Триспоровая кислота - Trisporic acid

Триспоровая кислота

Триспоровая кислота А
Триспоровая кислота B
Триспоровая кислота C
Идентификаторы
Количество CAS	А: 161023-29-6 B: 26057-02-3 C: 26055-09-4
3D модель (JSmol )	А: Интерактивное изображение B: Интерактивное изображение C: Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 91017
PubChem CID	А: 90471808 B: 90470632 C: 101306749
ИнЧИ A: InChI = 1S / C18H26O3 / c1-5-6-7-8-13 (2) 9-10-15-14 (3) 16 (19) 11-12-18 (15,4) 17 (20) 21 / h8-10H, 5-7,11-12H2,1-4H3, (H, 20,21) / b10-9 +, 13-8 + / t18- / m0 / s1 Ключ: OSQWPUQNCKZCOA-WVPSHWIESA-N B: InChI = 1S / C18H24O4 / c1-12 (6-5-7-13 (2) 19) 8-9-15-14 (3) 16 (20) 10-11-18 (15,4) 17 ( 21) 22 / h6,8-9H, 5,7,10-11H2,1-4H3, (H, 21,22) / b9-8 +, 12-6 + / t18- / m0 / s1 Ключ: AUOKEERYXZUYBN-YEOBPPCSSA-N C: InChI = 1S / C18H26O4 / c1-12 (6-5-7-13 (2) 19) 8-9-15-14 (3) 16 (20) 10-11-18 (15,4) 17 ( 21) 22 / h6,8-9,13,19H, 5,7,10-11H2,1-4H3, (H, 21,22) / b9-8 +, 12-6 + / t13-, 18 + / м1 / с1 Ключ: JYCOWXFWTZCULN-KSUWSPNXSA-N
Улыбки A: СССС / C = C ( C) / C = C / C1 = C (C (= O) CC [C @] 1 (C) C (= O) O) C B: CC1 = C ([C @@] (CCC1 = O) (C) C (= O) O) / C = C / C (= C / CCC (= O) C) / C C: CC1 = C ([C @@] (CCC1 = O) (C) C (= O) O) / C = C / C (= C / CC [C @@ H] (C) O) / C
Характеристики
Химическая формула	А: С18ЧАС26О3 ДО Н.Э18ЧАС24О4 C: C18ЧАС26О4
Молярная масса	A: 290,40 г / моль B: 304,39 г / моль С: 306,40 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Триспоровые кислоты (TSA) представляют собой терпеноидные соединения C-18, синтезированные с помощью β-каротин и ретинол пути в зигомицеты. Они представляют собой феромоновые соединения, ответственные за половую дифференциацию у этих видов грибов. TSA и родственные соединения составляют триспороид группа химикатов.^[1]

История

Триспоровая кислота была открыта в 1964 году как метаболит, вызывающий повышенное производство каротина в Blakeslea trispora. Позже было показано, что это гормон, вызывающий выработку зигофора в Mucor mucedo.^[2] Американский миколог и генетик Альберт Фрэнсис Блейксли, обнаружили, что некоторые виды Mucorales были самостерильными (гетероталлическими), в которых взаимодействия двух штаммов, обозначенных (+) и (-), были необходимы для начала половой активности. Ганс Бургефф из Геттингенского университета обнаружил, что это взаимодействие происходит из-за обмена низкомолекулярными веществами, которые диффундируют через субстрат и атмосферу. Эта работа стала первой демонстрацией активности половых гормонов у любого гриба. Изучение гормонального контроля полового взаимодействия у Mucorales длится более 60 лет, в нем участвовали микологи и биохимики из Германии, Италии, Нидерландов, Великобритании и США.^[2]

Функции в Mucorales

Распознавание совместимых половых партнеров у zygomycota основано на совместном пути биосинтеза триспоровой кислоты. Рано триспороид производные и триспоровая кислота вызывают набухание двух потенциальных гиф, поэтому они называются зигофорами, и химический градиент этих молекул-индукторов приводит к росту по направлению друг к другу. Эти прогаметангии контактируют друг с другом и создают прочную связь. На следующем этапе устанавливаются перегородки, чтобы ограничить развитие зигоспор из вегетативного мицелия, и таким образом зигофоры становятся суспензорными гифами и образуются гаметангии. После растворения стенки слияния цитоплазма и большое количество ядер обеих гаметангий смешиваются. Процесс отбора (неизученный) приводит к сокращению ядер и имеет место мейоз (также не изученный до сих пор). Происходит несколько модификаций клеточной стенки, а также включение спорополленина (темный цвет спор), в результате чего образуются зрелые зигоспоры.

Трипорная кислота, как конечная точка этого пути распознавания, может производиться только в присутствии обоих совместимых партнеров, которые ферментативно продуцируют триспороидные предшественники для дальнейшего использования потенциальным половым партнером. Видовая специфичность этих реакций достигается, среди прочего, за счет пространственной сегрегации, физико-химических свойств производных (летучесть и светочувствительность), химических модификаций триспороидов и регуляции транскрипции / посттранскрипции.

Биосинтез

Парасексуализм

Триспороиды также используются при распознавании паразита и хозяина. Примером может служить взаимодействие паразита и паразита парасексуального характера, наблюдаемое между Паразителла паразитическая, факультативный микопаразит зигомицетов и Absidia glauca. Это взаимодействие является примером паразитизма биотрофного слияния, поскольку генетическая информация передается хозяину. Наблюдаются многие морфологические сходства по сравнению с образованием зигоспор, но зрелая спора называется сикиоспорой и является паразитической. Во время этого процесса хозяином создаются галловидные структуры. Absidia glauca. Это вместе с дополнительными доказательствами^[3] привело к предположению, что триспориоды не являются строго видоспецифичными и что триспориоды представляют собой общий принцип распознавания спаривания у Mucorales.

Рекомендации

1. Гудей GW, Карлайл MJ (август 1997 г.). «Открытие грибковых половых гормонов: III. Триспоровая кислота и ее предшественники». Миколог. 11 (3): 126–130. Дои:10.1016 / S0269-915X (97) 80017-1.
2. Schultze K, Schimek C, Wöstemeyer J, Burmester A (март 2005 г.). «Сексуальность и паразитизм имеют общие регуляторные пути у гриба Parasitella parasitica». Ген. 348: 33–44. Дои:10.1016 / j.gene.2005.01.007. PMID  15777660.
3. Schimek C, Kleppe K, Saleem AR, Voigt K, Burmester A, Wöstemeyer J (июнь 2003 г.). «Сексуальные реакции у Mortierellales опосредуются системой триспоровой кислоты». Микологические исследования. 107 (Pt 6): 736–47. Дои:10.1017 / S0953756203007949. PMID  12951800.