Лобелин - Lobeline

Лобелин
Lobeline structure.svg
Клинические данные
AHFS /Drugs.comМеждународные названия лекарств
Код ATCvet
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.001.830 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC22ЧАС27NО2
Молярная масса337.463 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверятьY (что это?)  (проверить)

Лобелин пиридин алкалоид встречается в различных растениях, особенно в роде Лобелия, включая индийский табак (Лобелия инфлатная ), Дьявольский табак (Лобелия тупа ), кардинальный цветок (Лобелия кардиналис ), лобелия большая (Лобелия сифилитическая ), Лобелия китайская, и Гиппоброма длинноцветковая. В чистом виде это белый аморфный порошок, свободно растворимый в воде.

Возможное использование

Лобелин продается в форме таблеток для использования в качестве Отказ от курения помогать,[1][2][3] и может применяться при лечении других наркозависимостей, таких как зависимость от амфетаминов,[4][5] кокаин,[6] или алкоголь.[7] Однако есть ограниченные клинические доказательства каких-либо эффективность.[1][8]

Токсичность

Проглатывание лобелина может вызвать тошноту, рвоту, диарею, кашель, головокружение, нарушения зрения, нарушения слуха, спутанность сознания, слабость, замедление пульса, повышение артериального давления, учащенное дыхание, тремор и судороги.[9][10] Лобелин имеет узкую терапевтический индекс; потенциально полезная доза лобелина очень близка к токсической.[9]

Фармакология

Лобелин имеет несколько механизмов действия, действуя как VMAT2 лиганд,[11][12][13] что стимулирует дофамин высвобождение в умеренной степени при применении отдельно, но снижает высвобождение дофамина, вызванное метамфетамин.[14][15] Он также подавляет обратный захват дофамина и серотонин,[16] и действует как смешанный агонист-антагонист в никотиновые рецепторы ацетилхолина[17][18] с которым он связывается на интерфейсах субъединиц внеклеточного домена.[19] Это также антагонист в μ-опиоидные рецепторы.[20] Вроде бы Р-гликопротеин ингибитор, согласно по крайней мере одному исследованию.[21] Была выдвинута гипотеза, что ингибирование Р-гликопротеина снижает химиотерапевтическую резистентность при раке,[22] предположительно влияя на любые субстраты P-gp.

Аналогичные соединения, такие как лобелан (минорный алкалоид, обнаруженный в одних и тех же растениях) и его синтетические производные обладают сходными биологическими эффектами с несколько разным относительным сродством к VMAT и другим белкам.[23] Родственный алкалоид седамин,[24] только с одной 2-фенилэтильной группой на пиперидин кольцо и встречается у растений рода очиток, как известно, является ингибитором аминоксидазы проростков гороха,[25] но его сродство к белкам, таким как переносчик дофамина, по-видимому, не проверялось.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Стед Л.Ф., Хьюз-младший (февраль 2012 г.). «Лобелин для отказа от курения». Кокрановская база данных систематических обзоров. 2 (2): CD000124. Дои:10.1002 / 14651858.CD000124.pub2. ЧВК  7043274. PMID  22336780.
  2. ^ Марлоу С.П., Столлер Дж. К. (декабрь 2003 г.). "Отказ от курения". Респираторная помощь. 48 (12): 1238–54, обсуждение 1254–6. PMID  14651764.
  3. ^ Буххальтер А. Р., Фант Р. В., Хеннингфилд Дж. Э. (2008). «Новые фармакологические подходы к лечению табачной зависимости и абстиненции: современное состояние». Наркотики. 68 (8): 1067–88. Дои:10.2165/00003495-200868080-00005. PMID  18484799.
  4. ^ Neugebauer NM, Harrod SB, Stairs DJ, Crooks PA, Dwoskin LP, Bardo MT (сентябрь 2007 г.). «Лобелан снижает самоуправление метамфетамина у крыс». Европейский журнал фармакологии. 571 (1): 33–8. Дои:10.1016 / j.ejphar.2007.06.003. ЧВК  2104779. PMID  17612524.
  5. ^ Eyerman DJ, Ямамото Б.К. (январь 2005 г.). «Лобелин ослабляет вызванные метамфетамином изменения в иммунореактивности везикулярного транспортера моноаминов 2 и истощение моноаминов в полосатом теле». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 312 (1): 160–9. Дои:10.1124 / jpet.104.072264. PMID  15331654.
  6. ^ Полстон Дж. Э., Каннингем С. С., Родвелт К. Р., Миллер Д. К. (август 2006 г.). «Лобелин усиливает и подавляет гиперактивность, вызванную кокаином, у крыс». Науки о жизни. 79 (10): 981–90. Дои:10.1016 / j.lfs.2006.05.006. PMID  16765386.
  7. ^ Фарук Дж. М., Льюис Б., Гэддис Дж. Г., Литтлтон Дж. М., Бэррон С. (июнь 2009 г.). «Лобелин, частичный агонист никотина, снижает потребление и предпочтение алкоголя у самцов мышей C57BL / 6J». Физиология и поведение. 97 (3–4): 503–6. Дои:10.1016 / j.physbeh.2009.02.031. PMID  19268674.
  8. ^ "Лобелия". наркотики.com.
  9. ^ а б "Лобелия". наркотики.com.
  10. ^ «Симптомы отравления растений - лобелин».
  11. ^ Чжэн Г., Двоскин Л.П., Крукс П.А. (ноябрь 2006 г.). «Везикулярный переносчик моноаминов 2: роль новой мишени для разработки лекарств». Журнал AAPS. 8 (4): E682-92. Дои:10.1208 / aapsj080478. ЧВК  2751365. PMID  17233532.
  12. ^ Zheng F, Zheng G, Deaciuc AG, Zhan CG, Dwoskin LP, Crooks PA (апрель 2007 г.). «Компьютерный нейросетевой анализ аффинности аналогов лобелина и тетрабеназина к везикулярному переносчику моноаминов-2». Биоорганическая и медицинская химия. 15 (8): 2975–92. Дои:10.1016 / j.bmc.2007.02.013. ЧВК  2001191. PMID  17331733.
  13. ^ Чжэн Г., Двоскин Л.П., Деасюк А.Г., Норрхольм С.Д., Крукс П.А. (август 2005 г.). «Дефункциональные аналоги лобелина: структура-активность новых лигандов для везикулярного переносчика моноаминов». Журнал медицинской химии. 48 (17): 5551–60. Дои:10.1021 / jm0501228. ЧВК  3617589. PMID  16107155.
  14. ^ Вильгельм CJ, Джонсон Р.А., Эшлеман А.Дж., Яновски А. (март 2008 г.). «Эффекты лобелина на тонизирующее и вызванное метамфетамином высвобождение дофамина». Биохимическая фармакология. 75 (6): 1411–5. Дои:10.1016 / j.bcp.2007.11.019. ЧВК  2435375. PMID  18191815.
  15. ^ Вильгельм CJ, Джонсон Р.А., Лиско П.Г., Эшлеман А.Дж., Яновский А. (сентябрь 2004 г.). «Влияние метамфетамина и лобелина на везикулярный моноамин и опосредованное переносчиком допамина высвобождение допамина в модельной системе с котрансфекцией». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 310 (3): 1142–51. Дои:10.1124 / jpet.104.067314. PMID  15102929.
  16. ^ Чжэн Г., Хортон Д. Б., Деасюк А. Г., Двоскин Л. П., Крукс П. А. (октябрь 2006 г.). «Аналоги дез-кето лобелина с повышенной эффективностью и селективностью в отношении переносчиков дофамина и серотонина». Письма по биоорганической и медицинской химии. 16 (19): 5018–21. Дои:10.1016 / j.bmcl.2006.07.070. ЧВК  3934794. PMID  16905316.
  17. ^ Дамай М.И., Патрик Г.С., Кризи К.Р., Мартин Б.Р. (июль 1997 г.). «Фармакология лобелина, лиганда никотинового рецептора». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 282 (1): 410–9. PMID  9223582.
  18. ^ Миллер Д.К., Харрод С.Б., Грин Т.А., Вонг М.Ю., Бардо М.Т., Двоскин Л.П. (январь 2003 г.). «Лобелин ослабляет двигательную стимуляцию, вызванную повторным введением никотина у крыс». Фармакология, биохимия и поведение. 74 (2): 279–86. Дои:10.1016 / s0091-3057 (02) 00996-6. PMID  12479946.
  19. ^ Запись PDB 2быс. Хансен С.Б., Зульценбахер Г., Хаксфорд Т., Маршот П., Тейлор П., Борн И. (октябрь 2005 г.). «Структуры комплексов Aplysia AChBP с никотиновыми агонистами и антагонистами демонстрируют отличительные границы связывания и конформации». Журнал EMBO. 24 (20): 3635–46. Дои:10.1038 / sj.emboj.7600828. ЧВК  1276711. PMID  16193063.
  20. ^ Миллер Д.К., Левер Дж. Р., Родвельт К. Р., Баскетт Дж. А., Уилл М. Дж., Краке Г. Р. (июль 2007 г.). «Лобелин, потенциальная фармакотерапия для лечения наркозависимости, связывается с мю-опиоидными рецепторами и снижает эффекты агонистов опиоидных рецепторов». Наркотическая и алкогольная зависимость. 89 (2–3): 282–91. Дои:10.1016 / j.drugalcdep.2007.02.003. PMID  17368966.
  21. ^ Ma Y, Wink M (сентябрь 2008 г.). «Лобелин, пиперидиновый алкалоид из лобелии, может обратить вспять P-gp-зависимую множественную лекарственную устойчивость в опухолевых клетках». Фитомедицина. 15 (9): 754–8. Дои:10.1016 / j.phymed.2007.11.028. PMID  18222670.
  22. ^ Абдалла Х.М., Аль-Абд А.М., Эль-Дин Р.С., Эль-Халавани А.М. (январь 2015 г.). «Ингибиторы P-гликопротеина природного происхождения как потенциальные хемосенсибилизаторы опухолей: обзор». Журнал перспективных исследований. 6 (1): 45–62. Дои:10.1016 / j.jare.2014.11.008. ЧВК  4293676. PMID  25685543.
  23. ^ Миллер Д.К., Крукс П.А., Чжэн Г., Гриневич В.П., Норрхольм С.Д., Двоскин Л.П. (сентябрь 2004 г.). «Аналоги лобелина с повышенной аффинностью и селективностью в отношении плазмалеммы и переносчиков везикулярных моноаминов». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 310 (3): 1035–45. Дои:10.1124 / jpet.104.068098. PMID  15121762.
  24. ^ "(-) - Седамин, CID = 442657,". База данных PubChem. Национальный центр биотехнологической информации. Получено 7 июля, 2019.
  25. ^ Adámková S, Frébort I, Sebela M, Pec P (октябрь 2001 г.). «Исследование активного центра аминоксидазы проростков гороха оптическими антиподами седаминовых алкалоидов». Журнал ингибирования ферментов. 16 (4): 367–72. Дои:10.1080/14756360109162385. PMID  11916142.