Бисмарк коричневый Y - Bismarck brown Y

Бисмарк коричневый Y

Имена
Другие имена Бисмарк коричневый Манчестер Браун Фенилен коричневый Базовый коричневый 1 C.I. 21000 Везувин BA
Идентификаторы
Количество CAS	8005-77-4 N
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ChemSpider	13374 N
ECHA InfoCard	100.030.273
PubChem CID	13981
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID5024558
ИнЧИ ИнЧИ = 1S / C18H18N8 / c19-11-4-6-17 (15 (21) 8-11) 25-23-13-2-1-3-14 (10-13) 24-26-18-7- 5-12 (20) 9-16 (18) 22 / ч1-10Н, 19-22Н2 / b25-23 +, 26-24 + N Ключ: BDFZFGDTHFGWRQ-OGGGYYITSA-N N InChI = 1 / C18H18N8 / c19-11-4-6-17 (15 (21) 8-11) 25-23-13-2-1-3-14 (10-13) 24-26-18-7- 5-12 (20) 9-16 (18) 22 / ч1-10Н, 19-22Н2 / b25-23 +, 26-24 + Ключ: BDFZFGDTHFGWRQ-OGGGYYITBR
Улыбки CC1 = C (C = C (C = C1) N = NC2 = C (C = C (C (= C2) C) N) N) N = NC3 = C (C = C (C (= C3) C) N) N N (= N / c1ccc (cc1N) N) c3cccc (/ N = N / c2ccc (N) cc2N) c3
Свойства
Химическая формула	C18ЧАС18N8· 2HCl
Молярная масса	419,31 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Бисмарк коричневый Y также называется C.I. 21000^[1] и C.I. Базовый коричневый 1,^[1] это диазокраситель с идеализированной формулой [(H₂N)₂C₆ЧАС₃N₂]₂C₆ЧАС₄. Краситель представляет собой смесь близкородственных соединений. Это был один из первых азокрасителей, описанный в 1863 году немецким химиком. Карл Александр фон Мартиус. Он используется в гистология для окрашивание ткани.^[2]

Синтез

Краситель прост в приготовлении, поскольку диамин служит одновременно источником катиона диазония и партнером связывания в реакции азосочетания. Считается, что синтез начинается с двойного диазотизация из 1,3-фенилендиамин:

(ЧАС₂N)₂C₆ЧАС₄ + 2 часа⁺ + 2 HNO₂ → [C₆ЧАС₄(N₂)₂]²⁺ + 2 часа₂О

Предполагается, что этот бис (диазониевый) ион впоследствии атакует два эквивалента 1,3-фенилендиамина:

2 (H₂N)₂C₆ЧАС₄ + [C₆ЧАС₄(N₂)₂]²⁺ → 2 H⁺ + [(H₂N)₂C₆ЧАС₃N₂]₂C₆ЧАС₄

В некоторых случаях, толуендиамины используются в дополнение к фенилендиамину. Кроме того, считается, что полученный краситель состоит из олигомеров с тремя или более диазогруппами.^[2]

Использует

Бисмарк коричневый Y окрашивает кислоту муцины до желтого цвета. Он также окрашивает тучная клетка гранулы коричневые.^[3] Его можно использовать с живыми клетки. Его также используют для окрашивания хрящ в кость образцов, как один из Реагенты Шиффа в периодическая кислота-Шиффа окрашивать целлюлоза, И в Пятно Фельгена окрашивать ДНК. В прошлом это было более распространено; сегодня его частично заменяют другие пятна. Он также использовался для придания мылу янтарного цвета в прошлом.^[4]

Бисмарк коричневый Y входит в состав Пятно Папаниколау.^[1]

Его также можно использовать как контрастировать для Виктория Блю Р для окрашивания кислотоустойчивый микроорганизмы.

использованная литература

1. Лилли, Ральф Дугалл (1977). Биологические пятна Х. Дж. Конна (9-е изд.). Балтимор: Уильямс и Уилкинс. с. 692 с.
2. Бут, Джеральд (2000). «Красители, общий обзор». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a09_073.
3. Томов, Никола; Димитров, Николай (2017). «Модифицированное окрашивание Бисмарка коричневым для демонстрации тучных клеток мягких тканей» (PDF). Научный журнал Тракии. 3: 195–197.
4. Химический формуляр. Дэвид Ван Ностранд Компани Инк. 1933. стр.86.