Хромосомная инженерия - Chromosome engineering
Хромосомная инженерия это «контролируемое создание хромосомных делеций, инверсий или транслокаций с определенными конечными точками».[1] Объединив хромосомная транслокация, хромосомная инверсия, и хромосомная делеция, хромосомная инженерия обнаруживает основные гены, вызывающие определенные заболевания у мышей. В ближайшие годы весьма вероятно, что хромосомная инженерия сможет проводить такую же идентификацию заболеваний у людей, а также всех других организмов.[2]
Три типа хромосомной инженерии
| хромосомная делеция | хромосомная инверсия | хромосомная транслокация |
|---|---|---|
| Хромосомная делеция - это мутация (генетическая аберрация), при которой отсутствует часть хромосомы или последовательность ДНК.[нужна цитата ] | Хромосомная инверсия - это перестройка хромосомы, при которой сегмент хромосомы переворачивается встык.[нужна цитата ] | Хромосомная транслокация - это хромосомная аномалия, вызванная перестройкой частей между негомологичными хромосомами.[нужна цитата ] |
Эксперименты по хромосомной инженерии
В эксперименте по хромосомной инженерии, проведенном в 2006 году, было обнаружено, что хромосомная инженерия может эффективно использоваться как метод выявления причин генетических нарушений, таких как синдром непрерывного гена и анеуплоидия. Эксперимент проводился путем заражения мышей человеческим заболеванием, ES, чтобы увидеть эффективность хромосомной инженерии в идентификации генов этих заболеваний. После долгих экспериментов было обнаружено, что манипулирование хромосомами или хромосомная инженерия - отличный и эффективный метод определения основных генов в генетических порядках и заболеваниях.[нужна цитата ]
В будущем хромосомная инженерия будет экспериментировать с удалением более распространенных заболеваний, таких как астма, диабет и рак. Если медицинское сообщество признает его эффективным и безопасным, его можно будет использовать регулярно в ближайшем будущем.[нужна цитата ]
Смотрите также
использованная литература
- ^ «Хромосомная инженерия». Глоссарий. Для: Карлсон, Кори М .; Ларгаэспада, Дэвид А. (2005). «Инсерционный мутагенез у мышей: новые перспективы и инструменты». Природа Обзоры Генетика. 6 (7): 568–80. Дои:10.1038 / nrg1638. PMID 15995698.
- ^ Рамирес-Солис, Рамлро; Лю, Пентао; Брэдли, Аллан (1995). «Хромосомная инженерия у мышей». Природа. 378 (6558): 720–4. Bibcode:1995Натура 378..720р. Дои:10.1038 / 378720a0. PMID 7501018.