Адозелезин - Adozelesin

Адозелезин

Идентификаторы
Количество CAS	110314-48-2 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL35493
ChemSpider	317091
КЕГГ	D02773
PubChem CID	357194
UNII	6N3M4XJR2V Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID00891354
ИнЧИ InChI = 1S / C30H22N4O4 / c1-15-13-31-27-22 (35) 11-25-30 (26 (15) 27) 12-18 (30) 14-34 (25) 29 (37) 21- 9-17-8-19 (6-7-20 (17) 33-21) 32-28 (36) 24-10-16-4-2-3-5-23 (16) 38-24 / ч2- 11,13,18,31,33H, 12,14H2,1H3, (H, 32,36) Ключ: BYRVKDUQDLJUBX-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C30H22N4O4 / c1-15-13-31-27-22 (35) 11-25-30 (26 (15) 27) 12-18 (30) 14-34 (25) 29 (37) 21- 9-17-8-19 (6-7-20 (17) 33-21) 32-28 (36) 24-10-16-4-2-3-5-23 (16) 38-24 / ч2- 11,13,18,31,33H, 12,14H2,1H3, (H, 32,36) Ключ: BYRVKDUQDLJUBX-UHFFFAOYAA
Улыбки CC1 = CNC2 = C1C34CC3CN (C4 = CC2 = O) C (= O) C5 = CC6 = C (N5) C = CC (= C6) NC (= O) C7 = CC8 = CC = CC = C8O7
Характеристики
Химическая формула	C30ЧАС22N4О4
Молярная масса	502.530 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Адозелезин экспериментальный противоопухолевый препарат дуокармицин учебный класс.^[1] Он связывается с ДНК и алкилирует ее, что приводит к снижению как клеточного, так и обезьяньего вируса 40 (SV40 ) Репликация ДНК, которая в конечном итоге снижает скорость роста рака.^[2]

Рекомендации

1. Ван, Y; Бирман, Т.А.; Ковальский, Д. (2001). «Противоопухолевый препарат адозелезин по-разному влияет на активные и молчащие источники репликации ДНК у мутантов киназы контрольных точек дрожжей». Исследования рака. 61 (9): 3787–94. PMID  11325853.
2. Liu, J.-S .; Kuo, S.-R .; McHugh, M. M .; Бирман, Т. А .; Меленди, Т. (14 января 2000 г.). "Адозелезин запускает пути реакции на повреждение ДНК и останавливает репликацию ДНК SV40 посредством инактивации репликационного белка А". Журнал биологической химии. 275 (2): 1391–1397. Дои:10.1074 / jbc.275.2.1391.