Бутилолова трихлорид - Butyltin trichloride
 | |
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D модель (JSmol ) | |
| 4-04-00-04346 | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.012.967  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | UN3265 [1] |
| |
| Характеристики | |
| C4ЧАС9SnCl3 | |
| Молярная масса | 282.18 |
| Внешность | Чистая жидкость [3] |
| Плотность | 1,693 г / см3 |
| Температура плавления | -63 ° С (-81 ° F, 210 К) |
| Точка кипения | 93 ° C (199 ° F, 366 K) при 10 мм рт. Ст. (Лит.) |
| Растворимость | Растворим в большинстве распространенных органических растворителей |
| Давление газа | 0,077 мм рт. Ст. При 25 ° C [4] |
| Опасности | |
| Главный опасности | Горючая жидкость, Вреден при проглатывании, Вреден при абсорбции через кожу, Разъедающий[5] |
| Паспорт безопасности | [1] |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | 81 ° С (178 ° F, 354 К) |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза ) | 2140 мг / кг (перорально, крыса) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Трихлорид монобутилолова, также известный как MBTC, является оловоорганическое соединение. Это бесцветное масло, растворимое в органических растворителях.[6] По сравнению с другими оловоорганическими соединениями MBTC малоизвестен и широко не используется.
Приложения
Покрытие стекла
Трихлорид монобутилолова был исследован как предшественник покрытий из диоксида олова на стекле. Такие покрытия, особенно в легированном виде, обладают низкой излучательной способностью и прозрачны для видимого света, отражают инфракрасный свет и обеспечивают высокую проводимость и низкое сопротивление листа.[7]
Например, MBTC используется в процессе производства стеклянной тары, например, для пива, спиртных напитков и соков. Эти процессы производства стекла нагревают сырье (песок, кальцинированную соду, известняк и переработанное стекло) для получения расплавленного стекла. Расплавленный шарик разрезается на более мелкие кусочки одинакового размера и затем прессуется в форме. MBTC наносится на внешнюю поверхность этих емкостей, а затем стекло отжигается и покрывается полиэтиленом.[8]
MBTC - это обычно используемое оловоорганическое соединение для химического осаждения из паровой фазы в режиме реального времени, поскольку оно легко разлагается на горячей поверхности стекла или вблизи нее. Образованные покрытия из диоксида олова прозрачны для видимого света, отражают инфракрасный свет и обладают высокой проводимостью. Если эти покрытия легированы фтором из такого источника, как трифторуксусная кислота (TFA) покрытие также будет иметь пониженную излучательную способность.[9]
Стабилизатор ПВХ
Трихлорид монобутилолова используется в качестве поливинилхлорида (ПВХ ) стабилизатор. ПВХ используется в массовом производстве для различных объектов. Одним из таких объектов является тара на основе ПВХ для различных вин и коньяков (особенно канадских). Следовательно, MBTC проникает в вино вместе с другими оловоорганическими соединениями (некоторые из которых используются в качестве консервантов древесины для винных бочек). Эти соединения токсичны для человеческого организма, а количество оловоорганических соединений, особенно MBTC, было предметом множества исследований, связанных с безопасностью пищевых продуктов.[10]
Еще одна сфера применения ПВХ - производство труб. Поскольку эти трубы используются для подачи питьевой воды, MBTC попадает в систему питьевого водоснабжения.[11]
Безопасность
При гидролизе трихлорид монобутилолова выделяет агрессивный хлористый водород. В отличие от некоторых оловоорганических соединений, он имеет относительно низкую токсичность.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ «Трихлорид н-бутилолова, 96%». Альфа Эзар. Архивировано из оригинал 24 декабря 2013 г.. Получено 16 ноября 2012.
- ^ "ChemSpider CSID: 13600". ChemSpider. Получено 16 ноября 2012.
- ^ «Трихлорид монобутилолова». Chemical Land 21. Архивировано с оригинал 24 декабря 2013 г.. Получено 18 октября 2012.
- ^ "Паспорт безопасности материала Трихлорид бутилолова, 97%". Fisher Scientific. Получено 19 октября 2012.
- ^ «Паспорт безопасности материала трихлорида бутилолова». Сигма-Олдрич. Получено 19 октября 2012.
- ^ Тальявини, Джузеппе (2001). «н-Бутилтрихлорстаннан». Энциклопедия реагентов для органического синтеза e-EROS.
- ^ «Монобутилолово трихлорид». Гулбрандсен. Получено 19 октября 2012.
- ^ Чад Х. Доуэлл; Елена Х. Пейдж; Чарльз Мюллер; Винс Мортимер (2005). "Отчет NIOSH об оценке опасности для здоровья HETA № 2003-0016-2959" (PDF). Лацкан, Индиана: Центры по контролю и профилактике заболеваний.
- ^ Чжао, Хунли; Лю, Циин; Цай Юнсю; Чжан, Фучэн (2008). «Влияние воды на структуру и свойства пленок SnO2, легированных фтором». Письма о материалах. 62 (8–9): 1294–1296. Дои:10.1016 / j.matlet.2007.08.042.
- ^ Эру, Жюльен; Буэно, Майте; Потен-Готье, Мартина; Леспес, Гаэтане (2008). «Определение оловоорганических соединений во французских бренди и винах с помощью твердофазной микроэкстракции и газовой хроматографии - фотометрическое обнаружение в импульсном пламени». Журнал хроматографии А. Laboratoire de Chimie Analytique Bio Inorganique et Environnement. 1180 (1–2): 122–130. Дои:10.1016 / j.chroma.2007.11.084.
- ^ DeWitt, Jamie C .; Коупленд, Кэри Б.; Любке, Роберт В. (2008). «Смесь оловоорганического соединения, обнаруженная в трубах из поливинилхлорида (ПВХ), не является иммунотоксичной для взрослых крыс Sprague-Dawley». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды, часть A. Соединенные Штаты. Агентство по охране окружающей среды. 71 (4): 276–282. Дои:10.1080/15287390701613025.