Скуловая пластина - Zygomatic plate

Череп, при осмотре слева, с красным кружком вокруг костной пластинки перед и над первым верхним коренным зубом.
Череп Раттус маклеари с указанием левой скуловой пластинки.

В грызун анатомия скуловая пластина это костяная пластина происходит от уплощенной передней части скуловая дуга (скула).[1] Сзади он соединяется с передним (верхнечелюстным) корнем скуловой дуги, а наверху он соединяется с остальной частью черепа через анторбитальный мост.[2] Это часть верхнечелюстной кость, или верхняя челюсть, которая также содержит верхние щеки. Первоначально у грызунов скуловая пластинка почти горизонтальная.[3] В сочетании со специализациями в скуловая система, несколько отличных морфологий развились по порядку.

Этот термин также используется для обозначения аналогичной структуры в некоторых южноамериканских типотеры, включая Псевдотипотерий[4] и Medistylus.[5]

Функция

Скуловая пластина служит для противодействия мышечному напряжению, возникающему в результате сокращения резцов передний глубокий жевательный аппарат мышца; таким образом, грызуны, измельчающие твердую пищу резцами, как правило, имеют более широкие скуловые пластины, чем те, которые используют для этой цели свои коренные зубы.[6]

Гистрикоморфа

Члены этого большого и разнообразного подотряда имеют узкую низкую скуловую пластинку.[7]

Sciuromorpha

Подотряд Sciuromorpha состоит из трех семей.[8] Белки (семейство Sciuridae), как правило, имеют широкую скуловую пластинку, которая простирается над подглазничное отверстие.[9] В горный бобр (Аплодонтия руфа), единственный уцелевший член этого семейства, сохранил примитивную узкую и низкую пластину.[10] В соня (Gliridae) имеют широкие высокие скуловые пластинки,[11] кроме Графиурус, имеющий нижнюю пластину.[12]

Castorimorpha

Члены подотряда Castorimorpha, который включает бобры, карманные суслики, и карманные мышки,[8] обычно имеют широкую скуловую пластинку, которая простирается над подглазничное отверстие.[13]

Аномалуроморфа

Аномалуроморфа - небольшой подотряд, состоящий всего из двух семейств.[8] Аномалуриды имеют низкую и узкую скуловую пластинку.[14] Члены подсемейства Idiurinae атипичны тем, что скуловая пластинка выдвигается вперед почти до резцов.[15] Состояние в Springhaas (Pedetes) похож.[15]

Миоморфа

Миоморфа самый крупный подотряд грызунов.[8] В самой многочисленной подгруппе Muroidea (включая все современные семейства, кроме Dipodidae) скуловая пластинка обычно широкая и наклонена вверх.[16] У муроидов пластина может выходить перед передним (верхнечелюстным) корнем скуловой дуги, создавая скуловая вырезка.[17] У некоторых пластинка спереди переходит в остистую процесс, то скуловой позвоночник.[18]

Двустворчатые

Члены семьи Двустворчатые, которые имеют гистрикоморфную скуловую морфологию, имеют почти горизонтальные узкие скуловые пластинки.[19]

Platacanthomyidae

Члены небольшой семьи Platacanthomyidae имеют относительно узкую скуловую пластинку.[20]

Spalacidae

В окаменелость специализированная семья Spalacidae показывает особенности состояния скуловой пластинки. В Тахиорикты и Ризомиины, он наклонен вверх и срастается с боковыми сторонами рыла (рострума).[20] в Spalacinae и Myospalacinae, с другой стороны, пластина наклонена вниз до почти горизонтального положения.[21]

Calomyscidae

В мышевидный хомяк (Каломискус), единственный член этого семейства, имеет прямой передний край на скуловой пластине.[22]

Nesomyidae

Семья Nesomyidae ограничен Африкой.[23]

Дендром имеет узкую скуловую пластинку,[24] как и Steatomys[25] и Приономис.[26]

Брачьюромис имеет арвиколиноподобную высокую скуловую пластинку.[27] В Элиурус, передняя граница пластины прямая.[28] Несомыс имеет низкую скуловую пластину.[29] В Гипогеома, он широкий, но довольно низкий.[30]

Мюриды

Мюриды является самым большим семейством порядка и состоит из нескольких подсемейств.[23]

Деомыс, член Deomyinae, имеет необычно низкую скуловую пластину,[27] так же как и Лофурома, член того же подсемейства.[31]

Большинство представителей подсемейства Мурины крысы и мыши Старого Света имеют довольно широкую скуловую пластинку с хорошо развитой скуловой вырезкой.[32] Скуловой позвоночник развит у некоторых австралийских родов, включая Notomys и немного Псевдомия. Кроме Ксеромис, Hydromys и родственные роды ("Hydromyines ") имеют узкую пластину без выемки, как и Хёмис,[32] Макруромис, Crunomys,[31] и Rhynchomys.[33] Филиппины Батомыс, Карпомыс, и Кратеромис имеют хорошо развитые скуловые пластинки, напоминающие таковые у Arvicolinae.[34] Флоэома имеет широкую скуловую пластинку.[35]

Cricetidae

Семья Cricetidae это второй по величине отряд, содержащий несколько подсемейств и сотни видов.[23]

Подсемейство Arvicolinae у полевок и леммингов скуловая пластинка очень сильно наклонена вверх.[27]

В подсемействе Тиломиины, Никтомис имеет узкую скуловую пластинку.[36]

Среди членов Neotominae, Байомыс, Reithrodontomys, Онихомис, и Перомискус имеет узкую скуловую пластинку.[37]

Члены подсемейства Sigmodontinae, который включает в себя ряд племена, обычно имеют анторбитальный мостик ниже верхней поверхности черепа.[2] У большинства есть скуловая вырезка.[17] Протяженность задней скуловой пластинки также варьируется в пределах Sigmodontinae: у некоторых пластина простирается до уровня первого верхнего моляра, а у других пластинки короче.[38]

Члены полуводный Tribe Ichthyomyini уникальны среди Sigmodontinae тем, что у них отсутствует скуловая выемка.[39] У ихтиомиинов развитие скуловой пластинки коррелирует с развитием зубов: виды с большими коренными и маленькими резцами, включая виды Анотомии и Rheomys, имеют тонкие пластины, которые не доходят до первых коренных зубов, тогда как пластины с большими резцами и меньшими коренными зубами, в том числе некоторые Ихтиомис и Neusticomys, имеют более широкие скуловые пластинки, достигающие уровня первых коренных зубов.[40]

Род Сигмодон, который классифицируется в отдельную трибу, имеет широкую скуловую пластину и скуловой позвоночник.[41] По относительной ширине скуловой пластинки можно различить некоторые виды Сигмодон.[42]

Большинство членов племени Филлотини имеют анторбитальный мостик, расположенный выше, чем обычно у Sigmodontinae (Calomys и Андалгаломис показать нормальное состояние сигмодонтина). Подобное состояние характеризует Euneomys, Neotomys, Reithrodon, которые больше не считаются филлотинами, но даже в большей степени, чем у большинства настоящих филлотин; в Euneomysанторбитальный мостик вставляется на верхнюю поверхность черепа.[43] Большинство филлотин имеют скуловые шипы, но строение более развито у Reithrodon.[44] Скуловая пластинка, не доходящая до первых коренных зубов, является диагностическим признаком филлотин.[45]

Наиболее thomasomyines отсутствие хорошо развитой скуловой вырезки.[44] Род Рипидомис имеет узкую скуловую пластинку, без скуловой ости и только узкую выемку.[46] Thomasomys разделяет узкую скуловую пластинку.[47]

в Акодонтини, Оксимиктер и Lenoxus имеют низкую скуловую пластинку, похожую на Лофурома.[48] Скаптеромис разделяет невысокую тарелку.[49] В Акодон, пластина узкая,[50] как и многие другие акодонтины; это в высшей степени так в Блариномис.[51]

Племя Абротрихини характеризуется узкой скуловой пластиной, без расширения по верхней границе.[52]

В племени Oryzomyini, конфигурация скуловой пластинки изменчива. У большинства из них хорошо развита скуловая вырезка. В трех родственных родах Holochilus, Псевдоризомия, и Lundomys, это расширение в дальнейшем развилось в скуловой позвоночник. В отличие, Микроризомис, Ореоризомыс, Oecomys, Сколомис, и Sigmodontomys aphrastus отсутствуют четко выраженная выемка и пластинка, заметно выступающая перед корнем скуловой дуги.[53] Скуловая пластина, доходящая до уровня первого моляра, является предполагаемой синапоморфия из Clade C в пределах Оризомини.[54]

Сигмодонтина Juliomys pictipes имеет почти вертикальную скуловую пластинку.[55]

Рекомендации

  1. ^ Восс, 1988, стр. 271
  2. ^ а б Степпан, 1995, с. 29
  3. ^ Вуд, 1935, с. 246
  4. ^ Паттерсон, 1934, стр. 124
  5. ^ Reguero et al., 2007, стр. 1305
  6. ^ Восс, 1988, стр. 408–410.
  7. ^ Эллерман, 1940, стр. 24–29, 33; Дженкинс и др., 2005, стр. 427
  8. ^ а б c d Карлтон и Массер, 2005
  9. ^ Эллерман, 1940, с. 30; Миллер и Гидли, 1918, стр. 432–433.
  10. ^ Эллерман, 1940, с. 29
  11. ^ Эллерман, 1940, с. 37
  12. ^ Эллерман, 1940, с. 36
  13. ^ Эллерман, 1940, с. 31; Миллер и Гидли, 1918, стр. 432–433.
  14. ^ Эллерман, 1940, с. 32
  15. ^ а б Эллерман, 1940, с. 33
  16. ^ Эллерман, 1940, с. 35; Эллерман, 1941, с. 1–2.
  17. ^ а б Степпан, 1995, с. 30; Векслер, 2006, с. 32
  18. ^ Степпан, 1995, с. 30; Weksler, 2006, рис. 17
  19. ^ Вуд, 1935, с. 246; Эллерман, 1940, с. 34
  20. ^ а б Миллер и Гидли, 1918, стр. 437; Эллерман, 1940, с. 37
  21. ^ Миллер и Гидли, 1918, стр. 438; Эллерман, 1940, с. 37
  22. ^ Эллерман, 1941, с. 404
  23. ^ а б c Мюссер и Карлтон, 2005
  24. ^ Эллерман, 1941, с. 307
  25. ^ Эллерман, 1941, с. 311
  26. ^ Эллерман, 1941, с. 315
  27. ^ а б c Эллерман, 1941, с. 6
  28. ^ Эллерман, 1941, с. 76
  29. ^ Эллерман, 1941, с. 376
  30. ^ Эллерман, 1941, с. 481
  31. ^ а б Эллерман, 1941, с. 56
  32. ^ а б Тейт, 1951, стр. 210
  33. ^ Эллерман, 1941, с. 296
  34. ^ Эллерман, 1941, с. 48
  35. ^ Эллерман, 1941, с. 292
  36. ^ Эллерман, 1941, с. 375
  37. ^ Эллерман, 1941, с. 378, 385, 401, 404.
  38. ^ Векслер, 2006, с. 32
  39. ^ Восс, 1988, стр. 284
  40. ^ Восс, 1988, стр. 289–290.
  41. ^ Восс, 1992, стр. 13
  42. ^ Восс, 1992, стр. 35 год
  43. ^ Степпан, 1995, стр. 28–29; Д'Элия и др., 2007, стр. 191–192.
  44. ^ а б Степпан, 1995, с. 30
  45. ^ Степпан, 1995, с. 72
  46. ^ Паттон и др., 2000, стр. 162
  47. ^ Эллерман, 1941, с. 367
  48. ^ Эллерман, 1941, с. 330
  49. ^ Эллерман, 1941, с. 426
  50. ^ Эллерман, 1941, с. 407
  51. ^ Эллерман, 1941, с. 422
  52. ^ Д'Элия и др., 2007, стр. 188
  53. ^ Weksler, 2006, стр. 31–32, рис. 17; Weksler et al., 2006, по номенклатуре
  54. ^ Векслер, 2006, с. 128
  55. ^ Осгуд, 1933, стр. 12; Массер и Карлтон, 2005, стр. 1121

Цитированная литература

  • Карлтон, доктор медицины; Мюссер, Г. (2005). «Орден Родентии». In Wilson, D.E .; Ридер, Д. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономическая и географическая справка (3-е изд.). Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 745–752. ISBN  978-0-8018-8221-0. 2 тт., 2142 с.
  • D'Elía, G .; Pardiñas, U.F.J .; Teta, P .; Паттон, Дж. Л. (2007). «Определение и диагностика нового племени грызунов сигмодонтинов (Cricetidae: Sigmodontinae) и пересмотренная классификация подсемейства». Гаяна. 71 (2): 187–194. Дои:10.4067 / s0717-65382007000200007.
  • Эллерман, Дж. Р. (1940). Семейства и роды живых грызунов. Том I. Грызуны, кроме Muridae. Лондон: отпечатано по заказу попечителей Британского музея. 689 с.
  • Эллерман, Дж. Р. (1941). Семейства и роды живых грызунов. Том II. Семья Мюриды. Лондон: отпечатано по заказу попечителей Британского музея. 690 стр.
  • Jenkins, P.D .; Килпатрик, C.W .; Робинсон, М.Ф .; Тимминс, Р.Дж. (2005). «Морфологические и молекулярные исследования нового семейства, рода и вида грызунов (Mammalia: Rodentia: Hystricognatha) из Лаосской НДР». Систематика и биоразнообразие. 2 (4): 419–454. Дои:10.1017 / S1477200004001549. S2CID  86411689.
  • Miller, G.S., Jr .; Гидли, Дж. (1918). «Конспект надродовых групп грызунов». Журнал Вашингтонской академии наук. 8: 431–448. Дои:10.5962 / bhl.part.6490.
  • Musser, G.G .; Карлтон, доктор медицины (2005). «Надсемейство Muroidea». In Wilson, D.E .; Ридер, Д. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономическая и географическая справка (3-е изд.). Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 894–1531. ISBN  978-0-8018-8221-0. 2 тт., 2142 с.
  • Осгуд, W.H. (1933). «Два новых грызуна из Аргентины». Филдианская зоология. 20 (3): 11–14.
  • Паттерсон, Б. (1934). Трахитер, типотерид из пластов Deseado в Патагонии. Геологическая серия. 6. Полевой музей естественной истории. С. 91–111.
  • Patton, J.L .; да Силва, M.N.F .; Малькольм, Дж. Р. (2000). «Млекопитающие Рио-Джуруа и эволюционное и экологическое разнообразие Амазонии». Бюллетень Американского музея естественной истории. 244: 1–306. Дои:10.1206 / 0003-0090 (2000) 244 <0001: motrja> 2.0.co; 2. HDL:2246/1593.
  • Reguero, M.A .; Dozo, M.T .; Cerdeño, E. (2007). «Малоизвестное грызуноподобное млекопитающее (Pachyrukhinae, Hegetotheriidae, Notoungulata) из Deseadan (поздний олигоцен) Аргентины. Палеоэкология, биогеография и радиация грызуновых копытных в Южной Америке» (PDF). Журнал палеонтологии. 81 (6): 1301–1307. Дои:10.1666/05-100.1. S2CID  55259241.
  • Степпан, С.Дж. (1995). «Ревизия трибы Phyllotini (Rodentia: Sigmodontinae) с филогенетической гипотезой для Sigmodontinae». Филдианская зоология. 80: 1–112. Дои:10.5962 / bhl.title.3336.
  • Тейт, G.H.H. (1951). «Грызуны Австралии и Новой Гвинеи». Бюллетень Американского музея естественной истории. 97: 187–430. HDL:2246/1060.
  • Восс, Р. (1988). «Систематика и экология ихтиомииновых грызунов (Muroidea): закономерности морфологической эволюции в условиях малой адаптивной радиации». Бюллетень Американского музея естественной истории. 188: 259–493.
  • Восс, Р. (1992). "Ревизия южноамериканского вида Сигмодон (Mammalia: Muridae) с заметками об их естественной истории и биогеографии ". Американский музей Novitates. 3050: 1–56.
  • Векслер, М. (2006). «Филогенетические взаимоотношения грызунов оризомиинов (Muroidea: Sigmodontinae): отдельный и комбинированный анализ морфологических и молекулярных данных». Бюллетень Американского музея естественной истории. 296: 1–149. Дои:10.1206 / 0003-0090 (2006) 296 [0001: PROORM] 2.0.CO; 2. HDL:2246/5777.
  • Weksler, M .; Percequillo, A.R .; Восс, Р. (2006). «Десять новых родов грызунов оризомиинов (Cricetidae: Sigmodontinae)». Американский музей Novitates. 3537: 1–29. Дои:10.1206 / 0003-0082 (2006) 3537 [1: TNGOOR] 2.0.CO; 2. HDL:2246/5815.
  • Вуд, A.E. (1935). «Эволюция и отношения гетеромиидных грызунов с новыми формами из третичного периода западной части Северной Америки». Летопись музея Карнеги. 24: 73–262.