CPHPC - CPHPC
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (2р)-1-[6-[(2р) -2-Карбоксипирролидин-1-ил] -6-оксогексаноил] пирролидин-2-карбоновая кислота | |
Другие имена Ro 63-8695 | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.262.818 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C16ЧАС24N2О6 | |
Молярная масса | 340,37 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
CPHPC (R-1- [6- [R-2-карбоксипирролидин-1-ил] -6-оксогексаноил] пирролидин-2-карбоновая кислота) представляет собой пролин -производная небольшая молекула, способная удалять амилоид P (AP) из отложений за счет снижения уровней циркулирующих амилоид P сыворотки (SAP). Ассоциация SAP-амилоид также была идентифицирована как возможная лекарственная мишень для антиамилоидной терапии с недавней разработкой и клиническими испытаниями первого этапа CPHPC для амилоидоз.[1]
CPHPC также был запатентован для возможного лечения Болезнь Альцгеймера.[2]
Механизм
Симметричная природа CPHPC позволяет ему связываться с двумя молекулами AP (субъединицы SAP). Это позволяет пяти молекулам CPHPC связывать два пентамера SAP вместе посредством B / связывающей поверхности, блокируя связывание с существующими отложениями амилоида.[3]
использованная литература
- ^ Pepys MB, Herbert J, Hutchinson WL, Tennent GA, Lachmann HJ, Gallimore JR, Lovat LB, Bartfai T., Alanine A, Hertel C, Hoffmann T, Jakob-Roetne R, Norcross RD, Kemp JA, Yamamura K, Suzuki M, Тейлор Г.В., Мюррей С., Томпсон Д., Первис А., Колстое С., Вуд С.П., Хокинс П.Н. (2002). «Целевое фармакологическое истощение сывороточного амилоидного компонента P для лечения амилоидоза человека». Природа. 417 (6886): 254–9. Дои:10.1038 / 417254a. PMID 12015594.
- ^ Фармацевтические препараты для лечения болезни Альцгеймера WO 2008014232
- ^ Уменьшение поступления белков-предшественников амилоидных фибрилл, MedScape сегодня