Хлорид трибутилолова - Tributyltin chloride

Трибутилолова хлорид
Tributylzinnchlorid.svg
Имена
Другие имена
Трибутилхлоротин
TBTC
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.014.508 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 215-958-7
КЕГГ
UNII
Характеристики
C12ЧАС27ClSn
Молярная масса325.51 г · моль−1
Внешностьбесцветная вязкая жидкость
Плотность1,20 г · см−3 (20 ° С
Температура плавления -9 ° С (16 ° F, 264 К)
Точка кипения 171 ° С (340 ° F, 444 К)
1.4903
Опасности
Паспорт безопасностиВнешний паспорт безопасности материалов
Пиктограммы GHSGHS06: ТоксичноGHS08: Опасность для здоровьяGHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHSОпасность
H301, H312, H315, H317, H319, H360FD, H372, H410
P201, P273, P280, P301 + 310 + 330, P302 + 352 + 312, P305 + 351 + 338
точка возгорания108 ° C (226 ° F, 381 K) (закрытая чашка)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Хлорид трибутилолова является оловоорганическое соединение с формулой (C4ЧАС9 )3SnCl. Это бесцветная жидкость, растворимая в органических растворителях. Молекула имеет тетраэдрическую геометрию.

Подготовка и реакции

Соединение получают реакция перераспределения путем объединения хлорид олова и тетрабутилолово:

3 (С4ЧАС9)4Sn + SnCl4 → 4 (С4ЧАС9)3SnCl

Хлорид трибутилолова гидролизуется до оксида [(C4ЧАС9)3Sn]2О

Хлорид трибутилолова используется в качестве предшественника других оловоорганических соединений.[1] и реагенты, такие как гидрид трибутилолова.

Литература

  1. ^ А. Ф. Ренальдо, Дж. В. Лабади, Дж. К. Стилле (1989). «Катализируемое палладием взаимодействие хлоридов кислот с оловоорганическими реагентами: этил (E) -4- (4-нитрофенил) -4-оксо-2-бутеноат». Орг. Синтезатор. 67: 86. Дои:10.15227 / orgsyn.067.0086.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)