NE-100 - NE-100

NE-100
NE-100.png
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
Химические и физические данные
ФормулаC23ЧАС33NО2
Молярная масса355.522 г · моль−1
3D модель (JSmol )

NE-100 или 4-метокси-3- (2-фенилэтокси) -N, N-дипропилбензолэтанамин выборочный рецептор сигма-1 антагонист, с сообщением связывающая аффинность из Kя = 1,03 ± 0,01 нМ, и более чем в 205 раз селективность по рецептор сигма-2.[1][2]

NE-100 был одним из первых известных селективных лигандов рецептора сигма-1 и широко использовался в качестве фармакологического инструмента. Об оригинальном восьмиступенчатом синтезе NE-100 сообщили Ацуро Наказато и его коллеги из Taisho Pharmaceutical Company в 1999 году.[3] Совсем недавно Майкл Кассиу и его сотрудники сообщили о более целесообразном синтезе NE-100, который происходит с неоптимизированным выходом 56% за 4 этапа.[4]

использованная литература

  1. ^ Окуяма С., Накадзато А. (1999). «NE-100: новый антагонист сигма-рецепторов». Препарат ЦНС Rev. 2 (2): 226–237. Дои:10.1111 / j.1527-3458.1996.tb00299.x.
  2. ^ Берарди Ф., Ферорелли С., Колабуфо Н.А., Леопольдо М., Перроне Р., Торторелла V (2001). «Повторное исследование мультирецепторного связывания расширенного класса сигма-лигандов: N- [омега- (индан-1-ил и тетралин-1-ил) алкил] производные 3,3-диметилпиперидина выявили высокое сродство к сайтам сигма-1 и EBP». Биоорг. Med. Chem. 9 (5): 1325–35. Дои:10.1016 / s0968-0896 (01) 00011-6. PMID  11377189.
  3. ^ Накадзато А, Охта К., Сэкигути Й, Окуяма С., Чаки С., Кавасима Ю., Хатаяма К. (1999). «Дизайн, синтез, взаимосвязь между структурой и активностью и биологическая характеристика новых лигандов арилалкоксифенилалкиламинов как потенциальных антипсихотических препаратов». Журнал медицинской химии. 42 (6): 1076–1087. Дои:10.1021 / jm980212v. PMID  10090790.
  4. ^ Банистер С.Д., Мусса И.А., Йоргенсен В.Т., Чуа С.В., Кассиу М. (2011). «Молекулярная гибридизация 4-азагексацикло [5.4.1.02,6.03,10.05,9.08,11] додекан-3-ол с лигандами сигма (ов) рецептора модулирует нецелевую активность и селективность подтипа ». Биоорг. Med. Chem. Латыш. 21 (12): 3622–3626. Дои:10.1016 / j.bmcl.2011.04.098. PMID  21555222.