Аминоацетальдегид - Aminoacetaldehyde

Аминоацетальдегид
Аминоацетальдегид.png
Имена
Название ИЮПАК
2-аминоацетальдегид
Другие имена
H-Gly-al; глицинал
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
3DMet
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
КЕГГ
UNII
Характеристики
C2ЧАС5NО
Молярная масса59.068 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Аминоацетальдегид это органическое соединение с формулой OHCCH2NH2. В обычных лабораторных условиях он нестабилен, вместо этого самоконденсация.[1] Аминоацетальдегид диэтилацеталь стабильный суррогат.[2]

В природе аминоацетальдегид получают путем оксигенации таурин катализируется тауриндиоксигеназа, дающий сульфит H2NCH2СН (ОН) SO3.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Фишер, Лоуренс Э .; Муховски, Джозеф М. (1990). «Синтез α-аминоальдегидов и α-аминокетона. Обзор». Международные органические препараты и процедуры. 22 (4): 399–484. Дои:10.1080/00304949009356309.
  2. ^ Амато, Франческо; Маркаччини, Стефано (2005). «2,2-Диэтокси-1-изоцианоэтан». Органический синтез. 82: 18. Дои:10.15227 / orgsyn.082.0018.