Бромпентакарбонилрений (I) - Bromopentacarbonylrhenium(I)
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Бромидопентакарбонилрений | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ECHA InfoCard | 100.034.607  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| Re (CO)5Br | |
| Молярная масса | 406,16 г / моль |
| Внешность | бесцветный |
| Температура плавления | сублимирует 85-90 ° C (0,2 мм рт. ст.) |
| Растворимость в хлороуглеродах | растворимый |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H301, H311, H315, H319, H331, H335 | |
| P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 310, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P311, P312, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313, P361, P362, P363, P403 + 233, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Бромпентакарбонилрений (I) является неорганическое соединение из рений, обычно используемый для синтеза других комплексов рения.
Подготовка
Бромпентакарбонилрений (I) коммерчески доступен. Он также легко и недорого синтезируется путем окисления декарбонил дирения с бром:[1]
- Re2(CO)10 + Br2 → 2 Ребра (CO)5
Впервые он был получен методом «восстановительного карбонилирования» бромида рения (III):[2]
- ReBr3 + 2 Cu + 5 CO → BrRe (CO)5 + 2 куб.
Бромид меди (I) это побочный продукт.
Реакции
Бромпентакарбонилрений (I) является предшественником других комплексов рения. Он реагирует с цинк и уксусная кислота давать пентакарбонилгидридорений (HRe (CO)5).[3]
- Re (CO)5Br + Zn + HO2CCH3 → ReH (CO)5 + ZnBrO2CCH3
Он также реагирует с бромид тетраэтиламмония в диглим дать [NEt4]2[ReBr3(CO)3)], важного предшественника соединений, содержащих трикарбонильный фрагмент рения.[4]
Нагревание бромпентакарбонилрения (I) в воде дает трикомплекс AQUO:
- ReBr (CO)5 + 3 часа2O → [Re (H2O)3(CO)3] Br + 2 CO
Этот способ позволяет избежать образования побочного продукта тетраэтиламмонийбромида, который часто трудно удалить из реакционных смесей.[5]
Рекомендации
- ^ Стивен П. Шмидт; Уильям С. Троглер; Фред Басоло (1990). «Галогениды пентакарбонилрения». Неорганические синтезы. Неорганические синтезы. 28: 154–159. Дои:10.1002 / 9780470132593.ch42. ISBN 9780470132593.
- ^ В. Хибер; Ганс Шультен (1939). "XXX. Mitteilung über Metallcarbonyle. Über Rhenium-Kohlenoxyd-Verbindungen". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 243 (2): 164–173. Дои:10.1002 / zaac.19392430205.
- ^ Майкл А. Урбанчич; Джон Р. Шепли (1990). «Пентакарбонилгидридорений». Неорганические синтезы. Неорганические синтезы. 28: 165–8. Дои:10.1002 / 9780470132593.ch43. ISBN 9780470132593.
- ^ Р. Альберто; А Эгли; У. Абрам; К. Хегетшвайлер; В. Грамлих и П. А. Шубигер (1994). «Синтез и реакционная способность [NEt4]2[ReBr3(CO)3]. Формирование и структурная характеристика кластеров [NEt4] [Re3(µ3-ОН) (мк-ОН)3(CO)9] и [NEt4] [Re2(мк-ОН)3(CO)6] щелочным титрованием ». J. Chem. Soc., Dalton Trans. (19): 2815–2820. Дои:10.1039 / DT9940002815.
- ^ Н. Лазарова; С. Джеймс; Я. Бабич и Я. Зубиета (2004). "Удобный синтез, химическая характеристика и реакционная способность [Re (CO)3(ЧАС2O)3] Br: кристаллическая и молекулярная структура [Re (CO)3(CH3CN)2Br] ». Связь по неорганической химии. 7 (9): 1023–1026. Дои:10.1016 / j.inoche.2004.07.006.