Триплет-триплетная аннигиляция - Triplet-triplet annihilation

Триплет-триплетная аннигиляция (TTA) - это механизм передачи энергии между двумя молекулами в их триплет штат,[1] и связан с Передача энергии Декстера механизм. Если триплет-триплетная аннигиляция происходит между двумя молекулами в их возбужденные состояния одна молекула передает энергию своего возбужденного состояния второй молекуле, в результате одна молекула возвращается в свое основное состояние, а вторая молекула переходит в более высокое возбужденное состояние. синглет, триплет или квинтет штат.[1] Триплет-триплетная аннигиляция была впервые открыта в 1960-х годах для объяснения наблюдения запаздывающих флуоресценция в антрацен производные.[2][3][4][5]

Повышающее преобразование фотона

Поскольку триплет-триплетная аннигиляция объединяет энергию двух триплетно возбужденных молекул в одну молекулу для создания более высокого возбужденного состояния, она использовалась для преобразования энергии двух фотонов в один фотон более высокой энергии, процесс, известный как преобразование фотона с повышением частоты.[6][7]Для достижения апконверсии фотона посредством триплет-триплетной аннигиляции часто комбинируют два типа молекул: сенсибилизатор и эмиттер (аннигилятор). Сенсибилизатор поглощает фотон с низкой энергией и заполняет свое первое возбужденное триплетное состояние (T1) через межсистемный переход. Затем сенсибилизатор передает энергию возбуждения эмиттеру, в результате чего образуются триплетный эмиттер и сенсибилизатор в основном состоянии. Два триплетно возбужденных эмиттера могут затем подвергнуться триплетно-триплетной аннигиляции, и если заселено синглетное возбужденное состояние (S1) эмиттера, флуоресценция приводит к преобразованию фотона с повышением частоты.

Диаграмма Яблонского описывающее апконверсию фотона через триплет-триплетную аннигиляцию.

использованная литература

  1. ^ а б Турро, Николас Дж., Рамамурти, В., Скайано, Дж. К., 2010, Современная молекулярная фотохимия органических молекул, University Science Books, ISBN  978-1-891389-25-2
  2. ^ Паркер К.А., Хатчард К.Г., Замедленная флуоресценция из растворов антрацена и фенантрена. Proc. R. Soc. Математика. Phys. Англ. Sci. 1962, 269 (1339), 147.
  3. ^ Паркер К. А., Хатчард К. Г. Сенсибилизированная антистоксовая задержка флуоресценции. Proc. Chem. Soc. 1962, 386–387.
  4. ^ Паркер К.А. Сенсибилизированная замедленная флуоресценция P-типа. Proc. R. Soc. Математика. Phys. Англ. Sci. 1963, 276 (1364), 125–135.
  5. ^ Паркер К.А., Джойс Т.А., Замедленная флуоресценция антрацена и некоторых замещенных антраценов, Chem. Commun., 1967, 6 (15), 744.
  6. ^ Сингх-Рэчфорд Т. Н., Кастеллано Ф. Н. Преобразование фотона с повышением частоты на основе сенсибилизированной триплет-триплетной аннигиляции // Coord. Chem. Ред., 2010, 254, 21-22, 2560-2573.
  7. ^ Грей В., Мот-Поулсен К., Альбинссон Б., Абрахамссон М., На пути к эффективному преобразованию фотонов с повышением частоты на основе триплет-триплетной аннигиляции в твердом теле: супрамолекулярные, макромолекулярные и самоорганизующиеся системы, Coord. Chem. Ред.2018, 362, 54-71.