Омилоксетин - Omiloxetine

Омилоксетин

Клинические данные
Код УВД	Никто
Идентификаторы
Название ИЮПАК 2-[(3р,4S) -3 - [(1,3-бензодиоксол-5-илокси) метил] -4- (4-фторфенил) -1-пиперидинил] -1- (4-фторфенил) этанон
Количество CAS	176894-09-0
PubChem CID	3047803
ChemSpider	2310120
UNII	H8YI0SSF7B
ЧЭМБЛ	ChEMBL2105290
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID30170205
Химические и физические данные
Формула	C27ЧАС25F2NО4
Молярная масса	465.497 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Плотность	1,3 ± 0,1 г / см^3
Температура плавления	228,65 ° С (443,57 ° F)
Точка кипения	587,2 ° С (1089,0 ° F)
Растворимость в воде	0,0015 мг / мл (20 ° С)
Улыбки Fc1ccc (cc1) C (= O) CN3CC [C @ H] (c2ccc (F) cc2) [C @ H] (C3) COc4ccc5OCOc5c4
ИнЧИ InChI = 1S / C27H25F2NO4 / c28-21-5-1-18 (2-6-21) 24-11-12-30 (15-25 (31) 19-3-7-22 (29) 8-4- 19) 14-20 (24) 16-32-23-9-10-26-27 (13-23) 34-17-33-26 / ч1-10,13,20,24H, 11-12,14- 17H2 / t20-, 24- / м1 / с1 Ключ: FAHGZANUNVVDFL-HYBUGGRVSA-N

Омилоксетин (омилоэктин, омилоксетино ГОСТИНИЦА )^[1] был селективный ингибитор обратного захвата серотонина лекарство-кандидат, прошедшее доклиническую разработку испанской фармацевтической компанией Ferrer Internacional до 2005 года, когда от него отказались.^[2][3]

Рекомендации

1. «Предлагаемое МНН: Список 76» (PDF). Информация ВОЗ о лекарствах. 10 (4): 212–213. 1996.
2. Теренцио Дж (2005-12-05). «Омилоксетин - предложение Ferrer по лицензированию во всем мире». Новости исследований и разработок Focus Drug News. Архивировано из оригинал на 2016-03-07. Получено 2012-05-19.
3. Де Лесеа С. (2008-12-08). «Омилоксетин - возможность партнерства Ferrer, доклинические данные Ferrer по всему миру». Новости исследований и разработок Focus Drug News. Архивировано из оригинал на 2016-03-07. Получено 2012-05-19.