Ацетоацетанилид - Acetoacetanilide - Wikipedia

Ацетоацетанилид

Имена
Предпочтительное название IUPAC 3-оксо-N-фенилбутанамид
Другие имена Ацетоацетиламинобензол
Идентификаторы
Количество CAS	102-01-2 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL1604429
ChemSpider	7311
ECHA InfoCard	100.002.725
Номер ЕС	202-996-4
PubChem CID	7592
UNII	W35JB9PY3X Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID0024397
ИнЧИ InChI = 1S / C10H11NO2 / c1-8 (12) 7-10 (13) 11-9-5-3-2-4-6-9 / h2-6H, 7H2,1H3, (H, 11,13) Ключ: DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C10H11NO2 / c1-8 (12) 7-10 (13) 11-9-5-3-2-4-6-9 / h2-6H, 7H2,1H3, (H, 11,13) Ключ: DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYAR
Улыбки CC (= O) CC (= O) NC1 = CC = CC = C1
Характеристики
Химическая формула	C10ЧАС11NО2
Молярная масса	177.203 г · моль^−1
Внешность	Бесцветное твердое вещество
Температура плавления	От 83 до 88 ° C (от 181 до 190 ° F, от 356 до 361 K)
Растворимость в воде	низкий
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Формулировки опасности GHS	H302, H312, H332, H373
Меры предосторожности GHS	P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 312, P304 + 340, P312, P314, P322, P330, P363, P501
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 2 0
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Ацетоацетанилид представляет собой органическое соединение с формулой CH₃C (O) CH₂C (O) NHC₆ЧАС₅. Это ацетоацетамидное производное анилин. Это белое твердое вещество, плохо растворимое в воде. Он и многие родственные соединения (полученные из различных производных анилина) используются в производстве органических пигменты называется арилидные желтые.

Подготовка и реакции

Ацетоацетанилид получают ацетоацетилирование анилина с использованием дикетен.

Чтобы сделать красители, ацетоацетанилиды соединяют с соли диазония, "азосоединение ".^[1]

Смотрите также

• C₁₀ЧАС₁₁НЕТ₂

Рекомендации

1. К. Голод. W. Herbst "Пигменты, органические" в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2012. Дои:10.1002 / 14356007.a20_371