Кониферин - Coniferin
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (2р,3S,4S,5р,6S) -2- (Гидроксиметил) -6- [4 - [(E) -3-гидроксипроп-1-енил] -2-метоксифенокси] оксан-3,4,5-триол | |
Другие имена • β-D-Глюкопиранозид 4- (3-гидрокси-1-пропенил) -2-метоксифенил • Хвойный спирт β-D-глюкозид | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.230.647 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C16ЧАС22О8 | |
Молярная масса | 342,35 г / моль |
Температура плавления | 186 ° С (367 ° F, 459 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Кониферин это глюкозид из конифериловый спирт. Это белое кристаллическое твердое вещество является метаболитом в хвойные породы, служащий промежуточным звеном в клеточной стенке одревеснение, а также выполняющие другие биологические роли. Его также можно найти в экстракте водного корня Анжелика архангелика subsp. литоралис.[1]
Ванилин был впервые синтезирован из хвойных химиков Фердинанд Тиманн и Вильгельм Хаарманн.
Рекомендации
Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка.Сентябрь 2013) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) ( |
- ^ Дигидрофурокумариновые глюкозиды из Angelica archangelica и Angelica silvestris. Джон Леммич, Свенд Хавелунд и Оле Таструп, Фитохимия, 1983, том 22, выпуск 2, страницы 553–555, Дои:10.1016/0031-9422(83)83044-1
Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |