Арсенобетаин - Arsenobetaine - Wikipedia
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2-Trimethylarsoniumylacetate | |
| Систематическое название ИЮПАК 2- (триметиларсанил) ацетат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| 3933180 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.162.654  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
| MeSH | Арсенобетаин |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C5ЧАС11В качествеО2 | |
| Молярная масса | 177.99750 · 1013 г моль−1 |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H301, H331, H400, H410 | |
| P261, P264, P270, P271, P273, P301 + 310, P304 + 340, P311, P321, P330, P391, P403 + 233, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Арсенобетаин является мышьяковоорганическое соединение это основной источник мышьяк нашел в рыбы.[1][2][3][4] Это аналог мышьяка триметилглицин, широко известный как бетаин. Биохимия и ее биосинтез похожи на холин и бетаин.
Арсенобетаин является обычным веществом в морских биологических системах и в отличие от многих других органо-мышьяковых соединений, таких как триметиларсин, он относительно нетоксичен.[5]
С 1920 года было известно, что морская рыба содержит мышьякоорганические соединения, но только в 1977 году была определена химическая структура наиболее распространенного соединения арсенобетаина.[6]
Безопасность
В то время как мышьяковистая кислота (As (OH)3) имеет LD50 (мыши) 34,5 мг / кг (мыши), LD50 для арсенобетаина превышает 10 г / кг.[7]
Рекомендации
- ^ Махер, Б. (2005). «Предисловие: Фронт исследований - биогеохимия мышьяка». Экологическая химия. 2 (3): 139–140. Дои:10.1071 / EN05063.
- ^ Франческони, К. А. (2005). «Современные перспективы экологических и биологических исследований мышьяка». Экологическая химия. 2 (3): 141–145. Дои:10.1071 / EN05042.
- ^ Adair, B.M .; Waters, S. B .; Devesa, V .; Дробна, З .; Стибло, М .; Томас, Д. Дж. (2005). «Общие черты метаболизма мышьяков». Экологическая химия. 2 (3): 161–166. Дои:10.1071 / EN05054.
- ^ Нг, Дж. К. (2005). «Загрязнение окружающей среды мышьяком и его токсикологическое воздействие на человека». Экологическая химия. 2 (3): 146–160. Дои:10.1071 / EN05062.
- ^ Bhattacharya, P .; Welch, A.H .; Stollenwerk, K. G .; McLaughlin, M. J .; Bundschuh, J .; Панаулла, Г. (2007). «Мышьяк в окружающей среде: биология и химия». Наука об окружающей среде в целом. 379 (2–3): 109–120. Дои:10.1016 / j.scitotenv.2007.02.037. PMID 17434206.
- ^ Эдмондс, Дж. С .; Francesconi, K. A .; Cannon, J. R .; Растон, К.Л.; Skelton, B.W .; Уайт, А. Х. (1977). «Выделение, кристаллическая структура и синтез арсенобетаина, мышьяка, составляющего западный рок-омар. Панулирус longipes cygnus Георгий ». Буквы Тетраэдра. 18 (18): 1543–1546. Дои:10.1016 / S0040-4039 (01) 93098-9.
- ^ Каллен, Уильям Р .; Реймер, Кеннет Дж. (1989). «Видообразование мышьяка в окружающей среде». Химические обзоры. 89 (4): 713–764. Дои:10.1021 / cr00094a002. HDL:10214/2162.
дальнейшее чтение
- Крейг, П. Дж. (2003). Металлоорганические соединения в окружающей среде (2-е изд.). Чичестер: Джон Уайли и сыновья. п. 415. ISBN 978-0-471-89993-8.