Бензил йодид - Benzyl iodide
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Бензил йодид | |
| Другие имена Фрассит, йодотолуол, α-йодотолуол, фенилметилиодид | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.009.659  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C7ЧАС7я | |
| Молярная масса | 218.037 г · моль−1 |
| Внешность | Легкоплавкие кристаллы или бесцветная жидкость |
| Температура плавления | 24,5 ° С |
| Точка кипения | 218 ° С (424 ° F, 491 К) |
| Нерастворимый | |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| точка возгорания | 86 ° С (187 ° F, 359 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Бензил йодид представляет собой органическое соединение с химической формулой C
7ЧАС
7я.[1][2] Комплекс состоит из бензольное кольцо с присоединенной йодидметильной группой. Вещество алкилгалогенид и является конституциональным изомером йодотолуолов.
Синтез
Бензилиодид можно получить через Реакция Финкельштейна из бензилхлорид и йодид натрия в ацетон.
Синтез бензилиодида по реакции Финкельштейна
Характеристики
Бензилиодид образует иглы от бесцветных до желтых, плавящихся при 24,5 ° C.[3] Как жидкость, соединение имеет высокий показатель преломления из 1.6334. Бензилиодид также является мощным слезоточивый.[4][5]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ «БЕНЗИЛ ЙОДИД». Chemicalbook.com. Получено 8 июн 2017.
- ^ «Бензилиодид». NIST. webbook.nist.gov. Получено 8 июн 2017.
- ^ CRC Справочник по химии и физике, 90. Издание, CRC Press, Бока-Ратон, Флорида, 2009 г., ISBN 978-1-4200-9084-0, Раздел 3, Физические константы органических соединений, п. 3-306.
- ^ Баута, Уильям Э. (2001). «Бензил йодид». Энциклопедия реагентов для органического синтеза. onlinelibrary.wiley.com. Дои:10.1002 / 047084289X.rb060. ISBN 978-0471936237.
- ^ Fieser, Louis F .; Физер, Мэри (1982). Organische Chemie (на немецком). ISBN 978-3-527-25075-2.