Вератральдегид - Veratraldehyde
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC 3,4-диметоксибензальдегид | |
Систематическое название ИЮПАК 3,4-диметоксибензолкарбальдегид | |
Другие имена Метильванилин; Вератрический альдегид; Вератральный; Вератрил альдегид; Вератрум альдегид; Метиловый эфир ванилина | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.003.976 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Свойства | |
C9ЧАС10О3 | |
Молярная масса | 166.176 г · моль−1 |
Внешность | Кристаллы персикового цвета |
Плотность | 1,114 г / мл |
Температура плавления | От 40 до 43 ° C (от 104 до 109 ° F, от 313 до 316 K) |
Точка кипения | 281 ° С (538 ° F, 554 К) |
органические растворители | |
Опасности | |
Основной опасности | Вредный |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Вератральдегид (3,4-диметоксибензальдегид) является органическое соединение который широко используется в качестве ароматизатора и одоранта. Соединение структурно связано с бензальдегид.
Это соединение коммерчески популярно из-за приятного древесного аромата. Это производное от ванилин, из которых он готовится метилирование.[1]
Использует
Вератральдегид можно использовать в качестве промежуточного продукта при синтезе некоторых фармацевтических препаратов, включая амихинсин, Hoquizil, пикизил, празозин, хиназоцин, тиапамил, тоборинон, веразид, и ветрабутин.[нужна цитата ]
Смотрите также
использованная литература
- ^ Карл-Георг Фальбуш, Франц-Йозеф Хаммершмидт, Йоханнес Пантен, Вильгельм Пикенхаген, Дитмар Шатковски, Курт Бауэр, Доротея Гарбе и Хорст Зурбург "Вкусы и ароматы" в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2003. Дои:10.1002 / 14356007.a11_141