Триоксид метилрения - Methylrhenium trioxide
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена метилтриоксорений | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.202.821  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| CH3ReO3 | |
| Молярная масса | 249,24 г / моль |
| Внешность | белый порошок |
| Температура плавления | 112 ° С (234 ° F, 385 К) |
| хорошо растворим в воде | |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | Внешний паспорт безопасности материала |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H272, H315, H319, H335, H413 | |
| P210, P220, P221, P261, P264, P271, P273, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P370 + 378, P403 + 233, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Триоксид метилрения, также известный как метилтриоксорений, является металлоорганическое соединение с формулой CH3ReO3. Это летучее бесцветное твердое вещество, которое использовалось в качестве катализатор в некоторых лабораторных экспериментах. В этом соединении Re имеет тетраэдрическую координационную геометрию с одним метилом и тремя оксо лиганды. В степень окисления из рений +7.
Синтез
Триоксид метилрения коммерчески доступен. Его можно получить разными способами, типичным методом является реакция Re2О7 и тетраметилолово:[1]
- Re2О7 + (CH3)4Sn → CH3ReO3 + (CH3)3SnOReO3
Известны аналогичные алкильные и арильные производные. Соединения типа РРЭО3 находятся Кислоты Льюиса, образуя как 1: 1, так и 1: 2 аддукты с галогенидами и аминами.
Использует
Триоксид метилрения служит гетерогенным катализатором различных превращений. Поддерживается на Al2О3/ SiO2, это катализирует метатезис олефинов при 25 ° С.
В растворе МТО катализирует окисление с пероксид водорода. Терминал алкины дают соответствующую кислоту или сложный эфир, внутренние алкины дают дикетоны, и алкены дают эпоксиды. MTO также катализирует превращение альдегиды и диазоалканы в алкен,[2] и окисление аминов до N-оксиды с перкарбонат натрия.[3]
Рекомендации
- ^ Herrmann, W. A .; Крацер Р. М .; Фишер Р. В. (1997). «Оксиды алкилрения из перренатов: новый экономичный доступ к металлоорганическим оксидным катализаторам». Энгью. Chem. Int. Эд. Англ. 36 (23): 2652–2654. Дои:10.1002 / anie.199726521.
- ^ Хадсон, А. Энциклопедия реагентов для органического синтеза «Метилтриоксорений». Джон Уайли и сыновья: Нью-Йорк, 2002.
- ^ Jain, Suman L .; Джозеф, Джоми К .; Саин, Бир (2006). «Катализируемое рением высокоэффективное окисление третичных соединений азота до N-Оксиды с использованием перкарбоната натрия в качестве источника кислорода ». Synlett: 2661–2663. Дои:10.1055 / с-2006-951487.