Анн Дежан-Ассемат - Anne Dejean-Assémat

Анн Дежан-Ассемат
Энн Дежан ru 2019.jpg
Родившийся (1957-01-06) 6 января 1957 г. (63 года)
Шоле, Франция
ОбразованиеУниверситет Пьера и Марии Кюри
РаботодательИнститут Пастера, INSERM
ИзвестенРак человека, Биология
НаградыДействительный член Французской академии наук, Гран-при INSERM, премия Сьёберга
Интернет сайтhttps://research.pasteur.fr/en/team/nuclear-organization-and-oncogenesis/

Анн Дежан-Ассемат француз молекулярный биолог работает над механизмами, ведущими к развитию человеческого раки. В качестве директора по исследованиям в INSERM и профессор Институт Пастера,[1] заведует лабораторией ядерной организации и онкогенеза[2] в Институте Пастера и в отделении INSERM 993 'Молекулярный и Клеточная биология опухолей ».

биография

Анн Дежан-Ассем получила образование в Университет Пьера и Марии Кюри в Париже, получив степень магистра генетики в 1981 году. Затем она получила докторскую степень по вирусологии в Институт Пастера в 1988 году. Темой ее диссертации была роль интегрированного вирус гепатита В последовательности в развитиигепатоцеллюлярная карцинома.[3] С 2003 г. она возглавляет Отделение ядерной организации и онкогенеза в Институт Пастера. Анн Дежан-Ассемат занимала несколько руководящих научных постов в Ученом совете и в качестве президента Генетика, Разработка и Рак комитет в INSERM (2008–2012) и в учебном отделении Французское министерство исследований и технологий. В 2004 году она стала участницей Французская Академия Наук. Она получила Премия L’Oréal-Unesco для женщин в науке в 2010,[4] то Гран-при INSERM, 2014 и премия Шёберга, 2018.

Научный вклад

Молекулярный биолог Анн Дежан-Ассемат исследует механизмы генетический, эпигенетический и сотовый уровни, ответственные за развитие рака человека. Анн Дежан-Ассемат и ее сотрудники добились важных успехов в понимании происхождения некоторых раки и открыли уникальные перспективы для новых дифференциация и таргетная терапия приводит.

Она обнаружила мутации в генах, кодирующих рецепторы ретиноевой кислоты, активная производная от витамин А, в рак печени и некоторые виды лейкемия и проанализировали молекулярные механизмы, лежащие в основе их роли в онкогенез и лечение чувствительность. Ее основной вклад - это первая демонстрация непосредственной роли вирус гепатита В в человеческом рак печени как инсерционный мутаген,[5] открытие гена, кодирующего рецептор ретиноевой кислоты в вирус гепатита В сайт интеграции[6] и молекулярное клонирование PML-RAR онкопротеин ответственный за острый промиелоцитарный лейкоз.[7]

Сосредоточив внимание на клеточных дефектах, характеризующих этот тип лейкемии, она затем обнаружила значение нового клеточного органелла, PML Nuclear Body, и прояснил механизмы, лежащие в основе высокой эффективности острый промиелоцитарный лейкоз лечение ретиноевая кислота и мышьяк [8][9] который приводит к излечению более 95% пациентов. Вместе ее исследования привели к идентификации генетических и клеточных механизмов, ответственных за лейкемию человека, и к пониманию уникальной эффективности этого таргетная противоопухолевая терапия на генетический дефект. Ее последняя работа направлена ​​на выяснение роли посттрансляционная модификация посредством SUMO белок в эпигенетический [10] контроль экспрессии генов.


В нескольких случаях сообщалось о манипулировании экспериментальными данными, подтверждающими исследовательские статьи, опубликованные командой Анны Дежан-Ассемат.[11][12][13]

Членство в обществе

Награды и отличия

Рекомендации

  1. ^ Institut Pasteur. "Члены Института Пастера". research.pasteur.fr/. Получено 2016-01-31.
  2. ^ Institut Pasteur. «Ядерная организация и онкогенез». research.pasteur.fr/. Получено 2016-01-31.
  3. ^ Дежан-Ассемат, Энн (1 января 1988 г.). Вирус гепатита и гепатокарцинома: структура и роль последовательностей целых вирусов (дипломная работа). Париж 6.
  4. ^ а б "Le 12Ème Prix L'Oréal-Unesco Pour Les Femmes Et La Science Est Attribué À 5 Femmes D'Exception Dont Une Chercheuse Française - L'Oréal Groupe". www.loreal.ca (На французском). Получено 2019-09-11.
  5. ^ Dejean, A .; Bougueleret, L .; Grzeschik, K. H .; Тиолле, П. (1986-07-03). «Интеграция ДНК вируса гепатита B в последовательность, гомологичную генам v-erb-A и стероидным рецепторам в гепатоцеллюлярной карциноме». Природа. 322 (6074): 70–72. Bibcode:1986Натура.322 ... 70Д. Дои:10.1038 / 322070a0. ISSN  0028-0836. PMID  3014347. S2CID  4355348.
  6. ^ Марка, N .; Петкович, М .; Krust, A .; Chambon, P .; de Thé, H .; Маркио, А .; Tiollais, P .; Дежан, А. (1988-04-28). «Идентификация второго рецептора ретиноевой кислоты человека». Природа. 332 (6167): 850–853. Bibcode:1988Натура.332..850Б. Дои:10.1038 / 332850a0. ISSN  0028-0836. PMID  2833708. S2CID  4349193.
  7. ^ de Thé, H .; Lavau, C .; Маркио, А .; Chomienne, C .; Degos, L .; Дежан, А. (1991-08-23). «Слитая мРНК PML-RAR альфа, генерируемая транслокацией t (15; 17) при остром промиелоцитарном лейкозе, кодирует функционально измененный RAR». Клетка. 66 (4): 675–684. Дои:10.1016 / 0092-8674 (91) 90113-д. ISSN  0092-8674. PMID  1652369. S2CID  40272758.
  8. ^ Weis, K .; Rambaud, S .; Lavau, C .; Jansen, J .; Carvalho, T .; Кармо-Фонсека, М .; Ламонд, А .; Дежан, А. (1994-01-28). «Ретиноевая кислота регулирует аберрантную ядерную локализацию PML-RAR альфа в клетках острого промиелоцитарного лейкоза». Клетка. 76 (2): 345–356. Дои:10.1016/0092-8674(94)90341-7. ISSN  0092-8674. PMID  8293468. S2CID  36801773.
  9. ^ Müller, S .; Matunis, M. J .; Дежан, А. (1998-01-02). «Конъюгация с связанным с убиквитином модификатором SUMO-1 регулирует разделение PML в ядре». Журнал EMBO. 17 (1): 61–70. Дои:10.1093 / emboj / 17.1.61. ISSN  0261-4189. ЧВК  1170358. PMID  9427741.
  10. ^ Декке, Адриан; Жоффр, Оливье; Magalhaes, Joao G .; Коссек, Джек-Кристоф; Блехер-Гонен, Ронни; Лапакет, Пьер; Сильвин, Эймерик; Манель, Николас; Жубер, Пьер-Эммануэль (февраль 2016 г.). «Сумоилирование координирует подавление воспалительных и антивирусных программ экспрессии генов во время врожденного восприятия». Иммунология природы. 17 (2): 140–149. Дои:10.1038 / ni.3342. ISSN  1529-2916. PMID  26657003. S2CID  12081749.
  11. ^ Caudalis, Lymanopoda; и другие. (4 ноября 2019 г.). "Комментарии к" Онкопротеин E7 вируса папилломы человека нацелен на белок промиелоцитарного лейкоза и предотвращает клеточное старение через пути подавления опухоли Rb и p53"". pubpeer.com. Получено 21 ноября 2019.
  12. ^ Caudalis, Lymanopoda; и другие. (4 ноября 2019 г.). "Комментарии к" E3 SUMO-лигаза PIASy - регулятор клеточного старения и апоптоза."". pubpeer.com. Получено 21 ноября 2019.
  13. ^ Лангида, Амфидома; и другие. (10 ноября 2019 г.). "Комментарии к" Пространственное взаимодействие между PIASy и FIP200 в регуляции передачи сигнала и транскрипционной активности"". pubpeer.com. Получено 21 ноября 2019.
  14. ^ "Anne Dejean-Assémat | Liste des members de l'Académie des Sciences / D | Listes par ordre alphabétique | Listes des members | Membres | Nous connaître". www.academie-sciences.fr. Получено 2019-09-11.
  15. ^ "Европейская академия онкологических наук | Европейская академия онкологических наук". www.europeancanceracademy.eu. Получено 2019-09-11.
  16. ^ «Французский фонд исследований рака - Пожертвуйте исследования рака, благотворительная организация по борьбе с раком во Франции | Institut Curie Paris». institut-curie.org. Получено 2019-09-11.
  17. ^ «Срок 1999–2000 лауреатов премии - Премия шейха Хамдана бин Рашида Аль Мактума в области медицинских наук - HMA». hmaward.org.ae. Получено 2019-09-11.
  18. ^ "Фонд ARC для исследований рака | Fondation ARC". www.fondation-arc.org. Получено 2019-09-11.
  19. ^ "Ligue contre le Cancer | Association de lutte contre le Cancer". www.ligue-cancer.net. Получено 2019-09-11.
  20. ^ "Lauréats des Prix INSERM 2014". Insertm.fr. Архивировано из оригинал на 16.02.2016.
  21. ^ «Декрет 13 июля 2016 г. - важное продвижение и номинация».
  22. ^ «Премия Sjöberg 2018 присуждена за уникальное лечение, которое излечивает некогда смертельный рак». Шведская королевская академия наук. 5 февраля 2018.