Винколайн - Vincoline

Винколайн

Имена
Название ИЮПАК Метил (2β, 3β, 5α, 12β, 19α, 20S) -2-гидрокси-6,7-дидегидро-3,20-эпоксиаспидоспермидин-3-карбоксилат
Идентификаторы
Количество CAS	11034-66-5
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	2297507
PubChem CID	3032566
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID60911603
ИнЧИ InChI = 1S / C21H24N2O4 / c1-13-18-8-5-10-23-11-9-19 (16 (18) 23) 14-6-3-4-7-15 (14) 22-21 ( 19,25) 20 (12-18,27-13) 17 (24) 26-2 / ч3-8,13,16,22,25H, 9-12H2,1-2H3 / t13-, 16-, 18- , 19 +, 20-, 21- / м0 / с1 Ключ: YOQNZWXFGROKGY-KVKBDHCBSA-N InChI = 1 / C21H24N2O4 / c1-13-18-8-5-10-23-11-9-19 (16 (18) 23) 14-6-3-4-7-15 (14) 22-21 ( 19,25) 20 (12-18,27-13) 17 (24) 26-2 / ч3-8,13,16,22,25H, 9-12H2,1-2H3 / t13-, 16-, 18- , 19 +, 20-, 21- / м0 / с1 Ключ: YOQNZWXFGROKGY-KVKBDHCBBE
Улыбки C [C @ H] 1 [C @] 23C [C @@] (O1) ([C @] 4 ([C @@] 5 ​​([C @ H] 2N (CC5) CC = C3) c6ccccc6N4) O ) C (= O) OC
Свойства
Химическая формула	C21ЧАС24N2О4
Молярная масса	368.426
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Винколайн является алкалоид изолирован от Катарантус розовый.^[1] На модели мыши было обнаружено, что он стимулирует инсулин секреция.^[2]

использованная литература

1. Айнилиан, GH; Weiss, SG; Корделл, Джорджия; Авраам, диджей; Кран, FA; Фарнсворт, Н. Р. (1974). «Алкалоиды Catharanthus. XXIX. Выделение и выяснение структуры винколина». Журнал фармацевтических наук. 63 (4): 536–8. Дои:10.1002 / jps.2600630409. PMID  4828700.
2. Яо, XG; Чен, Ф; Ли, П; Quan, L; Чен, Дж; Ю, Л; Дин, Н; Ли, С; Чен, L; Гао, Z; Ван, П; Hu, L; Цзян, H; Шен, X (2013). «Натуральный продукт виндолин стимулирует секрецию инсулина и эффективно улучшает гомеостаз глюкозы у мышей с диабетом». Журнал этнофармакологии. 150 (1): 285–97. Дои:10.1016 / j.jep.2013.08.043. PMID  24012527.