Туттонс соль - Tuttons salt - Wikipedia

Соли Туттона семейство солей с формула M2M '(SO4)2(ЧАС2O)6 (сульфаты) или M2M '(SeO4)2(ЧАС2O)6 (селенаты). Эти материалы двойные соли, что означает, что они содержат два разных катиона, M+ И м'2+ кристаллизовался в той же регулярной ионной решетке.[1] Одновалентным катионом может быть калий, рубидий, цезий, аммоний (NH4), дейтерированный аммоний (ND4) или таллий. Ионы натрия или лития слишком малы. Двухвалентный катион может представлять собой магний, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк или кадмий. Помимо сульфата и селената, двухвалентный анион может быть хромат (CrO42−), тетрафторобериллат (BeF42−), гидрофосфат (HPO42−)[2] или же монофторфосфат (PO3F2−). Соли Туттона кристаллизуются в моноклинический космическая группа п21/а.[3] Устойчивость является результатом дополнительной водородной связи между тетраэдрическими анионами и катионами, а также их взаимодействия с комплексом аква металла [M (H2O)6]2+.

Примеры и родственные соединения

Возможно, самым известным является Соль Мора, сульфат двухвалентного аммония (NH4)2Fe (SO4)2.(ЧАС2O)6).[4] Другие примеры включают соль Туттона ванадия (NH4)2V (SO4)2(ЧАС2O)6 и хромистая соль Туттона (NH4)2Cr (SO4)2(ЧАС2O)6.[5] В твердых телах и растворах M '2+ ион существует как металл aquo комплекс [M '(H2O)6]2+.

С солями Туттона связаны квасцы, которые также являются двойными солями, но имеют формулу MM '(SO4)2(ЧАС2O)12. Соли Туттона когда-то назывались «ложными квасцами».[6]

История

Соли Туттона иногда называют Schönites после природного минерала, называемого Шенит (K2Mg (SO4)2(ЧАС2O)6). Они названы в честь Альфред Эдвин Ховард Туттон, которые идентифицировали и охарактеризовали широкий спектр этих солей около 1900 г.[7]
Такие соли имели историческое значение, поскольку их можно было получить с высокой степенью чистоты и они служили надежными реагентами и спектроскопическими стандартами.

Таблица солей

M1M2формулаимяа Åb Åc Åβ °V Å3цветДвухосныйДругой
KCDK2Cd (SO4)2 • 6H2ОГексагидрат сульфата кадмия калия[8]
CSCDCS2Cd (SO4)2 • 6H2Огексагидрат сульфата кадмия цезия[9]
NH4CD(NH4)2Cd (SO4)2 • 6H2ОГидрат сульфата аммония и кадмия9.39512.7766.299106°43'727.63бесцветный1.4861.4881.494Биаксиальный (-f)большой[10]плотность = 2,05[11]

Медленно теряет воду в сухом воздухе.[12]

KCoK2Co (SO4)2 • 6H2О [13]Кобальтовый сульфат калия[14]6.1519.06112.207104.8°657.78[15]красныйплотность = 2,21
Руб.CoРуб.2[Co (H2O)6](ТАК4)2Сульфат гексааквакобальта (II) рубидия6.249.1912.453105.99°686.5[12]Рубиново-красный[16]плотность = 2,56
CSCoCS2[Co (H2O)6](ТАК4)2Сульфат гексааквакобальта (II) цезия9.318(1)12.826(3)6.3650(9)107.13(1)°727.0[17]темно-красный
NH4Co(NH4)2Co (SO4)2 • 6H2О[18]Гексагидрат сульфата аммония кобальта6.2429.25512.549106.98°693.3[19]фиолетовый[20]плотность = 1,89
TlCoTl2[Co (H2O)6](ТАК4)2Гексагидрат сульфата таллия кобальта, сульфат гексааквакобальта таллия (II),9.227(1)12.437(2)6.220(1)106.40(1)°684.7светло-красный[21]
TlCoTl2[Co (H2O)6](ТАК4)2гексагидрат сульфата диталлия кобальта9.235(1)12.442(2)6.227(1)106.40(1)°желтовато-розовый1.5991.6131.624двухосный (-)средний большой[22]плотность = 4,180 г / см3
Руб.CrРуб.2Cr (SO4)2 • 6H2О[23]гексагидрат сульфата хрома дирубидия
CSCrCS2Cr (SO4)2 • 6H2О[23]гексагидрат сульфата хрома дикания
ND4Cr(ND4)2Cr (SO4)2 • 6H2О[23]дидейтерированный гексагидрат сульфата хрома аммонияярко-голубой,сформированный из с сульфат аммония в минимальной воде в атмосфере азота. Стабилен на воздухе из-за окисления, но может обезвоживаться.[24]
KCuK2[Cu (H2O)6](ТАК4)2цианохроит[14]9.2712.446.30104.47[25]663.0[25]бледно-зеленый синийплотность = 2,21[25] в элементарной ячейке 7.76 между двумя атомами Cu[26]
Руб.CuРуб.2[Cu (H2O)6](ТАК4)2Гексааквакоппер сульфат дирубидия9.26712.3666.228105°19'686.8блестящий зеленовато-синий1.4881.4911.506двухосный (+)[27]среднийплотность = 2,580 г / см3[10] Cu-O 2,098 Å Rb-O 3,055 Å.[27]
CSCuCS2[Cu (H2O)6](ТАК4)2[28]гексааквакоппер сульфат дикания9.43912.7626.310106°11'718.5блестящий зеленовато-голубой,1.5041.5061.514двухосный (+)плотность = 2,864 г / см3[29]
NH4Cu(NH4)2[Cu (H2O)6](ТАК4)2гексааквакоппер (II) сульфат аммония[30]6.3112.389.22106.16°691.25[31]плотность = 1,921;[31] теплота образования = -777,9 ккал / моль[31] Ось искажения Яна-Теллера переключается под давлением ~ 1500 бар, ось a, b сжимается на 3,3% и 3,5%, а ось c расширяется на 4,5%.[30]
TlCuTl2[Cu (H2O)6](ТАК4)2Гидрат сульфата меди таллия9.26812.3646.216105°33'блестящий зеленовато-синий1.6001.6101.620двухосныйочень большой[32]плотность = 3,740 г / см3
KFeK2Fe (SO4)2 • 6H2Огексагидрат сульфата железа дикалия[14]
Руб.FeРуб.2Fe (SO4)2 • 6H2ОГидрат сульфата железа рубидия9.21812.4976.256105°45'бледно-зеленый1.4801.4891.501двухосный (+)большой,плотность = 2,523 г / см3[33]
CSFeCS2[Fe (H2O)6](ТАК4)2Гексаакваирон (II) сульфат цезия9.357(2)12.886(2)6.381(1)106.94(1)°736.0темно-желтый[17] очень бледно-зеленый1.5011.5041.516двухосный (+)средний[34]плотность = 2,805
NH4Fe(NH4)2Fe (SO4)2 • 6H2Омохрит[14]6.24(1)12.65(2)9.32(2)106.8(1)704.28стекловидное тело бледно-зеленыйплотность = 1,85 имени Карла Фридриха Мора[35]
TlFeTl2Fe (SO4)2 • 6H2ОГексаакваирон (II) сульфат таллия9.262(2)12.497(1)6.235(2)106.15(1)°693.2[21]светло-зеленый1.5901.605=1.616двухосный (-)большойплотность = 3,662 г / см3[36]
KMgK2Mg (SO4)2 • 6H2Опикромерит9.0412.246.095104° 48'[14]бесцветный или белый1.4601.4621.472двухосный (+)среднийплотность = 2,025 г / см3;[37] расширила вторую координационную сферу вокруг Mg.[14]
Руб.MgРуб.2Mg (SO4)2 • 6H2Огексагидрат сульфата магния рубидия[38]9.23512.4866.224105°59'бесцветный1.4671.4691.476[39]двухосный
CSMgCS2[Mg (H2O)6] (SO4)2Гексааквамагния сульфат цезия9.338(2)12.849(4)6.361(2)107.07(2)°729.6бесцветный[17]1.4811.4851.492двухосный (+)среднийплотность = 2,689[40]
NH4Mg(NH4)2Mg (SO4)2 • 6H2Обуссингальтит9.2812.576.2107°6'[14][18]
NH4Mg(NH4)2Mg (Cr04)2 • 6H2ОАммоний, магний, оксид хрома, гидрат9.508±.00112.6746.246106°14'ярко-желтый1.6371.6381.653двухосный (+)маленькийплотность = 1,840 г / см 3[10]
TlMgTl2Mg (SO4)2 • 6H2О[41]гексагидрат сульфата магния диталлия9.22 9.262(2)12.42 12.459(2)6.185 6.207(1)106°30' 106.39(2)°687.1бесцветный[21]плотность = 3,532 г / см3
Руб.MnРуб.2[Mn (H2O)6](ТАК4)2Гексаакваманганца сульфат дирубидия (VI)9.282(2)12.600(2)6.254(2)105.94(2)703,3Å3[42][43]
CSMnCS2[Mn (H2O)6](ТАК4)2Сульфат гексаакваманганца (II) цезия9.418(3)12.963(2)6.386(3)107.17(4)°744.9бледно-розовый[17] пурпурно-белый[44]1.4951.4971.502двухосный (+)большойплотность = 2,763[44]
NH4Mn(NH4)2[Mn (H2O)6](ТАК4)2гексагидрат сульфата марганца-аммония9.4012.746.26107.0°[45]бледно-розовый1.4821.4561.492двухосный (+)большойплотность = 1,827 [46]
TlMnTl2[Mn (H2O)6](ТАК4)2Гексагидрат сульфата марганца таллия9.3276(6), 9.322(2)12.5735(8), 12.565(2)6,2407 (4) и 6,233 (1)106.310(3)°[47] 106.29(2)°,700.8[21]светло-розовый
KNiK2Ni (SO4)2 • 6H2О[13]Гексагидрат сульфата никеля калия[14] используется как УФ-фильтр[48]
Руб.NiРуб.2Ni (SO4)2 • 6H2ОГексагидрат сульфата никеля рубидия6.22112.419.131106.055°677.43001 имеет ступенчатый рост 4,6 Å, полосы оптического пропускания при 250, 500 и 860 нм, которые такие же, как у гексагидрата сульфата никеля, но полоса УФ пропускает больше. Сильное поглощение 630-720 нм и 360-420 нм3 плотность 2,596 г см−3.[48] стабильный до 100,5 ° C растворимость в г / 100 мл = 0,178 т + 4,735 MW = 529,87
CSNiCS2[Национальные институты здравоохранения США2O)6](ТАК4)2Гексаакваникель (II) сульфат цезия, гексагидрат сульфата цезия-никеля9.259(2)12.767(2)6.358(1)107.00(2)°718.7[17]зеленовато-синий1.5071.5121.516двухосный (-)очень большойплотность = 2,883 [49] используется как УФ-фильтр[48]
NH4Ni(NH4)2Ni (SO4)2 • 6H2Оникель-буссингальтит[14][50]9.18612.4686.424684.0голубовато-зеленый.[51][52]плотность = 1,918 кас = 51287-85-5
TlNiTl2Ni (SO4)2 • 6H2ОГексаакваникель (II) сульфат таллия9.161(2)12.389(2)6.210(2)106.35(2)°676.3зеленовато-синий[21]1.6021.6151.620двухосный (-)большойплотность = 3,763[53]
KRUK2Ru (SO4)2 • 6H2О[54]8.95012.2686.135105.27644
Руб.RUРуб.2Ru (SO4)2 • 6H2О[54]9.13212.5276.351106.30
KVK2V (SO4)2 • 6H2ОГексагидрат сульфата калия ванадия (II) [55]
Руб.VРуб.2V (SO4)2 • 6H2ОСульфат рубидия ванадия (II)
NH4V(NH4)2V (SO4)2 • 6H2ОГексагидрат сульфата аммония ванадия (II)9.4212.766.22107.2°714.2аметистплотность = 1,8 V-O длина 2,15Å[56]
KZnK2Zn (SO4)2 • 6H2О [13][14]гексагидрат сульфата цинка дикалия9.04112.3106.182104.777°бесцветный1.4781.4811.496двухосныйбольшойплотность = 2,242 г / см3[57] Термическое разложение при 252К.[58]
Руб.ZnРуб.2[Zn (H2O)6](ТАК4)2Гексагидрат сульфата цинка рубидия[59]9.18512.4506.242105°54'бесцветный1.4831.4891.497двухосныйбольшой [60]
CSZnCS2[Zn (H2O)6](ТАК4)2гексагидрат сульфата цинка и цезия [61]9.314(2)12.817(2)6.369(2)106.94(2)°727.3бесцветный[17]1.5071.6101.615двухосный (-)большойплотность = 2,881 [62]
NH4Zn(NH4)2Zn (SO4)2 • 6H2О9.20512.4756.225106°52'[18]684.1теплота плавления 285 Дж / г[63]
TlZnTl2Zn (SO4)2 • 6H2ОГексааквазинка (II) сульфат таллия [64]9.219(2)12.426(2)6.226(1)106.29(2)°684.6бесцветный[21]
селенаты
CSNiCS2Ni (SeO4)2 • 6H2ОГексагидрат селената никеля дикания[65]7.46747.915211.7972106.363669.04светло-зеленый
Руб.CuРуб.2[Cu (H2O)6] (SeO4)2Гексагидрат селената меди дирубидия[66]6.36312.4319.373104.33718.3

Органические соли

Некоторые органические основания могут также образовывать соли, которые кристаллизуются, как соли Туттона.

формулаимяа Åb Åc Åβ °V Å3цветДвухосныйДругой
(C4ЧАС12N2) [Zn (H2O)6](ТАК4)2пиперазиндиум гексааквазинк (II) бис (сульфат)[67]12.956210.650213.3251114.0321679.30Бесцветный
сульфат кадмия креатининия[68]6.558427.8717.1955110.3711232.99бесцветный

Рекомендации

  1. ^ Housecroft, C.E .; Шарп, А. Г. (2008). Неорганическая химия (3-е изд.). Прентис Холл. п. 699. ISBN  978-0-13-175553-6.
  2. ^ Эттуми, Худа; Булоу, Ален; Суньоль, Жоан Хосеп; Мхири, Тахар (ноябрь 2015 г.). «Синтез, кристаллическая структура и колебательные исследования : Новое соединение гидрофосфата металла ». Журнал молекулярной структуры. 1099: 181–188. Bibcode:2015JMoSt1099..181E. Дои:10.1016 / j.molstruc.2015.06.060.
  3. ^ Бози, Фердинандо; Беларди, Джироламо; Баллирано, Паоло (2009). "Структурные особенности солей Туттона K2[M2+(ЧАС2O)6](ТАК4)2, с M2+ = Mg, Fe, Co, Ni, Cu и Zn ». Американский минералог. 94 (1): 74–82. Bibcode:2009AmMin..94 ... 74B. Дои:10.2138 / am.2009.2898.
  4. ^ Б. Н. Фиггис; Е. С. Кухарский; П. А. Рейнольдс; Ф. Тассет (1989). "Структура при 4,3 К методом нейтронографии ». Acta Crystallogr. C45: 942–944. Дои:10.1107 / S0108270188013903.
  5. ^ Гринвуд, Норман Н.; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн. ISBN  978-0-08-037941-8.
  6. ^ Тейлор, Ф. Шервуд (1942). Неорганическая и теоретическая химия (6-е изд.). Уильям Хайнеманн.
  7. ^ А. Э. Туттон (1900–1901). «Сравнительное кристаллографическое исследование двойных селенатов серии. . — Соли, в которых М - цинк ". Труды Лондонского королевского общества. 67 (435–441): 58–84. Дои:10.1098 / rspl.1900.0002.
  8. ^ Найквист, Ричард А .; Кагель, Рональд О. (30 марта 1972 г.). Справочник по инфракрасным и рамановским спектрам неорганических соединений и органических солей: инфракрасные спектры неорганических соединений. Академическая пресса. С. 297–298. ISBN  9780080878522. Получено 18 июн 2013. (также включает Ni Cu)
  9. ^ Lakshman, S.V.J .; Т. В. Кришна Рао (1984). «Спектр поглощения ион, легированный в монокристалл гексагидрата сульфата кадмия цезия ". Твердотельные коммуникации. 49 (6): 567–570. Bibcode:1984SSCom..49..567L. Дои:10.1016/0038-1098(84)90193-5. ISSN  0038-1098.
  10. ^ а б c Swanson, H.E .; Х. Ф. Мак-Мерди; М. К. Моррис; Э. Х. Эванс (сентябрь 1970 г.). "Стандартные порошковые рентгенограммы" (PDF). Монография Национального бюро стандартов 25 Раздел 8. Национальное бюро стандартов. Получено 16 июн 2013.
  11. ^ «база данных материалов». Атом Работа. Получено 2 июля 2015.
  12. ^ а б «База данных материалов». Атом Работа. Получено 2 июля 2015.
  13. ^ а б c Анантанараянан В. (1961). «Рамановские спектры двойных кристаллических сульфатов». Zeitschrift für Physik. 163 (2): 144–157. Bibcode:1961ZPhy..163..144A. Дои:10.1007 / BF01336872. ISSN  1434-6001.
  14. ^ а б c d е ж грамм час я j Bosi, F .; Г. Беларди; П. Баллирано (2009). "Структурные особенности солей Туттона , с ". Американский минералог. 94 (1): 74–82. Bibcode:2009AmMin..94 ... 74B. Дои:10.2138 / am.2009.2898. ISSN  0003-004X.
  15. ^ «база данных материалов». Атом Работа. Получено 2 июля 2015.
  16. ^ Кребс, Роберт Э. (01.01.2006). История и использование химических элементов нашей Земли: справочное руководство. Издательская группа «Гринвуд». п. 59. ISBN  9780313334382. Получено 17 июн 2013.
  17. ^ а б c d е ж Эйлер, H .; Б. Барбье; А. Меенц; А. Кирфель (2003). «Кристаллическая структура солей Туттона, , " (PDF). Zeitschrift für Kristallographie. Новые кристаллические структуры. 218 (4): 409–413. Дои:10.1524 / ncrs.2003.218.4.409. ISSN  1433-7266. Получено 15 июн 2013.
  18. ^ а б c Анантанараянан В. (июнь 1962 г.). «Рамановские спектры кристаллических двойных сульфатов. Часть II. Двойные сульфаты аммония». Zeitschrift für Physik. 166 (3): 318–327. Bibcode:1962ZPhy..166..318A. Дои:10.1007 / BF01380779.
  19. ^ «База данных материалов». Атом Работа.
  20. ^ Лим, Эй Ран (2011). «Термодинамические свойства и фазовые переходы соли Туттона. кристаллы ". Журнал термического анализа и калориметрии. 109 (3): 1619–1623. Дои:10.1007 / s10973-011-1849-2. ISSN  1388-6150.
  21. ^ а б c d е ж Эйлер, Харальд; Бруно Барбье; Алке Минс; Армин Кирфель (2009). «Кристаллические структуры солей Туттона. , ". Zeitschrift für Kristallographie - Новые кристаллические структуры. 224 (3): 355–359. Дои:10.1524 / ncrs.2009.0157. ISSN  1433-7266.
  22. ^ Swanson, H.E .; McMurdie, H.F .; Моррис, М. С .; Эванс, Э. Х. (сентябрь 1969 г.). Стандартные порошковые рентгенограммы: Раздел 7. Данные для 81 вещества.. Вашингтон, округ Колумбия: Цифровая библиотека UNT. п. 70. Получено 17 июня, 2013.
  23. ^ а б c Добе, Кристофер; Кристофер Ноубл; Грэм Карвер; Филип Л. В. Трегенна-Пигготт; Гарри Дж. Макинтайр; Анн-Лор Барра; Антония Нилс; Стефан Янссен; Фанни Джураньи (2004). «Электронная и молекулярная структура высокоспиновых комплексов d4: экспериментальное и теоретическое исследование [Cr (D2O)6]2+Катион в солях Туттона ". Журнал Американского химического общества. 126 (50): 16639–16652. Дои:10.1021 / ja046095c. ISSN  0002-7863. PMID  15600370.
  24. ^ Добе, Кристофер; Ханс-Петер Андрес; Филип Л.В. Трегенна-Пигготт; Сюзанна Моссин; Høgni Weihe; Стефан Янссен (2002). "Исследование неупругого рассеяния нейтронов при переменной температуре туттонной соли хрома (II): проявление 5Эффект Эле Яна – Теллера ». Письма по химической физике. 362 (5–6): 387–396. Bibcode:2002CPL ... 362..387D. Дои:10.1016 / S0009-2614 (02) 01131-4. ISSN  0009-2614.
  25. ^ а б c «база данных материалов». Получено 2 июля 2015.
  26. ^ Чжоу, Давэй; Р. В. Крейлик (1993). «Электронный спиновый обмен в монокристаллах меди Туттоновской соли ()". Журнал физической химии. 97 (37): 9304–9310. Дои:10.1021 / j100139a009. ISSN  0022-3654.
  27. ^ а б Баллирано, Паоло; Джироламо Беларди (2007). "Ритвельдское очищение соли Туттона по данным порошковой дифракции рентгеновских лучей в параллельном пучке ". Acta Crystallographica Раздел E. 63 (2): i56 – i58. Дои:10.1107 / S1600536807002656. ISSN  1600-5368.
  28. ^ Баллирано, Паоло; Джироламо Беларди; Фердинандо Бози (2007). "Переопределение соли Туттона" ". Acta Crystallographica Раздел E. 63 (7): i164 – i165. Дои:10.1107 / S1600536807029790. ISSN  1600-5368.
  29. ^ Swanson, H.E .; McMurdie, H.F .; Моррис, М. С .; Эванс, Э. Х .. (сентябрь 1969 г.). Стандартные порошковые рентгенограммы: раздел 7. Данные для 81 вещества.. Вашингтон, округ Колумбия: Цифровая библиотека UNT. п. 14. Получено 17 июня, 2013.
  30. ^ а б Симмонс, Чарльз Дж .; Майкл А. Хитчман; Хорст Стратегейер; Артур Дж. Шульц (1993). «Монокристаллическое нейтронографическое исследование под высоким давлением и низкой температурой дейтерированного и водородсодержащего гексааквакоппера (II) сульфата аммония (соль Туттона): искажение Яна-Теллера с переключением давления». Журнал Американского химического общества. 115 (24): 11304–11311. Дои:10.1021 / ja00077a032. ISSN  0002-7863.
  31. ^ а б c "976 Гексаквакоппер (ii) диаммония сульфат () (ICSD 62991) ". openmopac. Получено 2 июля 2015.
  32. ^ Swanson, H.E .; McMurdie, H.F .; Моррис, М. С .; Эванс, Э. Х .. (сентябрь 1969 г.). Стандартные порошковые рентгенограммы: Раздел 7. Данные для 81 вещества.. Вашингтон, округ Колумбия: Цифровая библиотека UNT. п. 72. Получено 17 июня, 2013.
  33. ^ Swanson, H.E .; Х. Ф. Мак-Мерди; М. К. Моррис; Э. Х. Эванс (сентябрь 1970 г.). "Стандартные порошковые рентгенограммы" (PDF). Монография Национального бюро стандартов 25 Раздел 8. Национальное бюро стандартов. п. 64. Получено 16 июн 2013.
  34. ^ Swanson, H.E .; McMurdie, H.F .; Моррис, М. С .; Эванс, Э. Х. (сентябрь 1969 г.). Стандартные порошковые рентгенограммы: Раздел 7. Данные для 81 вещества.. Вашингтон, округ Колумбия: Цифровая библиотека UNT. п. 14. Получено 17 июня, 2013.
  35. ^ «Мохрит» (PDF). Публикация минеральных данных. Получено 17 июн 2013.
  36. ^ Swanson, H.E .; Х. Ф. Мак-Мерди; М. К. Моррис; Э. Х. Эванс (сентябрь 1970 г.). "Стандартные порошковые рентгенограммы" (PDF). Монография Национального бюро стандартов 25 Раздел 8. Национальное бюро стандартов. п. 87. Получено 16 июн 2013.
  37. ^ Swanson, H.E .; Х. Ф. Мак-Мерди; М. К. Моррис; Э. Х. Эванс (сентябрь 1970 г.). "Стандартные порошковые рентгенограммы" (PDF). Монография Национального бюро стандартов 25 Раздел 8. Национальное бюро стандартов. п. 54. Получено 16 июн 2013.
  38. ^ Somasekharam, V .; Ю.П. Редди (1985). «Спектроскопические исследования иона ванадила в гексагидрате сульфата магния рубидия». Твердотельные коммуникации. 53 (8): 695–697. Bibcode:1985SSCom..53..695S. Дои:10.1016/0038-1098(85)90380-1. ISSN  0038-1098.
  39. ^ Swanson, H.E .; McMurdie, H.F .; Моррис, М. С .; Эванс, Э. Х. (сентябрь 1970 г.). Стандартные порошковые рентгенограммы: Раздел 8. Данные для 81 вещества.. Вашингтон, округ Колумбия: Цифровая библиотека UNT. п. 70. Получено 17 июня, 2013.
  40. ^ Swanson, H.E .; McMurdie, H.F .; Моррис, М. С .; Эванс, Э. Х. (сентябрь 1969 г.). Стандартные порошковые рентгенограммы: раздел 7. Данные для 81 вещества.. Вашингтон, округ Колумбия: Цифровая библиотека UNT. п. 18. Получено 17 июня, 2013.
  41. ^ Чанд, Прем; Р. Мурали Кришна; Дж. Лакшмана Рао; С. В. Дж. Лакшман (1993). «ЭПР и оптические исследования ванадильных комплексов в двух кристаллах-хозяевах солей Туттона таллия». Радиационные эффекты и дефекты в твердых телах. 127 (2): 245–254. Bibcode:1993REDS..127..245C. Дои:10.1080/10420159308220322. ISSN  1042-0150.
  42. ^ «ICSD для WWW». Получено 15 июн 2013.
  43. ^ Эйлер, H .; Б. Барбье; С. Клумпп; А. Кирфель (2000). «Кристаллическая структура солей Туттона, , " (PDF). Zeitschrift für Kristallographie. Новые кристаллические структуры. 215 (4): 473–476. Дои:10.1515 / ncrs-2000-0408. ISSN  1433-7266. Получено 15 июн 2013.
  44. ^ а б Swanson, H.E .; McMurdie, H.F .; Моррис, М. С .; Эванс, Э. Х. (сентябрь 1969 г.). Стандартные порошковые рентгенограммы: Раздел 7. Данные для 81 вещества.. Вашингтон, округ Колумбия: Цифровая библиотека UNT. п. 20. Получено 17 июня, 2013.
  45. ^ Montgomery, H .; Р. В. Честейн; Э. К. Лингафельтер (1966). «Кристаллическая структура солей Туттона. V. Гексагидрат сульфата марганца-аммония». Acta Crystallographica. 20 (6): 731–733. Дои:10.1107 / S0365110X66001762. ISSN  0365-110X.
  46. ^ Swanson, H.E .; McMurdie, H.F .; Моррис, М. С .; Эванс, Э. Х. (сентябрь 1970 г.). Стандартные порошковые рентгенограммы: Раздел 8. Данные для 81 вещества. (PDF). Вашингтон, округ Колумбия, стр. 12. Получено 17 июня, 2013.
  47. ^ Налбандян В.Б. (29 февраля 2012 г.). «Гексагидрат сульфата марганца таллия, пропавшая соль Туттона и краткий обзор всей семьи». Порошковая дифракция. 23 (1): 52–55. Bibcode:2008PDiff..23 ... 52N. Дои:10.1154/1.2840634.
  48. ^ а б c Ван, Ся; Синьсинь Чжуан; Генбо Су; Юпин Хэ (2008). «Новый ультрафиолетовый фильтр: (РНШ) монокристалл " (PDF). Оптические материалы. 31 (2): 233–236. Bibcode:2008OptMa..31..233W. Дои:10.1016 / j.optmat.2008.03.020. ISSN  0925-3467.
  49. ^ Swanson, H.E .; McMurdie, H.F .; Моррис, М. С .; Эванс, Э. Х. (сентябрь 1969 г.). Стандартные порошковые рентгенограммы: Раздел 7. Данные для 81 вещества.. Вашингтон, округ Колумбия: Цифровая библиотека UNT. п. 23. Получено 17 июня, 2013.
  50. ^ Montgomery, H .; E.C. Lingafelter (10 ноября 1964 г.). «Кристаллическая структура солей Туттона. II. Гексагидрат сульфата аммония магния и гексагидрат сульфата аммония никеля». Acta Crystallographica. Международный союз кристаллографии. 17 (11): 1478. Дои:10.1107 / s0365110x6400367x.
  51. ^ Моррис, Марлен С; Макмерди, Говард Ф .; Эванс, Элоиза Х .; Парецкин, Борис; Hubbard, Camden R .; Кармель, Саймон Дж. (1980). «Стандартные порошковые рентгенограммы: Раздел 17. Данные для 54 веществ». Итоговый отчет Национальное бюро стандартов. Bibcode:1980nbs..reptR .... M.
  52. ^ https://archive.org/stream/philtrans02006988/02006988_djvu.txt
  53. ^ Swanson, H.E .; McMurdie, H.F .; Моррис, М. С .; Эванс, Э. Х. (сентябрь 1969 г.). Стандартные порошковые рентгенограммы: Раздел 7. Данные для 81 вещества.. Вашингтон, округ Колумбия: Цифровая библиотека UNT. п. 78. Получено 17 июня, 2013.
  54. ^ а б Бернхард, Пол; Люди, Андреас (март 1984). «Инфракрасный и рамановский спектры ионов гексаакварутения: анализ в нормальных координатах для и ". Неорганическая химия. 23 (7): 870–872. Дои:10.1021 / ic00175a015.
  55. ^ Mido, M. Satake & Y .; Сатаке, М. (01.01.2010). Химия переходных элементов. Издательство Discovery. п. 43. ISBN  9788171412433. Получено 17 июн 2013.
  56. ^ Montgomery, H .; Б. Моросин; Дж. Дж. Натт; А. М. Витковская; Э. К. Лингафельтер (1967). «Кристаллическая структура солей Туттона. VI. Гексагидраты сульфата аммония ванадия (II), железа (II) и кобальта (II)». Acta Crystallographica. 22 (6): 775–780. Дои:10.1107 / S0365110X67001550. ISSN  0365-110X.
  57. ^ Swanson, H.E .; McMurdie, H.F .; Моррис, М. С .; Эванс, Э. Х. (сентябрь 1969 г.). Стандартные порошковые рентгенограммы: Раздел 7. Данные для 81 вещества.. Вашингтон, округ Колумбия: Цифровая библиотека UNT. п. 43. Получено 17 июня, 2013.
  58. ^ Лим, Эй Ран; Ким, Сун Ха (23 июля 2015 г.). «Структурные и термодинамические свойства соли Туттона K2Zn (SO4) 2 · 6H2O». Журнал термического анализа и калориметрии. 123 (1): 371–376. Дои:10.1007 / s10973-015-4865-9.
  59. ^ Сомасекхарам, V; Прасад, П Шива; Рамеш, К; Редди, И. П. (1 февраля 1986 г.). «Электронные спектры ионов VO и Cu в гексагидрате сульфата цинка рубидия». Physica Scripta. 33 (2): 169–172. Bibcode:1986ФИЗЫ ... 33..169С. Дои:10.1088/0031-8949/33/2/014.
  60. ^ Swanson, H.E .; McMurdie, H.F .; Моррис, М. С .; Эванс, Э. Х. (сентябрь 1969 г.). Стандартные порошковые рентгенограммы: Раздел 7. Данные для 81 вещества.. Вашингтон, округ Колумбия: Цифровая библиотека UNT. п. 55. Получено 17 июня, 2013.
  61. ^ Lakshmana Rao, J .; К. Пурандар (1980). «Спектр поглощения в гексагидрате сульфата цезия цинка ». Твердотельные коммуникации. 33 (3): 363–364. Bibcode:1980SSCom..33..363L. Дои:10.1016/0038-1098(80)91171-0. ISSN  0038-1098.
  62. ^ Swanson, H.E .; McMurdie, H.F .; Моррис, М. С .; Эванс, Э. Х. (сентябрь 1969 г.). Стандартные порошковые рентгенограммы: Раздел 7. Данные для 81 вещества.. Вашингтон, округ Колумбия: Цифровая библиотека UNT. п. 25. Получено 17 июня, 2013.
  63. ^ Voigt, W .; С. Геринг (1994). «Плавление солей Туттона изучено методом DSC». Термохимика Акта. 237 (1): 13–26. Дои:10.1016/0040-6031(94)85179-4. ISSN  0040-6031.
  64. ^ Чанд, Прем; Кришна, Р. Мурали; Рао, Дж. Лакшмана; Лакшман, С. В. Дж. (Ноябрь 1993 г.). «ЭПР и оптические исследования ванадильных комплексов в двух кристаллах-хозяевах солей Туттона таллия». Радиационные эффекты и дефекты в твердых телах. 127 (2): 245–254. Bibcode:1993REDS..127..245C. Дои:10.1080/10420159308220322.
  65. ^ Янкова, Румяна; Гениева, Светлана (июнь 2019). «Кристаллическая структура и ИК-исследование двойной соли Cs2Ni (SeO4) 2 · 4H2O». Сбор химических данных. 21: 100234. Дои:10.1016 / j.cdc.2019.100234.
  66. ^ Янкова, Румяна (май 2020 г.). "Анализ поверхности Хиршфельда и ИК-исследование селената гексааквакоппера (II) рубидия". Сбор химических данных. 27: 100379. Дои:10.1016 / j.cdc.2020.100379.
  67. ^ Рекик, Валид; Наили, Хусин; Мхири, Тахар; Батай, Тьерри (апрель 2005 г.). «Пиперазиндиум гексааквазинк (II) бис (сульфат): структурный аналог солей Туттона». Acta Crystallographica Раздел E. 61 (4): m629. Дои:10.1107 / с1600536805005982.
  68. ^ Коланери, Майкл Дж .; Соска, Саймон Дж .; Виталий, Жаклин (20 февраля 2020 г.). «Характеристики электронного парамагнитного резонанса и кристаллическая структура аналога туттоновой соли: сульфат креатининия кадмия, легированный медью». Журнал физической химии A. 124 (11): 2242–2252. Дои:10.1021 / acs.jpca.0c00004. PMID  32078331.