Α-санталол - Α-Santalol

α-санталол
Альфа-санталол SMILES.svg
Имена
Название ИЮПАК
(Z) -5- (2,3-Диметилтрициклол [2.2.1.02,6] гепт-3-ил) -2-метилпент-2-ен-1-ол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.730 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 204-102-8
UNII
Характеристики
C15ЧАС24О
Молярная масса220.356 г · моль−1
ВнешностьЖидкость
Плотность0,9770 г / см3
Точка кипения 166 ° С (331 ° F, 439 К)
Практически нерастворим
Растворимость в этиловый спиртРастворимый
Растворимость в диэтиловый эфирРастворимый
+10.3°
1.5017
Родственные соединения
Связанный терпкость
β-санталол
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

α-санталол, также называемый альфа-санталол,[1] является органическое соединение который классифицируется как сесквитерпен. В его состав входит около 55% масла сандаловое дерево, другой менее распространенный компонент - β-санталол. По состоянию на 2002 год около 60 тонн масло сандалового дерева производятся ежегодно паровая дистилляция сердцевины Санталовый альбом. Это ценный компонент духов.[2]

Содержание масла сильно варьируется в зависимости от вида сандала. Этот уровень обычно самый высокий в С. альбом, S. paniculatum и С. Яси. Профиль аромата также значительно меняется между маслами разных видов.

Рекомендации

  1. ^ Боммаредди, А; Брозена, С; Steigerwalt, J; и другие. (2019). «Лечебные свойства альфа-санталола, природного компонента сандалового масла: обзор». Nat. Prod. Res. 33 (4): 527–543. Дои:10.1080/14786419.2017.1399387. PMID  29130352.
  2. ^ Карл-Георг Фальбуш; Франц-Йозеф Хаммершмидт; Йоханнес Пантен; Вильгельм Пикенхаген; Дитмар Шатковски; Курт Бауэр; Доротея Гарбе; Хорст Сурбург (2002). «Ароматизаторы и ароматизаторы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a11_141.