Синтез кетона Блейза - Blaise ketone synthesis - Wikipedia
| Синтез кетона Блейза | |
|---|---|
| Названный в честь | Эдмон Блейз |
| Тип реакции | Реакция сцепления |
В Синтез кетона Блейза (названный в честь Эдмона Блейза) - химическая реакция из хлорангидриды с цинкорганические соединения давать кетоны.[1][2]
Реакция также работает с органокупраты.[3][4]
Вариации
Реакция Блэза-Мэра
В Реакция Блэза-Мэра представляет собой синтез кетона Блейза с использованием хлорангидридов β-гидроксикислот с образованием β-гидроксикетонов, которые превращаются в α, β-ненасыщенные кетоны с использованием серная кислота.[7]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Blaise, E. E .; Келер, А. (1910). "Synthèse au moyen des dérivés organo-métalliques mixtes du zinc (II)". Бык. Soc. Чим. Пт. 7: 215–227.
- ^ Блэз, Э. Э. (1911). "Sur les dérivés organo-métalliques mixtes du zinc et leur emploi dans la synthèse organique". Бык. Soc. Чим. Пт. 9: 1.
- ^ Познер, Г. Х .; Уиттен, К. Э. (1976). «Вторичные и третичные алкилкетоны из хлоридов карбоновых кислот и реагенты фенилтио (алкил) купрата лития: трет-бутилфенилкетон». Органический синтез. 55: 122.; Коллективный объем, 6, п. 248
- ^ Fujisawa, T .; Сато, Т. (1988). «Кетоны из карбоновых кислот и реактивов Гриньяра: метил-6-оксодеканоат». Органический синтез. 66: 116.; Коллективный объем, 8, п. 441
- ^ Кейсон, Дж. (1947). «Использование кадмийорганических реагентов для получения кетонов». Chem. Ред. 40 (1): 17. Дои:10.1021 / cr60125a002. PMID 20287882.
- ^ Ширли, Д. А. (1954). «Синтез кетонов из галогенидов и металлоорганических соединений магния, цинка и кадмия». Органические реакции. 8: 29. Дои:10.1002 / 0471264180.or008.02. ISBN 0471264180.
- ^ Blaise, E. E .; Мэр, М. (1907). "Synthèse au moyen des dérivés Organo-Metalliques Mixtes du Zinc. Cétones non saturées αβ-acycliques". Компт. Ренд. 145: 73-75.
 | Этот химическая реакция статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |