(S) -2-галогенкислотдегалогеназа - (S)-2-haloacid dehalogenase

(S) -2-галогенкислотдегалогеназа
Идентификаторы
Номер ЕС3.8.1.2
Количество CAS37289-39-7
Базы данных
IntEnzПросмотр IntEnz
БРЕНДАBRENDA запись
ExPASyПросмотр NiceZyme
КЕГГЗапись в KEGG
MetaCycметаболический путь
ПРИАМпрофиль
PDB структурыRCSB PDB PDBe PDBsum
Генная онтологияAmiGO / QuickGO

В энзимология, а (S) -2-галогенкислотдегалогеназа (EC 3.8.1.2 ) является фермент который катализирует то химическая реакция

(S) -2-галогенкислота + H2О (R) -2-гидроксикислота + галогенид

Таким образом, два субстраты этого фермента (S) -2-галогенкислота и ЧАС2О, а его два товары находятся (R) -2-гидроксикислота и галогенид.

Этот фермент принадлежит к семейству гидролазы особенно те, которые действуют на галогенидные связи в галогенуглеродных соединениях. В систематическое название этого класса ферментов (S) -2-галогенкислота галидогидролаза. Другие широко используемые имена включают 2-галогенкислотдегалогеназа [неоднозначно], 2-галогенкислота галидогидролаза [неоднозначно] [неоднозначно], Дегалогеназа 2-галогеналкановой кислоты, Галогенидогидролаза 2-галогеналканоидной кислоты, Дегалогеназа 2-галокарбоновой кислоты II, DL-2-галогенкислотдегалогеназа [неоднозначно], L-2-галогенкислотдегалогеназа, и L-DEX. Этот фермент участвует в разложение гамма-гексахлорциклогексана и Разложение 1,2-дихлорэтана.

Структурные исследования

На конец 2007 г. 10 структуры были решены для этого класса ферментов, с PDB коды доступа 1AQ6, 1JUD, 1QH9, 1QQ5, 1QQ6, 1QQ7, 1ZRM, 1ZRN, 2НО4, и 2НО5.

Рекомендации

  • Гольдман П., Милн Г. В., Кейстер Д. Б. (1968). «Разрыв связи углерод-галоген. 3. Исследования бактериальных галидогролаз». J. Biol. Chem. 243 (2): 428–34. PMID  5635785.
  • Мотосуги М., Эсаки Н., Сода К. (1982). «Получение и свойства дегалогеназы 2-галоген кислоты из Pseudomonas putida». Agric. Биол. Chem. 46 (3): 837–838. Дои:10.1271 / bbb1961.46.837.
  • Klages U, Krauss S, Lingens F (1983). «Дегалогеназа 2-галоидной кислоты из разлагающего 4-хлорбензоат Pseudomonas spec. CBS 3». Hoppe-Seyler's Z. Physiol. Chem. 364 (5): 529–35. Дои:10.1515 / bchm2.1983.364.1.529. PMID  6873881.
  • Диез А., Прието М.И., Альварес М.Дж., Баутиста Дж. М., Гарридо Дж., Пуйе А. (1996). «Улучшенные каталитические характеристики дегалогеназы 2-галоген кислоты из Azotobacter sp. Путем иммобилизации ионным обменом». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 220 (3): 828–33. Дои:10.1006 / bbrc.1996.0489. PMID  8607850.
  • Морсбергер Ф.М., Мюллер Р., Отто М.К., Лингенс Ф., Кульбе К.Д. (1991). «Очистка и характеристика дегалогеназы 2-галокарбоновой кислоты из Pseudomonas spec. CBS 3». Биол. Chem. Hoppe-Seyler. 372 (10): 915–22. Дои:10.1515 / bchm3.1991.372.2.915. PMID  1772590.
  • Колер Р., Брокамп А., Шварце Р., Рейтинг Р. Х., Шмидт Ф. Р. (1998). «Характеристики и ДНК-последовательность загадочной дегалогеназы галогеналкановой кислоты из Agrobacterium tumefaciens RS5». Curr. Микробиол. 36 (2): 96–101. Дои:10.1007 / s002849900286. PMID  9425247. S2CID  12691244.
  • Мотосуги К., Эсаки Н., Сода К. (1982). «Бактериальная ассимиляция D- и L-2-хлорпропионатов и появление новой дегалогеназы». Arch. Микробиол. 131 (3): 179–83. Дои:10.1007 / BF00405875. PMID  7103659. S2CID  35346002.
  • Курихара Т., Эсаки Н., Сода К. (2000). «Бактериальные дегалогеназы 2-галогеновой кислоты: строение и механизмы реакции». J. Mol. Катал., Фермент В. 10 (1–3): 57–65. Дои:10.1016 / S1381-1177 (00) 00108-9.
  • M, Tsunasawa S; Эсаки Н. (1996). «Бактериальные дегалогеназы 2-галогеновой кислоты: структура и каталитические свойства». Pure Appl. Chem. 68 (11): 2097–2103. Дои:10.1351 / pac199668112097. S2CID  38522855.