Медный аспиринат - Copper aspirinate - Wikipedia
 | |
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК дикоппер 2-ацетилоксибензоат | |
| Другие имена тетракис-μ-ацетилсалицилатодикоппер (II), аспиринат меди (II), ацетилсалицилат меди, аспиринат меди, комплекс аспирина меди | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.041.622  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C36ЧАС28Cu2О16 | |
| Молярная масса | 843,69 г / моль |
| Внешность | Ярко-синее кристаллическое твердое вещество. |
| Температура плавления | От 248 до 255 ° C (от 478 до 491 ° F, от 521 до 528 K) (разлагается) |
| Фармакология | |
| Фармакокинетика: | |
| 8,67 ч (человек) [Ссылка № 2] | |
| Опасности | |
| NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (Допустимо) | TWA 1 мг / м3 (как Cu)[1] |
REL (Рекомендуемые) | TWA 1 мг / м3 (как Cu)[1] |
IDLH (Непосредственная опасность) | TWA 100 мг / м3 (как Cu)[1] |
| Родственные соединения | |
Другой катионы | Аспиринат цинка, Аспиринат алюминия |
Родственные соединения | Аспирин |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Аспиринат меди (II) является аспирин хелат катионов меди (II) (Cu2+). Используется для лечения ревматоидный артрит.
Подготовка
Аспиринат меди можно получить несколькими способами. При одном способе приготовления превышение Ацетилсалициловая кислота растворяется в водный карбонат натрия. Едкий натр не подходит для этой цели, потому что гидролизовать Ацетилсалициловая кислота (КАК) в салициловая кислота и ацетат натрия.
- 2 HC9ЧАС7О4 + Na2CO3 → 2 NaC9ЧАС7О4 + CO2↑ + H2О
Затем полученный раствор фильтруют для удаления нерастворенной ацетилсалициловой кислоты и смешивают с раствором, содержащим Cu2+ катионы (сульфат меди (II) подходит), немедленно осаждая ярко-синие кристаллы аспирината меди. Затем кристаллы можно отфильтровать из раствора, промыть и высушить. На первом этапе используется избыток ацетилсалициловой кислоты, поскольку он исключает возможность осаждения меди на этом этапе непрореагировавшими карбонатными анионами.
- 4 NaC9ЧАС7О4 + 2 CuSO4 → С36ЧАС28Cu2О16↓ + 2 Na2ТАК4
Лекарственное использование
Доказано, что аспиринат меди является эффективным средством лечения ревматоидный артрит.[2] Фармакокинетическое исследование на здоровых добровольцах подтверждает его повышенную эффективность по сравнению с аспирином.[3] Исследования на животных моделях показывают, что аспиринат меди очень многообещающий для лечения тромботических заболеваний и имеет все шансы стать антитромботическим препаратом, который предотвращает и лечит тромботические заболевания у людей.[4]
Другое использование
Использование аспирината меди в качестве пигмента в ПВХ и Полистирол также был исследован.[5]
внешняя ссылка
Сноски
- ^ а б c Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0150". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ «Ревматоидный артрит (РА)». Ассоциация развития меди. Июнь 2000 г. Архивировано с оригинал на 2007-02-02. Получено 2007-03-05.
- ^ МС Икбал, М. Шер, Х. Первез и М. Саид (2008). «Фармакокинетическое исследование ацетилсалицилата меди (II)» Биол. Trace Elem. Res. 124: 283–288. DOI: 10.1007 / s12011-008-8146-3
- ^ Вэйпин Лю, автор-корреспондент1 Хуэйчжоу Сюн, Икун Ян Лин Ли, Чжицян Шэнь и Чжихэ Чен (1998). «Возможное применение аспирината меди в профилактике и лечении тромбоэмболических заболеваний». Металлические препараты. 5 (3): 123–126. Дои:10.1155 / MBD.1998.123. ЧВК 2365110. PMID 18475833. Архивировано из оригинал на 2007-02-02. Получено 2007-03-05.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Allan, JR; Рентон; В. Е. Смит; Д. Л. Джеррард; Дж. Бирни (1991). "Исследование эффективности комплексов бис (ацетилсалицилат) меди (II) и кобальта (II), никеля (II) и меди (II) пиридин-3,4-дикарбоновой кислоты в качестве красящих материалов для поливинилхлорида). и полистирол ». Евро. Polym. J. 27 (7): 669–672. Дои:10.1016 / 0014-3057 (91) 90155-Н.