Аноикис - Anoikis

Аноикис это форма запрограммированная гибель клеток что происходит в зависимых от закрепления клетках, когда они отделяются от окружающих внеклеточный матрикс (ECM).[1] Обычно клетки остаются рядом с тканью, к которой они принадлежат, поскольку связь между проксимальными клетками, а также между клетками и ECM обеспечивает важные сигналы для роста или выживания. Когда клетки отсоединяются от ЕСМ, происходит потеря нормальных взаимодействий клетка-матрикс, и они могут подвергаться аноикису. Тем не мение, метастатический опухолевые клетки могут покидать аноикис и проникать в другие органы.

Этимология

Слово Аноикис был придуман Фришем и Фрэнсисом в статье, опубликованной в Журнал клеточной биологии в 1994 г.[2] Аноикис, по их словам, означает «(… состояние отсутствия дома) для описания апоптотической реакции клеток на отсутствие взаимодействий между клеткой и матрицей». Слово очевидно является конструкцией неологизма, состоящей из трех греческих морфемы агглютинируют вместе: ἀν- "без", οἰκ- «дом» и суффикс -ις.

В метастазах

Механизм, с помощью которого инвазивные опухолевые клетки выживают в процессе анойкиса, остается в значительной степени неизвестным. Недавние открытия предполагают, что белок TrkB, наиболее известный своей ролью в нервной системе, может участвовать вместе со своим лигандом, нейротрофическим фактором мозга (BDNF). Похоже, что TrkB может сделать опухолевые клетки устойчивыми к аноикису путем активации сигнального каскада фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3K). При плоскоклеточной карциноме исследователи обнаружили, что резистентность к аноикису может быть индуцирована посредством фактора роста гепатоцитов (HGF), активирующего оба внеклеточных сигнальных рецептора. киназа (ERK) и PI3K.

Используя новый высокопроизводительный скрининговый анализ, Mawji et al. показали, что анизомицин может сенсибилизировать метастатические эпителиальные клетки к аноикису и уменьшать циркулирующая опухолевая клетка имплантация in vivo.[3] Анизомицин достиг этой антиметастатической активности отчасти за счет уменьшения количества белка FLIP, ингибирующего рецептор смерти. В соответствующей работе команда Шиммера показала, что уровни FLIP выше в метастатических клетках, чем в неметастатических клетках, и что снижение уровней FLIP с использованием РНКи (РНК-интерференция) или других низкомолекулярных ингибиторов FLIP может сенсибилизировать метастатические клетки к анойкису.[4] Учитывая, что FLIP является ингибитором аноикиса и что уменьшение FLIP может сенсибилизировать метастатические клетки к аноикису, Mawji и другие. выдвинули гипотезу о том, что уменьшение FLIP может быть жизнеспособной терапевтической стратегией против метастазирования рака.

Раковые клетки вырабатывают устойчивость к аноикису за счет нескольких механизмов, включая изменения в передаче сигналов интегрина и матрикса, нарушение метаболизма и стрессовые реакции раковых клеток.[5]Одним из ключевых механизмов, который делает раковые клетки независимыми от прилипания к тканям, является нарушение регуляции сети путей, которые контролируют фактор транскрипции NF-κB.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Фриш С.М., Скреатон Р.А. (октябрь 2001 г.). «Механизмы Аноикис». Текущее мнение в области клеточной биологии. 13 (5): 555–62. Дои:10.1016 / S0955-0674 (00) 00251-9. PMID  11544023.
  2. ^ Frisch, SM .; Фрэнсис, Х. (февраль 1994 г.). «Нарушение взаимодействий эпителиальной клетки и матрикса вызывает апоптоз». J Cell Biol. 124 (4): 619–26. Дои:10.1083 / jcb.124.4.619. ЧВК  2119917. PMID  8106557.
  3. ^ Моуджи И.А., Симпсон С.Д., Гронда М. и др. (Сентябрь 2007 г.). «Химический анализ идентифицирует анизомицин как сенсибилизатор аноикиса, который действует за счет снижения синтеза белка FLIP». Исследования рака. 67 (17): 8307–15. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-07-1687. PMID  17804746.
  4. ^ Моуджи И.А., Симпсон С.Д., Хуррен Р. и др. (Май 2007 г.). «Критическая роль Fas-ассоциированного домена смерти, подобного интерлейкин-1-конвертирующему фермент-подобный ингибирующий белок, в устойчивости к аноикису и формированию отдаленных опухолей». Журнал Национального института рака. 99 (10): 811–22. Дои:10.1093 / jnci / djk182. PMID  17505076.
  5. ^ Паоли П., Джаннони Э., Кьяруги П. (2013). «Молекулярные пути Anoikis и его роль в прогрессировании рака». Biochim Biophys Acta. 1833 (12): 3481–3498. Дои:10.1016 / j.bbamcr.2013.06.026. PMID  23830918.

дальнейшее чтение