Кадинен - Cadinene

Кадинены

α-кадинен β-кадинен
γ-кадинен δ-кадинен
Имена
Имена ИЮПАК (1S, 4ар, 8ар) -4,7-диметил-1- (пропан-2-ил) -1,2,4a, 5,6,8a-гексагидронафталин (α-кадинен) (1S, 4ар, 8ар) -7-метил-4-метилиден-1- (пропан-2-ил) -1,2,3,4,4a, 5,6,8a-октагидронафталин (γ-кадинен) (1S, 8ар) -4,7-диметил-1- (пропан-2-ил) -1,2,3,5,6,8а-гексагидронафталин (δ-кадинен)
Идентификаторы
Количество CAS	α: 24406-05-1 (α-кадинен) Y β: 523-47-7 γ: 39029-41-9 (γ-кадинен) Y δ: 483-76-1 (δ-кадинен) Y
ЧЭБИ	α: ЧЕБИ: 80749 β: ЧЕБИ: 27723 γ: ЧЕБИ: 63203 δ: ЧЕБИ: 15385
ЧЭМБЛ	β: ChEMBL3120653 δ: ChEMBL445759
КЕГГ	α: C16815 β: C09625 γ: C19738 δ: C06394
PubChem CID	α: 12306048 β: 10657 γ: 92313 δ: 441005
UNII	α: X650G04I0A β: Z07LA0GY4J γ: 2GHT32E0JU δ: 7848KI47OS
Характеристики
Химическая формула	C15ЧАС24
Молярная масса	204.357 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Кадинен - тривиальное химическое название ряда изомерный углеводороды которые встречаются в самых разных Эфирное масло -производящие растения. Название происходит от названия Можжевельник каддовый (Можжевельник oxycedrus Л.), древесина которого дает масло, из которого впервые были выделены изомеры кадинена.

Химически кадинены являются бициклический сесквитерпены. Период, термин кадинен иногда также используется в широком смысле для обозначения любого сесквитерпена с так называемым кадалановым (4-изопропил-1,6-диметилдекагидронафталином) углеродным скелетом. Из-за большого количества известных двойных связей и стереохимических изомеров этот класс соединений был подразделен на четыре подкласса на основе относительная стереохимия по изопропильной группе и двум плацдарм атомы углерода.^[1] Название кадинен теперь правильно используется только для первого подкласса ниже, который включает соединения, первоначально изолированные от кадиевое масло. Единственный энантиомер каждого подкласса, с пониманием того, что другой энантиомер носит то же имя подкласса.

• 

  Скелет кадалана

• 

  Стереохимия кадинена

• 

  Стереохимия мууролена

• 

  Стереохимия аморфена

• 

  Булгарская стереохимия

Рекомендации

1. А.-К. Борг-Карлсон, Т. Норин и А. Талвитие (1981). «Конфигурации и конформации торреола (δ-кадинола), α-кадинола, Т-мууролола и Т-кадинола». Тетраэдр. 37 (2): 425–430. Дои:10.1016 / с0040-4020 (01) 92031-9.