Бета-нафтофлавон - Beta-Naphthoflavone

бета-Нафтофлавон

Имена
Название ИЮПАК 3-фенил-1ЧАС-бензо [ж] хромен-1-он
Другие имена 5,6-бензофлавон, BNF
Идентификаторы
Количество CAS	6051-87-2 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 77013 N
ЧЭМБЛ	ChEMBL26260 Y
ChemSpider	2271 Y
DrugBank	DB06732 Y
ECHA InfoCard	100.025.417
PubChem CID	2361
UNII	1BT0256Y8O Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID8030423
ИнЧИ InChI = 1S / C19H12O2 / c20-16-12-18 (14-7-2-1-3-8-14) 21-17-11-10-13-6-4-5-9-15 (13) 19 (16) 17 / ч 1-12 ч Y Ключ: OUGIDAPQYNCXRA-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C19H12O2 / c20-16-12-18 (14-7-2-1-3-8-14) 21-17-11-10-13-6-4-5-9-15 (13) 19 (16) 17 / ч 1-12 ч Ключ: OUGIDAPQYNCXRA-UHFFFAOYAM
Улыбки О = C1c3c (O / C (= C / 1) c2ccccc2) ccc4c3cccc4
Свойства
Химическая формула	C19ЧАС12О2
Молярная масса	272.303 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

бета-Нафтофлавон, также известен как 5,6-бензофлавон, является мощным агонистом рецептор арильных углеводородов и как таковой является индуктором таких детоксикация ферменты так как цитохромы P450 (CYP) и уридин-5'-дифосфоглюкуронозилтрансферазы (УГЦ).^[1] β-Нафтофлавон является предполагаемым химиопрофилактика агент.^[2]

Смотрите также

• альфа-Нафтофлавон
• Рецептор арильных углеводородов

использованная литература

1. Chlouchi A, Girard C, Bonet A, Viollon-Abadie C, Heyd B, Mantion G, Martin H, Richert L (2007). «Влияние хризина и природных кумаринов на активность UGT1A1 и 1A6 в гепатоцитах крысы и человека в первичной культуре». Планта Мед. 73 (8): 742–7. Дои:10.1055 / с-2007-981548. PMID  17599282.
2. Иззотти А., Баньяско М., Картилья С., Лонгобарди М., Камойрано А., Тампа Е., Любет Р. А., Де Флора С. (2005). «Модуляция мультигенной экспрессии и протеомных профилей с помощью химиопрофилактических агентов». Mutat Res. 591 (1–2): 212–23. Дои:10.1016 / j.mrfmmm.2005.03.032. PMID  16083920.