Коминс реагент - Comins reagent - Wikipedia

Реагент Коминса
Скелетная формула реагента Комина
Реагент Комина-3D-balls.png
Имена
Название ИЮПАК
N,N-Бис (трифторметилсульфонил) -5-хлор-2-пиридиламин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.157.321 Отредактируйте это в Викиданных
Характеристики
C7ЧАС3ClF6N2О4S2
Молярная масса392.67 г · моль−1
ВнешностьБелое твердое вещество
Температура плавления 45 ° С (113 ° F, 318 К)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

В Реагент Коминса это мелочь -донаторный реагент, который используется для синтеза винила трифлаты из соответствующих енолятов или диенолятов кетонов.[1]

Реакция образца с реагентом Комина

Впервые об этом сообщил в 1992 году Дэниел Коминс.[2] Полученные винилтрифлаты используются в качестве подложек в Сузуки реакция.[3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Манди, Брэдфорд П .; Эллерд, Майкл Дж .; Фавалоро, Фрэнк Г., младший (2005). Назовите реакции и реагенты в органическом синтезе (2-е изд.). ISBN  978-0471228547.
  2. ^ Comins, Daniel L .; Дехгани, Али (1992). «Пиридиновые трифлатные реагенты: улучшенное получение винилтрифлатов из металлоенолатов». Буквы Тетраэдра. 33 (42): 6299–6302. Дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 60957-7.
  3. ^ Мияура, Норио; Сузуки, Акира (1995). "Катализируемые палладием реакции перекрестного связывания борорганических соединений". Химические обзоры. 95 (7): 2457–2483. CiteSeerX  10.1.1.735.7660. Дои:10.1021 / cr00039a007.