Трифениларсин - Triphenylarsine

Трифениларсин
ТрифениларсинPic.svg
Шариковая модель ароматического трифениларсина
Имена
Название ИЮПАК
Трифениларсан
Другие имена
Трибензенидо-мышьяк
Трифениларсин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.009.121 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 210-032-9
Номер RTECS
  • CH8942500
UNII
Номер ООН3465
Характеристики
C18ЧАС15В качестве
Молярная масса306.240 г · моль−1
ВнешностьБесцветное твердое вещество
Плотность1,395 г см−3
Температура плавления От 58 до 61 ° C (от 136 до 142 ° F, от 331 до 334 K)
Точка кипения 373 ° С (703 ° F, 646 К) при 760 мм рт.
Нерастворимый
РастворимостьРастворим в этиловом эфире, бензоле, мало растворим в этаноле.
-177.0·10−6 см3/ моль
Структура
Триклиник
Опасности
Токсичный ТОпасно для окружающей среды (природы) N
R-фразы (устарело)R23 / 25, R50 / 53
S-фразы (устарело)S20 / 21, S28, S45, S60, S61
Родственные соединения
Родственные органоарсаны
Триметиларсин
Родственные соединения
Трифениламин

Трифенилборан
Трифенилфосфин
Трифенилстибин

Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Трифениларсин это химическое соединение с формулой As (C6ЧАС5)3. Этот мышьяковоорганическое соединение, часто сокращенно какPh3, представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество, которое используется в качестве лиганда и реагента в координационная химия и органический синтез. Молекула имеет пирамидальную форму с расстояниями As-C 1,942–1,956 Å и углами C-As-C 99,6–100,5 °.[1]

Это соединение получают по реакции трихлорид мышьяка с хлорбензол с помощью натрий в качестве восстановителя:[2]

AsCl3 + 3 PhCl + 6 Na → AsPh3 + 6 NaCl

Реакции

Реакция трифениларсина с литием дает дифениларсенид лития:[3]

AsPh3 + 2 Li → LiAsPh2 + LiPh

Трифениларсин является предшественником хлорида тетрафениларсония, [AsPh4] Cl, популярный осадитель.[2]

AsPh3 формы металлические комплексы с металлами. Большинство из них являются аналогами соответствующих производных трифенилфосфина. Примеры включают [[IrCl (CO) (AsPh3)]]2, [[RhCl (AsPh3)3]] и [[Fe (CO)4(AsPh3)]].[4]

Рекомендации

  1. ^ Мажар-уль-Хак, Хасан А. Тайим, Джамиль Ахмед и Уильям Хорн «Кристаллическая и молекулярная структура трифениларсина» Журнал химической кристаллографии Том 15, номер 6/1985. Дои: 10.1007 / BF01164771
  2. ^ а б Shriner, R.L .; Вольф, К. Н. (1963). «Тетрафениларсония хлорид гидрохлорид». Органический синтез.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт); Коллективный объем, 4, п. 910 статья
  3. ^ В. Левасон, К. А. Макаулифф (1976). «Цис-2-дифениларсиновинилдифенилфосфин и 2-дифениларсиноэтилдифенилфосфин». цис-2-дифениларсиновинилдифенилфосфин и 2-дифениларсиноэтилдифенилфосфин. Неорганические синтезы. 16. С. 188–192. Дои:10.1002 / 9780470132470.ch50. ISBN  9780470132470.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)
  4. ^ К. А. МакОлифф, изд. (1973). Комплексы переходных металлов с лигандами фосфора, мышьяка и сурьмы. Дж. Вили. ISBN  0-470-58117-4.