Трихлорацетил хлорид - Trichloroacetyl chloride

Трихлорацетил хлорид
Имена
	Предпочтительное название IUPAC Трихлорацетил хлорид
	Другие имена 2,2,2-трихлорацетил хлорид
Идентификаторы
Количество CAS	76-02-8 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	6180 ;
ECHA InfoCard	100.000.843
PubChem CID	6420;
UNII	9SN86T76Y6 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID9034070 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C2Cl4O / c3-1 (7) 2 (4,5) 6 Ключ: PVFOMCVHYWHZJE-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C2Cl4O / c3-1 (7) 2 (4,5) 6 Ключ: PVFOMCVHYWHZJE-UHFFFAOYAJ;
	Улыбки ClC (Cl) (Cl) C (Cl) = O;
Характеристики
Химическая формула	C2Cl4О
Молярная масса	181,832 г / моль
Плотность	1,62 г / см3 при 20 ° C
Точка кипения	117,9 ° С (244,2 ° F, 391,0 К)
Растворимость	смешивается с диэтиловый эфир
Термохимия
Станд. Энтальпия; формирование (ΔжЧАС⦵298)	-280.0 кДж • моль−1
Опасности
Паспорт безопасности	Оксфордский паспорт безопасности материалов
Классификация ЕС (DSD) (устарело)	Токсичный (T); Коррозионный (C)
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверить (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Трихлорацетил хлорид это ацилхлорид из трихлоруксусная кислота. Он может быть образован путем реакции хлор с ацетилхлорид или ацетальдегид в присутствии активированный уголь. Он используется в производстве фармацевтических препаратов и средств защиты растений.^[3]

Рекомендации

^ Лиде, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87-е изд.), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 3–536, ISBN 0-8493-0594-2
^ Лиде, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87-е изд.), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 5–29, ISBN 0-8493-0594-2
^ Патент США № 5,659,078. Эбмейеру и другие., «Процесс получения трихлорацетилхлорида», выпущенный 19 августа 1997 г. (воспроизведено freepatentsonline.com и получено 23 октября 2007 г.).

Эта статья о органический галогенид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[hand-1] Лиде, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87-е изд.), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 3–536, ISBN 0-8493-0594-2

[hand2-2] Лиде, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87-е изд.), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 5–29, ISBN 0-8493-0594-2

[Ebmeyer-3] Патент США № 5,659,078. Эбмейеру и другие., «Процесс получения трихлорацетилхлорида», выпущенный 19 августа 1997 г. (воспроизведено freepatentsonline.com и получено 23 октября 2007 г.).

[1]

[2]

[3]