Флувоксамин - Fluvoxamine

Не путать с Флуоксетин.

Флувоксамин
Флувоксамин.svg
Флувоксамин 3D 4ENH.png
Клинические данные
Торговые наименованияЛувокс, Фаверин, Флувоксин, другие
AHFS /Drugs.comМонография
MedlinePlusa695004
Данные лицензии
Беременность
категория
  • Австралия: C[1]
  • нас: C (риск не исключен)[1]
Маршруты
администрация		Устно
Класс препаратаСелективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС)
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
Биодоступность53% (90% доверительный интервал: 44–62%)[2]
Связывание с белками77-80%[2][3]
МетаболизмПеченочный (через цитохром P450 ферменты. В основном через окислительное деметилирование)[2]
Устранение период полураспада12–13 часов (разовая доза), 22 часа (повторный прием)[2]
ЭкскрецияПочечный (98%; 94% в виде метаболитов, 4% в неизмененном виде)[2]
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.125.476 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC15ЧАС21F3N2О2
Молярная масса318,335 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Флувоксамин, продается под торговой маркой Luvox среди прочего, это антидепрессант из селективный ингибитор обратного захвата серотонина (SSRI) класс[5] который используется в основном для лечения обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР).[6] Он также используется для лечения депрессия и тревожные расстройства, Такие как паническое расстройство, социальное тревожное расстройство, и пост-травматическое стрессовое растройство.[7][8]

Медицинское использование

Флувоксамин одобрен в США для лечения ОКР,[9][6] и социальное тревожное расстройство.[10] В других странах (например, в Австралии,[11][12] Великобритания,[13] и Россия[14]) он также имеет показания для большого депрессивного расстройства. В Японии в настоящее время[когда? ] одобрен для лечения ОКР, ГРУСТНЫЙ и MDD.[15][16] Флувоксамин показан детям и подросткам с ОКР.[17] Препарат действует длительно, сохраняя терапевтическую эффективность не менее одного года.[18] Также было обнаружено, что он обладает некоторыми обезболивающими свойствами, как и другие СИОЗС и трициклические антидепрессанты.[19][20][21]

Существуют предварительные доказательства того, что флувоксамин эффективен при социальной фобии у взрослых.[22] Флувоксамин также эффективен при GAD, САД, паническое расстройство и тревожное расстройство разлуки у детей и подростков.[23] Существуют предварительные доказательства того, что флувоксамин может помочь некоторым людям с негативными симптомами хронического шизофрения.[24][25]

Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование с участием 152 пациентов показало, что флувоксамин предотвращал госпитализацию из-за SARS-CoV-2 по сравнению с плацебо. Ни один из 80 пациентов, принимавших препарат в течение 7 дней после появления симптомов, не соответствовал критериям госпитализации по сравнению с 8,3%, которые принимали плацебо, p = 0,009. [26] Флувоксамин был выбран для исследования, потому что он прочно связывается с рецептором сигма-1 на иммунных клетках, который регулирует воспаление, подавляя выработку цитокинов, молекул, высвобождаемых определенными клетками в ответ на инфекцию. [27]

Побочные эффекты

Желудочно-кишечный тракт Побочные эффекты чаще возникают у тех, кто принимает флувоксамин, чем у других СИОЗС.[28] В остальном профиль побочных эффектов флувоксамина очень похож на профиль других СИОЗС.[2][9][11][13][29][30]

Общие (1–10% случаев) побочные эффекты
Необычные (0,1–1% случаев) побочные эффекты
  • Артралгия
  • Галлюцинации
  • Состояние спутанности сознания
  • Экстрапирамидные побочные эффекты (например, дистония, паркинсонизм, тремор и т. Д.)
  • Ортостатическая гипотензия
  • Кожные реакции гиперчувствительности (например, отек [скопление жидкости в тканях], сыпь, зуд).
Редкие (0,01–0,1% случаев) побочные эффекты
  • Мания
  • Судороги
  • Нарушение функции печени (печени)
  • Фоточувствительность (аномальная чувствительность к свету)
  • Галакторея (выделение грудного молока, не связанное с беременностью или грудным вскармливанием)
Частота побочных эффектов неизвестна

Взаимодействия

Лувокс (флувоксамин) 100 мг таблетки с пленочным покрытием с риской

Флувоксамин подавляет следующее: цитохром P450 ферменты:[32][33][34][35][36][37][38][39][40]

Таким образом, флувоксамин может увеличивать концентрацию субстратов этих ферментов в сыворотке крови.[32]

Уровни в плазме окислительно метаболизируемых бензодиазепины (например., триазолам, мидазолам, алпразолам и диазепам ) при одновременном применении с флувоксамином могут увеличиваться. Однако оформление бензодиазепины метаболизируется глюкуронизация (например., лоразепам, оксазепам, темазепам )[42][43] вряд ли подействует флувоксамин.[44] По-видимому, бензодиазепины метаболизируются путем нитро-восстановления (клоназепам, нитразепам ) вряд ли подвержены влиянию флувоксамина.[45] Использование флувоксамина и алпразолам вместе может увеличить алпразолам концентрации в плазме.[46] Если алпразолам одновременно с флувоксамином, начальная алпразолам Дозу следует уменьшить до самой низкой эффективной дозы.[47][48]

Флувоксамин и Рамелтеон совместное администрирование не указано.[49][50]

Было замечено, что флувоксамин увеличивает сывороточные концентрации миртазапин, который в основном метаболизируется CYP1A2, CYP2D6 и CYP3A4 у человека в 3-4 раза.[51] При одновременном применении флувоксамина и препарата необходимо соблюдать осторожность и при необходимости корректировать дозировку. миртазапин.[51]

Флувоксамин серьезно влияет на фармакокинетика из тизанидин и увеличивает интенсивность и продолжительность его эффектов. Из-за потенциально опасных последствий одновременное употребление тизанидин с флувоксамином или другими мощными ингибиторами CYP1A2, необходимо избегать.[52]

Взаимодействие флувоксамина с Зверобой может привести к увеличению серотонин уровни и потенциально могут привести к серотониновый синдром.[нужна цитата ]

Фармакология

Профиль сродства рецептора[53][54][55]
СайтKя (нМ)
SERT2.5
СЕТЬ1,427
5-HT2C5,786
α1-адренергический1,288
σ136

Флувоксамин - сильнодействующий селективный ингибитор обратного захвата серотонина со 100-кратным сродством к переносчик серотонина над переносчик норэпинефрина.[33] Он имеет незначительное сродство с переносчик дофамина или любой другой сайт, за исключением σ1 рецептор.[56][57] Он ведет себя как мощный агонист к этому рецептору и имеет самое высокое сродство (36 нМ) из всех СИОЗС для этого.[56] Это может способствовать его антидепрессанту и анксиолитик эффекты, а также может обеспечить некоторую эффективность при лечении когнитивных симптомов депрессии.[58] В отличие от флуоксетин, метаболиты флувоксамина неактивны, не оказывают значительного влияния на серотонин или норэпинефрин поглощение.[59]

История

Флувоксамин был разработан Kali-Duphar,[60] часть Solvay Pharmaceuticals, Бельгия, сейчас Abbott Laboratories, и представлен как Флоксифрал в Швейцарии в 1983 году.[60] Он был одобрен США. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в 1994 году и представлен в США как Luvox.[61] В Индии он доступен, среди нескольких других брендов, как Uvox от Abbott.[62] Это был один из первых антидепрессантов группы СИОЗС, который назначали во многих странах пациентам с большой депрессией.[63] Это был первый СИОЗС, неTCA препарат, одобренный FDA США специально для лечения ОКР.[64] В конце 1995 года более десяти миллионов пациентов во всем мире лечились флувоксамином.[65][неудачная проверка ] Флувоксамин был первым СИОЗС, зарегистрированным FDA для лечения обсессивно-компульсивного расстройства у детей в 1997 году.[66] В Японии флувоксамин был первым СИОЗС, одобренным для лечения депрессии в 1999 г.[67][68] и позже, в 2005 году, был первым лекарством, одобренным для лечения социального тревожного расстройства.[69] Флувоксамин был первым СИОЗС, одобренным для клинического применения в Соединенном Королевстве.[70] Вовремя COVID-19 пандемия он прошел несколько испытаний исследование перепрофилирования лекарств против предотвращения цитокиновые бури, осложнение, возникшее в тяжелых случаях COVID-19.[71][72] К ноябрю 2020 года исследование, проведенное на начальном этапе за месяц и проведенное с участием 152 человек, опубликованное в Журнале Американской медицинской ассоциации, показало, что флувоксамин может предотвращать серьезные проблемы с дыханием, вызванные COVID-19.[73]

Общество и культура

Производители, среди прочих, включают BayPharma, Synthon и Teva.[74]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Использование во время беременности и кормления грудью
  2. ^ а б c d е ж "Информация о продукте Luvox". Услуги электронного бизнеса TGA. Abbott Australasia Pty Ltd. 15 января 2013 г.. Получено 21 октября 2013.
  3. ^ ван Хартен Дж (март 1993 г.). «Клиническая фармакокинетика селективных ингибиторов обратного захвата серотонина». Клиническая фармакокинетика.. 24 (3): 203–20. Дои:10.2165/00003088-199324030-00003. PMID  8384945. S2CID  84636672.
  4. ^ «Лувокс». ChemSpider. Королевское химическое общество. Архивировано из оригинал 15 ноября 2013 г.. Получено 21 октября 2013.
  5. ^ «Информация о малеате флувоксамина». НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 15 июля 2015 г. В архиве с оригинала 29 ноября 2019 г.. Получено 28 ноября 2019.
  6. ^ а б Маккейн Дж. А. (июль 2009 г.). "Антидепрессанты и самоубийства среди подростков и взрослых: эксперимент общественного здравоохранения с непредвиденными последствиями?". P T. 34 (7): 355–78. ЧВК  2799109. PMID  20140100.
  7. ^ Фиггитт Д.П., Макклеллан К.Дж. (октябрь 2000 г.). «Флувоксамин. Обновленный обзор его использования в ведении взрослых с тревожными расстройствами». Наркотики. 60 (4): 925–54. Дои:10.2165/00003495-200060040-00006. PMID  11085201.
  8. ^ Айронс Дж. (Декабрь 2005 г.). «Флувоксамин в лечении тревожных расстройств». Психоневрологические заболевания и лечение. 1 (4): 289–99. ЧВК  2424117. PMID  18568110.
  9. ^ а б «Таблетка флувоксамина малеат, покрытая оболочкой, информация о назначении». DailyMed. 14 декабря 2018 г.. Получено 28 ноября 2019.
  10. ^ «Luvox CR одобрен для лечения ОКР и САД». MPR. 29 февраля 2008 г.. Получено 2 марта 2019.
  11. ^ а б Росси С., изд. (2013). Австралийский справочник по лекарствам (Издание 2013 г.). Аделаида: Австралийский фонд руководства по лекарствам. ISBN  978-0-9805790-9-3.
  12. ^ «Лувокс Таблетс». NPS MedicineWise. Получено 22 октября 2018.
  13. ^ а б Объединенный формулярный комитет (2013). Британский национальный формуляр (BNF) (65 изд.). Лондон, Великобритания: Pharmaceutical Press. ISBN  978-0-85711-084-8.
  14. ^ «Краткое изложение полной информации по назначению: флувоксамин». Регистр лекарственных средств России (РЛС) Сборник лекарственных средств (на русском). Получено 21 марта 2015.
  15. ^ "Пресс-релизы за 2005 год". Астеллас Фарма. Получено 16 сентября 2018.
  16. ^ «Международные сертификаты: Ebixa, Depromel / Luvox, M-Vax». www.medscape.com. Получено 16 сентября 2018.
  17. ^ «Вкладыш продукта US-FDA с флувоксамином». Март 2005 г. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  18. ^ Уайльд М.И., Плоскер Г.Л., Бенфилд П. (ноябрь 1993 г.). «Флувоксамин. Обновленный обзор его фармакологии и терапевтического применения при депрессивных заболеваниях». Наркотики. 46 (5): 895–924. Дои:10.2165/00003495-199346050-00008. PMID  7507038.
  19. ^ Kwasucki J, Stepień A, Maksymiuk G, Olbrych-Karpińska B (2002). «[Оценка анальгетического действия флувоксамина по сравнению с эффективностью имипрамина и трамадола для лечения ишиаса - открытое испытание]». Wiadomosci Lekarskie. 55 (1–2): 42–50. PMID  12043315.
  20. ^ Шрайбер С., Пик К. Г. (август 2006 г.). «От селективных к высокоселективным СИОЗС: сравнение антиноцицептивных свойств флуоксетина, флувоксамина, циталопрама и эсциталопрама». Европейская нейропсихофармакология. 16 (6): 464–8. Дои:10.1016 / j.euroneuro.2005.11.013. PMID  16413173. S2CID  39278756.
  21. ^ Coquoz D, Porchet HC, Dayer P (сентябрь 1993 г.). «Центральные обезболивающие эффекты дезипрамина, флувоксамина и моклобемида после однократного перорального приема: исследование на здоровых добровольцах». Клиническая фармакология и терапия. 54 (3): 339–44. Дои:10.1038 / clpt.1993.156. PMID  8375130. S2CID  8229797.
  22. ^ Уильямс Т., Хаттинг CJ, Кариуки CM, Tromp SA, ван Балком AJ, Ipser JC, Stein DJ (октябрь 2017 г.). «Фармакотерапия социального тревожного расстройства (SAnD)». Кокрановская база данных систематических обзоров. 10 (10): CD001206. Дои:10.1002 / 14651858.CD001206.pub3. ЧВК  6360927. PMID  29048739.
  23. ^ Cheer SM, Figgitt DP (2002). «В центре внимания флувоксамин при тревожных расстройствах у детей и подростков». Препараты ЦНС. 16 (2): 139–44. Дои:10.2165/00023210-200216020-00006. PMID  11825104. S2CID  26774895.
  24. ^ Серебряный H (2001). «Флувоксамин как вспомогательное средство при шизофрении». Обзоры препаратов для ЦНС. 7 (3): 283–304. Дои:10.1111 / j.1527-3458.2001.tb00200.x. ЧВК  6741705. PMID  11607044.
  25. ^ Polcwiartek C, Nielsen J (март 2016 г.). «Клинические возможности дополнительного флувоксамина к лечению клозапином: систематический обзор». Психофармакология. 233 (5): 741–50. Дои:10.1007 / s00213-015-4161-1. PMID  26626327. S2CID  12168939.
  26. ^ "StopCOVIDabstract.pdf" (PDF). WashU. 6 октября 2020 г.. Получено 2 ноября 2020.
  27. ^ «Исследование по оценке антидепрессантов как потенциального лечения COVID-19: лекарственный препарат флувоксамин может помочь предотвратить опасный для жизни цитокиновый шторм»'". WashU. 13 апреля 2020 г.. Получено 2 ноября 2020.
  28. ^ Брейфилд А, изд. (13 августа 2013 г.). Флуоксетина гидрохлорид. Мартиндейл: полный справочник лекарств. Лондон, Великобритания: Pharmaceutical Press. Получено 24 ноября 2013.
  29. ^ Тейлор Д., Патон С., Шитидж К. (2012). Рекомендации Модсли по назначению лекарств в психиатрии. Западный Сассекс: Вили-Блэквелл. ISBN  978-0-470-97948-8.
  30. ^ «Таблетки фаверина 100 мг, покрытые пленочной оболочкой - Сводка характеристик продукта (SPC)». электронный сборник лекарств. Abbott Healthcare Products Limited. 14 мая 2013. Получено 21 октября 2013.
  31. ^ «Десять самых легальных наркотиков, связанных с насилием». Время. 7 января 2011 г.. Получено 10 сентября 2014.
  32. ^ а б Чирауло Д.А., Шейдер Р.И. (2011). Чирауло Д.А., Шейдер Р.И. (ред.). Фармакотерапия депрессии (2-е изд.). Springer. п. 49. Дои:10.1007/978-1-60327-435-7. ISBN  978-1-60327-435-7.
  33. ^ а б Брантон Л., Чабнер Б., Ноллман Б. (2010). Гудман и Гилман "Фармакологические основы терапии" (12-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN  978-0-07-162442-8.
  34. ^ Бауманн П. (декабрь 1996 г.). «Фармакокинетико-фармакодинамические отношения селективных ингибиторов обратного захвата серотонина». Клиническая фармакокинетика.. 31 (6): 444–69. Дои:10.2165/00003088-199631060-00004. PMID  8968657. S2CID  31923953.
  35. ^ Девейн CL, Гилл Х.С. (1997). «Клиническая фармакокинетика флувоксамина: приложения к дизайну режима дозирования». Журнал клинической психиатрии. 58 Дополнение 5 (Дополнение 5): 7–14. PMID  9184622.
  36. ^ ДеВейн CL (1998). «Трансляционная фармакокинетика: текущие проблемы с новыми антидепрессантами». Депрессия и тревога. 8 Дополнение 1 (Suppl 1): 64–70. Дои:10.1002 / (SICI) 1520-6394 (1998) 8: 1+ <64 :: AID-DA10> 3.0.CO; 2-S. PMID  9809216.
  37. ^ Бонди Б., Спеллманн I (март 2007 г.). «Фармакогенетика антипсихотических средств: полезно для клинициста?». Современное мнение о психиатрии. 20 (2): 126–30. Дои:10.1097 / YCO.0b013e328017f69f. PMID  17278909. S2CID  23859992.
  38. ^ Крун Л.А. (сентябрь 2007 г.). «Лекарственное взаимодействие с курением». Американский журнал фармации системы здравоохранения. 64 (18): 1917–21. Дои:10.2146 / ajhp060414. PMID  17823102.
  39. ^ Waknine Y (13 апреля 2007 г.). «Лица, назначающие лекарства, предупреждены о взаимодействии тизанидина с лекарственными средствами». Новости Medscape. Medscape. Получено 1 февраля 2008.
  40. ^ «Меры предосторожности при приеме флувоксамина (пероральный прием)». Клиника Майо. Получено 2 ноября 2018.
  41. ^ а б Hemeryck A, Belpaire FM (февраль 2002 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и лекарственные взаимодействия, опосредованные цитохромом P-450: обновленная информация». Текущий метаболизм лекарств. 3 (1): 13–37. Дои:10.2174/1389200023338017. PMID  11876575.
  42. ^ Рауф (2016). «Метаболизм и фармакокинетика бензодиазепинов» (PDF). просмотрено и отредактировано доктором Джеффри Фудином.
  43. ^ Перец МП (1996). «Бензодиазепины для отмены алкоголя у пожилых людей и у пациентов с заболеваниями печени». Фармакотерапия. 16 (1): 49–57. Дои:10.1002 / j.1875-9114.1996.tb02915.x (неактивно 13 октября 2020 г.). PMID  8700792.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на октябрь 2020 г. (связь)
  44. ^ "малеат флувоксамина: МОНОГРАФИЯ ПРОДУКТА" (PDF). 2016.
  45. ^ «Лист данных Luvox» (PDF). Медсейф, Новая Зеландия. 2017 г.
  46. ^ Сузуки Ю., Шиоири Т., Муратаке Т., Кавасима Ю., Сато С., Хагивара М., Иноуэ Ю., Симода К., Сомея Т. (апрель 2003 г.). «Влияние сопутствующего флувоксамина на метаболизм алпразолама у японских психиатрических пациентов: взаимодействие с мутированными аллелями CYP2C19». Европейский журнал клинической фармакологии. 58 (12): 829–33. Дои:10.1007 / s00228-003-0563-9. PMID  12698310. S2CID  32559753.
  47. ^ Герлах; Манфред; Варнке; Андреас; Зеленый холм; Лоуренс (2014). Психиатрические препараты для детей и подростков: основы фармакологии и практическое применение. Springer-Verlag Wien. п. 131. ISBN  978-3-7091-1500-8.
  48. ^ Fleishaker JC, Hulst LK (1994). «Фармакокинетическая и фармакодинамическая оценка комбинированного приема алпразолама и флувоксамина». Европейский журнал клинической фармакологии. 46 (1): 35–9. Дои:10.1007 / bf00195913. PMID  8005185. S2CID  2161450.
  49. ^ Обач Р.С., Райдер Т.Ф. (август 2010 г.). «Метаболизм рамелтеона в микросомах печени человека и корреляция с влиянием флувоксамина на фармакокинетику рамелтеона». Метаболизм и утилизация лекарств. 38 (8): 1381–91. Дои:10.1124 / dmd.110.034009. PMID  20478852. S2CID  8421997.
  50. ^ Панди-Перумал С.Р., Спенс Д.В., Верстер Дж.С., Сринивасан В., Браун Г.М., Кардинали Д.П., Харделанд Р. (12 апреля 2011 г.). «Фармакотерапия бессонницы рамелтеоном: безопасность, эффективность и клиническое применение». Журнал болезней центральной нервной системы. 3: 51–65. Дои:10.4137 / JCNSD.S1611. ЧВК  3663615. PMID  23861638.
  51. ^ а б Анттила А.К., Расанен Л., Лейнонен Э.В. (октябрь 2001 г.). «Прием флувоксамина увеличивает концентрацию миртазапина в сыворотке в три-четыре раза». Летопись фармакотерапии. 35 (10): 1221–3. Дои:10.1345 / aph.1A014. PMID  11675851. S2CID  44807359.
  52. ^ Гранфорс М.Т., Бакман Дж. Т., Неувонен М., Ахонен Дж., Неувонен П. Дж. (Апрель 2004 г.). «Флувоксамин резко увеличивает концентрацию и действие тизанидина: потенциально опасное взаимодействие». Клиническая фармакология и терапия. 75 (4): 331–41. Дои:10.1016 / j.clpt.2003.12.005. PMID  15060511. S2CID  25781307.
  53. ^ Исикава М., Исивата К., Исии К., Кимура Ю., Саката М., Наганава М., Ода К., Миятаке Р., Фудзисаки М., Симидзу Е., Сираяма И., Иё М., Хашимото К. (октябрь 2007 г.). «Высокая занятость рецепторов сигма-1 в головном мозге человека после однократного перорального приема флувоксамина: исследование позитронно-эмиссионной томографии с использованием [11C] SA4503». Биологическая психиатрия. 62 (8): 878–83. Дои:10.1016 / j.biopsych.2007.04.001. PMID  17662961. S2CID  728565.
  54. ^ Schatzberg AF, Nemeroff CB (2009). Учебник психофармакологии The American Psychiatric Publishing (4-е изд.). Арлингтон, Вирджиния: Американский психиатрический паб. п. 354. ISBN  978-1-585-62386-0. OCLC  320111564.
  55. ^ Яхата, Масахиро; Чиба, Кодзи; Ватанабэ, Такао; Сугияма, Юичи (сентябрь 2017 г.). «Возможность прогнозирования занятости переносчика серотонина на основе константы ингибирования in vitro для переносчика серотонина, клинически значимой концентрации несвязанных лекарственных средств в плазме и их профилей для субстратов переносчиков». Журнал фармацевтических наук. 106 (9): 2345–2356. Дои:10.1016 / j.xphs.2017.05.007. ISSN  1520-6017. PMID  28501470.
  56. ^ а б Хашимото К. (сентябрь 2009 г.). «Рецепторы сигма-1 и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: клинические последствия их взаимосвязи». Агенты центральной нервной системы в медицинской химии. 9 (3): 197–204. Дои:10.2174/1871524910909030197. PMID  20021354.
  57. ^ Вестенберг Х.Г., Санднер С. (апрель 2006 г.). «Переносимость и безопасность флувоксамина и других антидепрессантов». Международный журнал клинической практики. 60 (4): 482–91. Дои:10.1111 / j.1368-5031.2006.00865.x. ЧВК  1448696. PMID  16620364.
  58. ^ Хиндмарч I, Хашимото К. (апрель 2010 г.). «Познание и депрессия: пересмотрены эффекты флувоксамина, агониста рецепторов сигма-1». Психофармакология человека. 25 (3): 193–200. Дои:10.1002 / ч.1106. PMID  20373470. S2CID  26491662.
  59. ^ Хрдина П.Д. (июль 1991 г.). «Фармакология ингибиторов захвата серотонина: фокус на флувоксамин». Журнал психиатрии и неврологии. 16 (2 Дополнение 1): 10–8. ЧВК  1188307. PMID  1931931.
  60. ^ а б Энциклопедия фармацевтического производства Ситтига (PDF) (3-е изд.). Уильям Эндрю. 2008. с. 1699. ISBN  978-0-8155-1526-5. Получено 17 октября 2013.
  61. ^ Лесли Л.К., Ньюман ТБ, Чесни П.Дж., Перрин Дж.М. (июль 2005 г.). «Обсуждения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов по поводу использования антидепрессантов у педиатрических пациентов». Педиатрия. 116 (1): 195–204. Дои:10.1542 / педс.2005-0074. ЧВК  1550709. PMID  15995053.
  62. ^ «Индекс бренда ― Флувоксамин Индия». Архивировано из оригинал 19 октября 2013 г.. Получено 18 октября 2013.
  63. ^ Омори И.М., Ватанабе Н., Накагава А., Сиприани А., Барбуи С., Макгуайр Н., Черчилль Р., Фурукава Т.А. (март 2010 г.). «Флувоксамин по сравнению с другими антидепрессивными средствами от депрессии». Кокрановская база данных систематических обзоров (3): CD006114. Дои:10.1002 / 14651858.CD006114.pub2. ЧВК  4171125. PMID  20238342.
  64. ^ «Лекарство от ОКР». Архивировано из оригинал 14 октября 2013 г.. Получено 17 октября 2013.
  65. ^ «Монография по продукту флувоксамина» (PDF). 1999.
  66. ^ «Luvox одобрен для лечения обсессивно-компульсивного расстройства у детей и подростков». Архивировано из оригинал 16 января 2009 г.. Получено 8 февраля 2014.
  67. ^ Хигучи Т., Брили М. (февраль 2007 г.). «Японский опыт применения милнаципрана, первого в Японии ингибитора обратного захвата серотонина и норэпинефрина». Психоневрологические заболевания и лечение. 3 (1): 41–58. Дои:10.2147 / nedt.2007.3.1.41. ЧВК  2654524. PMID  19300537.
  68. ^ «База данных метаболизма человека: метабокарта флувоксамина (HMDB0014322)». www.hmdb.ca. Получено 15 сентября 2018.
  69. ^ «Флувоксамин малеат компании Solvay - это первый препарат, одобренный для лечения социального тревожного расстройства в Японии».
  70. ^ Уокер Р., Уиттлси С., ред. (2007) [1994]. Клиническая аптека и терапия (4-е изд.). Эдинбург: Черчилль Ливингстон Эльзевьер. ISBN  978-0-7020-4293-5.
  71. ^ «Исследование по оценке антидепрессантов как потенциального лечения COVID-19». Медицинский факультет Вашингтонского университета в Сент-Луисе. 13 апреля 2020 г.. Получено 22 июн 2020.
  72. ^ Антидепрессант флувоксамин может предотвратить обострение инфекции COVID-19. На сайте: SciTechDaily. 14 ноября 2020 г.
  73. ^ Галлес, Эллен (30 ноября 2020 г.). «Популярный антидепрессант является многообещающим средством лечения COVID-19». КСТП. Получено 1 декабря 2020.
  74. ^ «Флувоксамин». www.drugbank.ca. Получено 22 октября 2019.

внешняя ссылка

  • «Флувоксамин». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.