Центр молекулярной медицины и терапии - Centre for Molecular Medicine and Therapeutics

Центр молекулярной медицины и терапии
Учредил1996 (1996)
СотрудникиБолее 200 сотрудников, включая 8 преподавателей, 59 стажеров и 10 членов административной команды
Место расположения
Ванкувер
,
британская Колумбия
,
Канада
Интернет сайтwww.cmmt.ubc.ca

Центр молекулярной медицины и терапии (CMMT) является частью Университет Британской Колумбии Медицинский факультет. Центр расположен по адресу Детская больница Британской Колумбии Научно-исследовательский институт (BCCHR) в Ванкувер, британская Колумбия, Канада. Исследования в CMMT сосредоточены на обнаружении генетической предрасположенности к таким заболеваниям, как Болезнь Хантингтона, Диабет 2 типа и биполярное расстройство.

В 2008 году основатель CMMT, Д-р Майкл Хайден, был назван «Исследователем года» Канадским институтом исследований в области здравоохранения.[1] В 2011 году он был назначен в Орден Канады в 2011 году за его вклад в исследование болезни Хантингтона.[2]

Ведущие исследователи Центра участвуют и в других инициативах. Д-р Дэниел Голдовиц - научный директор сети Kids Brain Health (ранее NeuroDevNet), которая является канадской сетью центров передового опыта.[3] В исследовательской лаборатории наук о жизни работает более 200 сотрудников, восемь из которых являются преподавателями UBC. Четыре основных исследователя в Центре - кафедры канадских исследований.[4]

Основные достижения

  • 1999 – ABCA1 ключевой регулятор липопротеин высокой плотности в людях обнаружено
  • 2003 - Дефицит LPL вылечен на животных моделях
  • 2004 - Выпущена база данных JASPAR с открытым доступом - фундаментальный ресурс для изучения регуляции генов.
  • 2005 - Опубликован алгоритм анализа генных сетей
  • 2006 – Болезнь Хантингтона лечится в мышиной модели[5]
  • 2006 - Выявлена ​​генетическая причина вызываемой кодеином побочной реакции на лекарственные препараты, вызывающей смерть младенцев.[6]
  • 2006 - Идентифицирована новая пальмитоилтрансфераза, которая способствует укладке и транспортировке белков.
  • 2007 - Вклад холестерина в сахарный диабет разъясняется
  • 2007 - Создано новое программное обеспечение для выявления изменений ДНК, которые изменяют регуляцию генов.
  • 2007 - Суровая Побочная реакция на лекарства вызвано нормальными дозами кодеина.
  • 2008 - Новый ген, связанный с биполярное расстройство идентифицирован
  • 2008 г. - завершен геномный анализ эндосомального транспортного оборудования.
  • 2008 - Генетические варианты прогнозирования тяжелой глухоты у детей, получающих Цисплатин химиотерапия определены
  • 2009 - Исследователи идентифицируют мемантин как возможное средство от Болезнь Хантингтона[7]
  • 2009 г. - учреждена национальная штаб-квартира по сбору и анализу генетических, эпигенетических данных для Канадского лонгитюдного исследования старения.
  • 2009 - Бедность в раннем возрасте может «проникнуть под кожу», чтобы запрограммировать профили экспрессии провоспалительных генов[8]
  • 2009 - Доктор Дэниел Голдовиц становится научным директором NeuroDevNet 2009-2014 гг.
  • 2010 - Открытие повышенной экспрессии рецепторов NMDA при болезни Гентингтона.[9]
  • 2010 - Лечение мемантином приводит к устранению моторных и невропатологических дефицитов и повреждений на поздних стадиях животных моделей HD.
  • 2011 - Родительский стресс в младенчестве и дошкольном возрасте связан с различными моделями метилирования ДНК у подростков.[10]
  • 2012 - проект PFOND запущен в сети, чтобы способствовать обмену информацией об исследованиях, лечении и ресурсах для редких генетических заболеваний.
  • 2012 - Доктор Элизабет Симпсон возглавляет CanEuCre, крупномасштабный геномный консорциум, финансируемый Genome British Columbia в Канаде (Can) и в партнерстве с Европейской комиссией (Eu), для разработки новых ресурсов Cre мышей и вирусов (Cre)
  • 2012 - Основание журнала по болезни Хантингтона (JHD) с д-ром Блэром Ливиттом в качестве главного редактора.[11]

Корпоративная история

Разработка CMMT началась в начале девяностых с неформальной дискуссии между нынешним директором CMMT, Д-р Майкл Хайден, и Merck Frosst. В 1992 г. обязательство Merck Frosst Canada в размере 15 миллионов долларов на пять лет предоставило начальное финансирование для CMMT. В следующем году, в 1993 году, Совет управляющих и Сенат UBC утвердили CMMT в качестве первого центра на медицинском факультете. В том же году провинция Британская Колумбия пообещала выделить 9 миллионов долларов на строительство специального здания для CMMT.

В 1998 году было завершено строительство нынешнего здания CMMT, расположенного в Исследовательском институте детей и семьи на территории детской и женской больницы Британской Колумбии, и был создан Центр трансгенных заболеваний. В течение 1999 и 2000 годов были созданы основные объекты научных хранилищ и основные средства секвенирования ДНК.

С 2000 года CMMT еще больше расширила свои возможности и услуги, включая добавление основной лаборатории биоанализатора в 2003 году, расширение основной лаборатории трансгенных растений в 2005 году и создание основной лаборатории генотипа и экспрессии генов в 2006 году.

Главные исследователи

  • Доктор Элизабет Конибир - доцент кафедры медицинской генетики
  • Д-р Дэниел Голдовиц - председатель канадского уровня I и профессор кафедры медицинской генетики
  • Д-р Майкл Хайден - Основатель, профессор кафедры медицинской генетики
  • Д-р Майкл С. Кобор - доцент кафедры медицинской генетики
  • Д-р Блэр Р. Ливитт - директор, доцент кафедры медицинской генетики
  • Д-р Элизабет М. Симпсон - канадский руководитель исследований II уровня и профессор кафедры медицинской генетики
  • Д-р Стефан Тауберт - канадский руководитель исследований II уровня и доцент кафедры медицинской генетики
  • Д-р Уайет В. Вассерман - профессор кафедры медицинской генетики
  • Д-р Сара Мостафави - канадский научный руководитель уровня II и доцент, Департамент статистики, Департамент медицинской генетики

Направления исследований

  • Биоинформатика
  • Биология развития
  • Эпигенетика
  • Липидная биология
  • Нейробиология
  • Фармакогеномика
  • Трансгеники

Рекомендации

  1. ^ Ванкувер, The (2008-11-20). «Исследование генных мутаций удостоено награды UBC prof. Health Research of the Year». Canada.com. Архивировано из оригинал на 2011-06-28. Получено 2011-03-05.
  2. ^ «Генерал-губернатор Канады> Назначения в Орден Канады». Gg.ca. 2010-12-30. Получено 2011-03-05.
  3. ^ «НейроДевнет». Nce-rce.gc.ca. 2011-02-04. Получено 2011-03-05.
  4. ^ "Кафедры исследований Канады". Chairs-chaires.gc.ca. 2008-12-22. Получено 2011-03-05.
  5. ^ «Лекарство от болезни Хантингтона у мышей дает надежду на лечение у людей». Sciencedaily.com. 2006-06-16. Получено 2011-03-05.
  6. ^ Ross, C.J .; Карлтон, В .; Warn, D. G .; Stenton, S.B .; Рассех, С.Р .; Хайден, М. Р. (сентябрь 2007 г.). «Генотипические подходы к терапии у детей». Анна. Акад. Наука. 1110: 177–92. Дои:10.1196 / летопись.1423.020. PMID  17911433.
  7. ^ «Исследователи нашли возможное лечение болезни Хантингтона». Medicalnewstoday.com. Получено 2011-03-05.
  8. ^ «Ранний жизненный опыт, связанный с хроническими заболеваниями в более позднем возрасте: исследование UBC». publicaffairs.ubc.ca. Архивировано из оригинал на 2009-07-17. Получено 2009-07-13.
  9. ^ «Болезнь Хантингтона: открытие механизма поражения клеток головного мозга предлагает новые подходы к лечению». Medicalnewstoday.com. Получено 2011-03-05.
  10. ^ «Стрессовые родители оставляют отпечаток на детских генах, - говорится в исследовании». vancouversun.com. Получено 2011-08-01.
  11. ^ "Журнал болезни Хантингтона". iospress.nl. Получено 2012-06-19.

внешняя ссылка