Виолацеин - Violacein - Wikipedia
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (3E) -3- [5- (5-гидрокси-1ЧАС-индол-3-ил) -2-оксо-1,2-дигидро-3ЧАС-пиррол-3-илиден] -1,3-дигидро-2ЧАС-индол-2-он | |
| Другие имена 3- (2- (5-Гидроксииндол-3-ил) -5-оксо-2-пирролин-4-илиден) -2-индолинон | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| Характеристики | |
| C20ЧАС13N3О3 | |
| Молярная масса | 343.342 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Виолацеин является встречающимся в природе бис-индол пигмент с антибиотик (антибактериальные, противовирусные, противогрибковые и противоопухолевые) свойства.[1][2][3][4] Виолацеин встречается у нескольких видов бактерии и объясняет их яркие фиолетовые оттенки. Виолацеин находит все более коммерчески интересное применение, особенно для промышленного применения в косметике, лекарствах и тканях.
Биосинтез
Виолацеин образован ферментативный конденсация двух триптофан молекулы, требующие действия пяти белков. Гены, необходимые для его производства, vioABCDE, а используемые регуляторные механизмы были изучены в небольшом количестве штаммов, продуцирующих виолончель.[2]
Антибиотическая активность
Известно, что виолацеин обладает разнообразной биологической активностью, в том числе как цитотоксический противораковое средство и антибактериальное действие против Золотистый стафилококк и другие грамположительный патогены.[1][3][5][6] Определение биологических ролей этой пигментированной молекулы представляло особый интерес для исследователей, и понимание функции и механизма действия виолацеина имеет отношение к потенциальным применениям. Коммерческое производство виолончели и родственных соединений оказалось трудным, поэтому улучшение ферментативный урожайность виры генная инженерия и синтетическая биология.[2]
Рекомендации
- ^ а б Дуран, Нельсон; Хусто, Жизель З .; Дуран, Марсела; Брокки, Марсело; Корди, Ливия; Ташич, Любица; Кастро, Гильермо Р .; Накадзато, Герсон (2016). «Достижения в Chromobacterium violaceum и свойствах виолацеина-его основного вторичного метаболита: обзор». Достижения биотехнологии. 34 (5): 1030–1045. Дои:10.1016 / j.biotechadv.2016.06.003. PMID 27288924.
- ^ а б c Мён, Ну Ри; Сон, Хун Дже; Ким, Хе-Джин; Сул, Ву Джун (2016). «Полная последовательность генома антибиотика и противоракового агента виолацеина, продуцирующего Massilia sp. Штамм NR 4-1». Журнал биотехнологии. 223: 36–7. Дои:10.1016 / j.jbiotec.2016.02.027. PMID 26916415.
- ^ а б Чхве, Сон Ёль; Юн, Кён Хе; Ли, Джин Иль; Митчелл, Роберт Дж. (2015). «Виолацеин: свойства и получение универсального бактериального пигмента». BioMed Research International. 2015: 1–8. Дои:10.1155/2015/465056. ЧВК 4538413. PMID 26339614.
- ^ Andrighetti-Fröhner, C.R .; Антонио, Р. В .; Creczynski-Pasa, T. B .; Barardi, C.R.M .; Симойнс, К. М. О. (сентябрь 2003 г.). «Цитотоксичность и потенциальная противовирусная оценка виолацеина, производимого Chromobacterium violaceum». Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 98 (6): 843–848. Дои:10.1590 / s0074-02762003000600023. ISSN 0074-0276. PMID 14595466.
- ^ Lichstein, H.C .; Ван Де Санд, В. Ф. (1946). «Антибиотическая активность виолацеина, продигиозина и фтиокол». Журнал бактериологии. 52 (1): 145–6. Дои:10.1128 / JB.52.1.145-146.1946. ЧВК 518152. PMID 16561146.
- ^ Лихштейн, Х., и Ван Де Санд, В. (1945). «Виолацеин, пигмент-антибиотик, продуцируемый Chromobacterium violaceum». Журнал инфекционных болезней. 76 (1): 47–51. Дои:10.1093 / infdis / 76.1.47. JSTOR 30085685.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)