Салицилат натрия - Sodium salicylate
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Салицилат натрия | |
| Другие имена Сальсонин, салицилат натрия, натрий о-гидроксибензоат, 2-гидроксибензоат натрия, натриевая соль салициловой кислоты, 2-гидроксибензоат натрия, диуратин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.000.181  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C7ЧАС5NaО3 | |
| Молярная масса | 160.104 г · моль−1 |
| Внешность | белые кристаллы |
| Температура плавления | 200 ° С (392 ° F, 473 К) |
| 25,08 г / 100 г (-1,5 ° С) 107,9 г / 100 г (15 ° С) 124,6 г / 100 г (25 ° С) 141,8 г / 100 г (78,5 ° С) 179 г / 100 г (114 ° С)[1] | |
| Растворимость | растворим в глицерин, 1,4-диоксан, алкоголь[1] |
| Растворимость в метанол | 26,28 г / 100 г (15 ° С) 34,73 г / 100 г (67,2 ° С)[1] |
| Фармакология | |
| N02BA04 (ВОЗ) | |
| Опасности | |
| Главный опасности | Вредный |
| Пиктограммы GHS |  [2] |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H314, H331, H400[2] | |
| P210, P261, P273, P280, P305 + 351 + 338, P310[2] | |
| Глаз опасность | Раздражающий |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| 250 ° С (482 ° F, 523 К) | |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза ) | 930 мг / кг (крысы, перорально)[3] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Салицилат натрия это натрий соль салициловая кислота. Его можно приготовить из фенолят натрия и углекислый газ при более высокой температуре и давлении. Исторически его синтезировали при кипячении с обратным холодильником. метил салицилат (грушанка масло) с избытком едкий натр.[4]
Характеристики
Салицилат натрия относится к салицилат семья, и это соединение, как известно, вызывает Синдром Рейе у детей и взрослых, обычно после вирусной инфекции, такой как грипп или ветряная оспа. Продукты, содержащие такие салицилаты, нельзя давать детям младше 19 лет.[нужна цитата ]
Использует
Используется в медицине как обезболивающее и жаропонижающее. Салицилат натрия также действует как нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) и вызывает апоптоз в раковых клетках [5][6][7] а также некроз.[8] Это также потенциальная замена аспирин для чувствительных к нему людей. Его также можно использовать в качестве люминофора для обнаружения вакуумного ультрафиолетового излучения и электронов.[9]
Рекомендации
- ^ а б c «салицилат натрия». chemister.ru. Получено 8 апреля 2018.
- ^ а б c Сигма-Олдрич Ко., Салицилат натрия. Проверено 26 мая 2014.
- ^ Чемберс, Майкл. «ChemIDplus - 54-21-7 - ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M - Салицилат натрия [USP: JAN] - Поиск похожих структур, синонимов, формул, ссылок на ресурсы и другой химической информации». chem.sis.nlm.nih.gov. Получено 8 апреля 2018.
- ^ Леман, Дж. У., Оперативная органическая химия, 4-е изд., Нью-Джерси, Прентис-Холл, 2009 г.
- ^ Клампфер, Лидия; Йорг Камменга; Ханс-Георг Вишневски; Стивен Д. Нимер (1999-04-01). «Салицилат натрия активирует каспазы и вызывает апоптоз клеточных линий миелоидной лейкемии». Кровь. 93 (7): 2386–94. Дои:10.1182 / blood.V93.7.2386. PMID 10090950.
- ^ Рэй, Колин; Сусана Ланга; Стивен Дж. Такер; Дэвид Дж. МакЭван (31 июля 2007 г.). «Повышенные ответы NF-κB и уровни FLIP в лейкозных, но не нормальных лимфоцитах: снижение салицилатом позволяет TNF-индуцированный апоптоз». Труды Национальной академии наук США. 104 (31): 12790–5. Дои:10.1073 / pnas.0701437104. ЧВК 1937545. PMID 17646662.
- ^ Старк, Лесли А .; и другие. (Май 2007 г.). «Аспирин активирует сигнальный путь NF-κB и индуцирует апоптоз при кишечной неоплазии в двух моделях in vivo колоректального рака человека». Канцерогенез. 28 (5): 968–76. Дои:10.1093 / carcin / bgl220. PMID 17132819. Получено 2011-02-21.
- ^ Швенгер, Пауль; Эдвард Ю. Скольник; Ян Вилчек (1996-04-05). «Ингибирование индуцированной фактором некроза опухоли активации p42 / p44 митоген-активированной протеинкиназы салицилатом натрия». Журнал биологической химии. 271 (14): 8089–94. Дои:10.1074 / jbc.271.14.8089. PMID 8626494.
- ^ Самсон, Джеймс. «Вакуумная ультрафиолетовая спектроскопия» (PDF). Пидарные публикации. Архивировано из оригинал (PDF) 16 октября 2006 г.. Получено 26 июля, 2012.