Чарльз Ли (ученый) - Charles Lee (scientist)
Чарльз Ли, доктор философии, FACMG | |
---|---|
Родился | |
Национальность | Канада, Корея |
Альма-матер | Университет Альберты |
Научная карьера | |
Поля | Геномика человека, цитогенетика, патология |
Учреждения | Лаборатория геномной медицины Джексона |
Докторант | Доктор C.C. Линь |
Чарльз Ли директор и профессор Лаборатория геномной медицины Джексона и сертифицированный клинический цитогенетик, имеющий активную исследовательскую программу по идентификации и характеристике структурных геномных вариантов с использованием передовых технологических платформ. Его лаборатория была первой, кто описал полногеномные структурные геномные варианты (в форме копировать варианты номера (CNVs)) среди людей[1] с последующей разработкой двух карт CNV человека[2][3] которые сейчас активно используются в диагностике с помощью генетических тестов. Доктор Ли также является заслуженным адъюнкт-профессором в Первая дочерняя больница Сианьского университета Цзяотун и нынешний президент Организация генома человека (ХЮГО).
Образование
- 1990:[4] Бакалавр генетики, Университет Альберты
- 1993: магистр экспериментальной патологии, Университет Альберты
- 1996: кандидат медицинских наук, Университет Альберты
- 1996-1999: NSERC Товарищ, Кембриджский университет, ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
- 1999-2001: научный сотрудник по клинической цитогенетике, Гарвардская медицинская школа
Работа
Занимаемые должности
- 2001-2003: Инструктор по патологии, Гарвардская медицинская школа
- 2003-2008: доцент кафедры патологии, Гарвардская медицинская школа
- 2008-2013: доцент кафедры патологии, Гарвардская медицинская школа
- 2013: директор и профессор, Лаборатория Джексона для геномной медицины
Основные научные публикации
- 1993: Ли К., Саси Р., Лин СС. Интерстициальная локализация теломерных последовательностей ДНК в хромосомах индийского мунтжака: еще одно доказательство тандемных слияний хромосом в кариотипической эволюции азиатских мунтжаков. Cytogenet. Cell Genet .. 1993; 63: 156-9[5]
- 1997: Ли К., Веврик Р., Фишер Р. Б., Фергюсон-Смит Массачусетс, Лин СС. Центромерные ДНК человека. Hum Genet. 1997; 100: 291-304[6]
- 2004: Яфрат А.Дж., Феук Л., Ривера М.Н., Листевник М.Л., Донахью П.К., Ци Й., Шерер С.В., Ли С. Обнаружение крупномасштабных вариаций в геноме человека. Нат Жене. 2004; 36: 949-51[1]
- 2006: Redon R, Ishikawa S, Fitch KR, Feuk L, Perry G, Andrews TD, Fiegler H, ..., Tyler-Smith C *, Carter NP *, Aburatani H *, Jones KW *, Scherer SW *, Hurles ME *, Lee C *. Глобальные вариации числа копий в геноме человека. Природа. 2006; 444: 444-54[2] * Соавторы
- 2007: Перри Г. Х., Доми Нью-Джерси, Кло КГ, Ли А. С., Фиглер Х, Редон Р., Вернер Дж., Вилланья Ф. А., Маунтин Дж. Л., Мисра Р., Картер Н. П., Стоун А.С. *, Ли К. *. Диета и эволюция изменения числа копий гена человека. Нат Жене. 2007; 39: 1256-60[7] * Соавторы
- 2007: Ли Си, Яфрат Эй Джей, Бротман АР. Вариации числа копий и клиническая цитогенетическая диагностика конституциональных нарушений. Нат Жене. 2007; 39: S48-S54[8]
- 2008: Перри Г.Х., Бен-Дор А., Цаленко А., Сампас Н., Родригес-Ревенга Л., Тран К.В., Шеффер А., Стейнфельд И., Цанг П., Ямада Н.А., Парк Х.С., Ким Джи, Сео Дж.С., Яхини З., Ладерман С. , Брюн Л., Ли С. Мелкомасштабная и сложная архитектура изменения количества копий человека. Am J Hum Genet. 2008; 82: 685-95[9]
- 2009: Ким Джи, Джу Й, Пак Х, Ким С., Ли С., Йи Дж Х, ..., Пак Вайоминг, Ким Х, Черч Джи Си, Ли Си, Кингсмор Сан, Со Дж. С.. Полностью аннотированная последовательность генома корейского человека. Природа. 2009; 460: 1011-5[10]
- 2010: Конрад Д., Пинто Д., Редон Р., Феук Л., Гоккумен О, Чжан Й, ..., Тайлер-Смит К. *, Картер Н. П. *, Шерер С. В. *, Хёрлс М. Е. *, Ли К. *. Общие вариации числа копий в геноме человека: механизм, отбор и ассоциация болезней. Природа. 2010; 464: 704-12[3] * Соавторы
- 2011: Миллс Р.Э., Уолтер К., Стюарт С., Хандакер Р.Э., Чен К., Алкан С., ..., Эйхлер Е.Э. *, Герштейн МБ *, Херлз М.Э. *, Маккарролл С.А. *, Корбель, Ю.О. *, Ли С *. Картирование вариации числа копий путем секвенирования генома в масштабе популяции. Природа. 2011; 470: 59-65[11] * Соавторы
- 2012: Браун, К. Х., Добрински КП, Ли А. С., Гоккумен О, Миллс Р. Э., Ши Икс, Чонг У. В., Чен Дж. Й., Ю П, Дэвид С., Петерсон С. М., Радж Т., Чой К. В., Незнакомец Б., Уильямсон Р. Е., Зон Л. , Фриман Дж. Л., Ли С. Обширное генетическое разнообразие и субструктурирование среди штаммов рыбок данио выявлено посредством анализа вариантов числа копий. Proc Natl Acad Sci USA 2012; 109: 529-534[12]
- 2013: Gokcumen O, Tischler V, Tica J, Zhu Q, Iskow RC, Lee E, Fritz MH, Langdon A, Stutz AM, Pavlidis P, Benes V, Mills RE, Park PJ, Korbel JO *, Lee C *. Архитектура генома приматов влияет на механизмы структурных изменений и функциональные последствия. Proc Natl Acad Sci USA 2013; 110: 15764-9[13] * Соавтор
- 2015: Судмант PH, Рауш Т., Гарднер Э. Дж., Хэндсакер Р. Э., Абзов А., ..., * Миллс Р. Э., Герштейн М., Башир А., Стегле О., Дивайн С. Е., Ли С., Эйхлер Е. Е., Корбель Дж. Интегрированная карта структурных вариаций в 2 504 геномах человека. Природа 2015; 526: 75-81[14]
- 2017: Zhu Q, High FA, Zhang C, Cereira E, Russell M, Longoni M, Ryan M, Mil-homens A, Bellfy L, Coletti C, Bhayani P, Jila R, Donahoe PK, Lee C. Систематический анализ копий изменение числа, связанное с врожденной диафрагмальной грыжей. Proc Natl Acad Sci USA 2018; 115: 5247-5252[15]
Награды / Назначения
- 2007: Американская ассоциация исследований рака Командная награда
- 2008: Премия Хо-ам в области медицины
- 2010: Джордж Брамли-младший, доктор медицины Мемориальной премии (Университет Дьюка)
- 2011-: почетный профессор, Китайский университет Гонконга
- 2012: Награда кафедры Vandenberghe (Католический университет Лёвена, Бельгия)
- 2012: Премия Чена, Организация генома человека
- 2012: Сотрудник Американской ассоциации развития науки (AAAS)
- 2013-15: Заслуженный приглашенный профессор, Сеульский национальный университет, Корея
- 2014: Лауреат цитирования Thomson Reuters
- 2015-20: Заслуженный профессор EWHA, Женский университет Ихва, Корея
- 2017-: Президент, Организация генома человека
- 2018: Премия выдающимся выпускникам Университета Альберты
использованная литература
- ^ а б Iafrate, AJ; Feuk, L; Ривера, Миннесота; и другие. (2004). «Обнаружение крупномасштабных вариаций в геноме человека». Nat. Genet. 36 (9): 949–951. Дои:10,1038 / ng1416. PMID 15286789.
- ^ а б Редон, Р; Исикава, S; Fitch, КР; и другие. (2006). «Глобальные вариации числа копий в геноме человека». Природа. 444 (7118): 444–454. Bibcode:2006Натура.444..444R. Дои:10.1038 / природа05329. ЧВК 2669898. PMID 17122850.
- ^ а б Конрад, Дональд Ф .; Пинто, Далила; Редон, Ричард; Феук, Ларс; Гоккумен, Омер; Чжан, Юйцзюнь; Aerts, Ян; Эндрюс, Т. Дэниэл; Барнс, Крис; Кэмпбелл, Питер; Фицджеральд, Томас; Ху, Мин; Им, Чун Хва; Кристианссон, Кати; MacArthur, Daniel G .; Макдональд, Джеффри Р .; Onyiah, Ifejinelo; Панг, Энди Вин Чун; Робсон, Сэм; Стремена, Кэти; Вальсезия, Арман; Вальтер, Клаудиа; Вэй, Джон; Тайлер-Смит, Крис; Картер, Найджел П .; Ли, Чарльз; Шерер, Стивен У .; Херлз, Мэтью Э. (2010). «Общие вариации числа копий в геноме человека: механизм, отбор и связь с заболеванием». Природа. 464 (7289): 704–712. Bibcode:2010Натура.464..704.. Дои:10.1038 / природа08516. ЧВК 3330748. PMID 19812545.
- ^ Университет Альберты: награда выдающимся выпускникам: Чарльз Ли, бакалавр наук (90), магистр наук 93, доктор наук 96, медицинский генетик
- ^ Lee, C .; Sasi, R .; Лин, К. (1993). «Интерстициальная локализация теломерных последовательностей ДНК в хромосомах индийского мунтжака: еще одно свидетельство слияния тандемных хромосом в кариотипической эволюции азиатских мунтжаков». Cytogenet. Cell Genet. 63 (3): 156–159. Дои:10.1159/000133525. PMID 8485991.
- ^ Lee, C .; Wevrick, R .; Фишер, Р. Б .; Ferguson-Smith, M.A .; Лин, К. С. (1997). «Центромерные ДНК человека». Генетика человека. 100 (3–4): 291–304. Дои:10.1007 / s004390050508.
- ^ Perry, GH; Домини, штат Нью-Джерси; Коготь, кг; и другие. (2007). «Диета и эволюция изменения числа копий гена человека». Nat. Genet. 39 (10): 1256–1260. Дои:10,1038 / ng2123. ЧВК 2377015. PMID 17828263.
- ^ Ли, Чарльз; Иафрате, Джон; Бротман, Артур Р. (2007). «Вариации числа копий и клинико-цитогенетическая диагностика конституциональных нарушений». Nat. Genet. 39 (7с): S48–54. Дои:10,1038 / ng2092. PMID 17597782.
- ^ «Мелкомасштабная и сложная архитектура изменения количества копий человека». Am J Hum Genet. 82: 685–695. 2008.
- ^ Kim, JI; Ju, YS; Парк, H; Ким, S; Ли, S; Yi, JH; Мадж, Дж; Миллер, Н. А.; Hong, D; Белл, CJ; Ким, HS; Чанг, ИС; Ли, WC; Ли, JS; Seo, SH; Юн, JY; Ву, HN; Ли, Н; Suh, D; Ли, S; Kim, HJ; Явартаноо, М; Квак, М; Чжэн, Y; Ли, МК; Парк, H; Ким, JY; Гоккумен, О; Миллс, RE; Заранек А.В.; Такурия, Дж; Ву, Х; Ким, RW; Хантли, JJ; Луо, S; Schroth, GP; Wu, TD; Kim, H; Ян, К.С.; Парк, Вайоминг; Kim, H; Церковь, GM; Ли, C; Кингсмор, Сан-Франциско; Seo, JS (2009). «Полностью аннотированная последовательность генома корейского человека». Природа. 460 (7258): 1011–1015. Bibcode:2009Натура.460.1011K. Дои:10.1038 / природа08211. ЧВК 2860965. PMID 19587683.
- ^ Миллс, RE; Уолтер, К; Стюарт, К; и другие. (2011). «Картирование вариации числа копий путем секвенирования генома в масштабе популяции». Природа. 470 (7332): 59–65. Bibcode:2011Натура 470 ... 59.. Дои:10.1038 / природа09708. ЧВК 3077050. PMID 21293372.
- ^ Браун, Ким Х .; Добрински, Кимберли П .; Ли, Артур С .; Гоккумен, Омер; Миллс, Райан Э .; Ши, Синхуа; Chong, Wilson W. S .; Чен, Цзинь Юн Хелен; Ю, Пауло; Давид, Стхути; Peterson, Samuel M .; Радж, Товфик; Чой, Квонг Вай; Незнакомец, Барбара Э .; Уильямсон, Робин Э .; Зон, Леонард I .; Freeman, Jennifer L .; Ли, Чарльз (2012). «Обширное генетическое разнообразие и субструктурирование среди штаммов рыбок данио выявлено посредством анализа вариантов числа копий». Proc Natl Acad Sci USA. 109 (2): 529–534. Bibcode:2012ПНАС..109..529Б. Дои:10.1073 / pnas.1112163109. ЧВК 3258620. PMID 22203992.
- ^ Гоккумен, О; Тишлер, В; Тика, Дж; Чжу, Q; Iskow, RC; Ли, Э; Fritz, MH; Лэнгдон, А; Stütz, AM; Павлидис, П; Бенеш, В; Миллс, RE; Park, PJ; Ли, C; Корбель, JO (2013). «Архитектура генома приматов влияет на механизмы структурных изменений и функциональные последствия». Proc Natl Acad Sci USA. 110 (39): 15764–15769. Bibcode:2013PNAS..11015764G. Дои:10.1073 / пнас.1305904110. ЧВК 3785719. PMID 24014587.
- ^ Судмант, Питер Х .; Рауш, Тобиас; Гарднер, Юджин Дж .; Хандакер, Роберт Э .; Абызов, Алексей; Хаддлстон, Джон; Чжан, Ян; Йе, Кай; Джун, Гу (01.10.2015). «Интегрированная карта структурных вариаций в 2 504 геномах человека». Природа. 526 (7571): 75–81. Bibcode:2015Натура 526 ... 75.. Дои:10.1038 / природа15394. ISSN 0028-0836. ЧВК 4617611. PMID 26432246.
- ^ Чжу, Цихуэй; High, Frances A .; Чжан, Чэншэн; Сервейра, Элиза; Рассел, Миган К .; Лонгони, Мауро; Joy, Maliackal P .; Райан, Мэллори; Мил-Хоменс, Адам (15 мая 2018 г.). «Систематический анализ вариации количества копий при врожденной диафрагмальной грыже». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 115 (20): 5247–5252. Дои:10.1073 / pnas.1714885115. ISSN 1091-6490. ЧВК 5960281. PMID 29712845.