Хлораланин - Chloroalanine

Хлораланин
Clala.png
Имена
Другие имена
3-хлораланин, 2-амино-3-хлорпропановая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
Свойства
C3ЧАС6ClNО2
Молярная масса123.54 г · моль−1
Внешностьбелое твердое вещество
Температура плавления 166–167 ° С (331–333 ° F, 439–440 К)
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H315, H319, H335
P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Хлораланин это неестественный аминокислота с формулой ClCH2CH (NH2) CO2H. Это белое водорастворимое твердое вещество. Соединение обычно получают хлорированием серин. Соединение используется в синтезе других аминокислот путем замены хлорида.[1] Также известны защищенные формы родственного йодаланина.[2][3] Это субстрат для 3-хлор-D-аланин дегидрохлориназа.

использованная литература

  1. ^ Автор Hondal, Robert J .; Nilsson, Bradley L .; Рейнс, Рональд Т. (2001). «Селеноцистеин в естественном химическом лигировании и лигировании экспрессируемых белков». Журнал Американского химического общества. 123: 5140–5141. Дои:10.1021 / ja005885t.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)
  2. ^ Ричард Ф. В. Джексон, Мануэль Перес-Гонсалес (2005). «Синтез метилового эфира N- (трет-бутоксикарбонил) -β-иодаланина: полезный строительный блок в синтезе неприродных α-аминокислот через реакции перекрестного связывания, катализируемые палладием». Орг. Синтезатор. 81: 77. Дои:10.15227 / orgsyn.081.0077.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)
  3. ^ Атмури, Н. Д. П .; Любелл, В. Д. (2015). «Получение метилового эфира N- (Boc) -аллилглицина с использованием реакции перекрестного связывания, опосредованной цинком, катализируемой палладием». Орг. Синтезатор. 92: 103. Дои:10.15227 / orgsyn.092.0103.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)