Анилеридин - Anileridine

Анилеридин
Anileridine2DCSD.svg
Клинические данные
AHFS /Drugs.comМонография
Маршруты
администрация		Таблетки для инъекций
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
Связывание с белками> 95%
МетаболизмПеченочный
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC22ЧАС28N2О2
Молярная масса352.478 г · моль−1
3D модель (JSmol )
Температура плавления83 ° С (181 ° F)
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Анилеридин (торговое наименование: Леритин) является синтетическим обезболивающее препарат и является членом пиперидин класс анальгетиков, разработанный Merck & Co. в 1950-х годах.[1] Он отличается от петидин (меперидин) в том, что N-метильная группа меперидина заменена на N-аминофенэтильная группа, повышающая его анальгезирующую активность.

Анилеридин больше не производится в США и Канаде.[2] Анилеридин внесен в Список II Закона о контролируемых веществах 1970 года США как ACSCN 9020 с нулевой совокупной производственной квотой по состоянию на 2014 год. Коэффициент конверсии свободного основания для солей включает 0,83 для дигидрохлорида и 0,73 для фосфата. [3] Он также находится под международным контролем в соответствии с договорами ООН.

Администрация

В качестве таблетки или же инъекция.[4]

Фармакокинетика

Анилеридин обычно начинает действовать в течение 15 минут после перорального или внутривенного введения и длится 2–3 часа.[5] В основном метаболизируется печень.

Рекомендации

  1. ^ Патент США 2,897,204
  2. ^ «Продукты, отпускаемые по рецепту, снятые с производства». Канадская ассоциация фармацевтов. Архивировано из оригинал 19 сентября 2008 г.. Получено 28 июля 2008.
  3. ^ http://www.deadiversion.usdoj.gov/fed_regs/quotas/2014/fr0825.htm
  4. ^ «Фармацевтическая информация - ЛЕРИТИН». RxMed. Получено 16 июн 2010.
  5. ^ "Информация для потребителей анилеридина". MedicineNet. Получено 28 июля 2008.