Сертралин - Sertraline

"Люстрал" перенаправляется сюда. Для использования в других целях см. Люстрал (значения).

Сертралин
Sertraline.svg
Сертралин-А-3D-шары.png
Клинические данные
Произношение/ˈsəртрəˌляп/
Торговые наименованияЗолофт и другие[1]
AHFS /Drugs.comМонография
MedlinePlusa697048
Данные лицензии
Беременность
категория
  • Австралия: C[2]
  • НАС: N (еще не классифицировано)[2]
Зависимость
ответственность		Никто[3]
Маршруты
администрация		Устно (таблетки и решение )
Класс препаратаСелективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС)
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • Австралия: S4 (Только по рецепту)
  • Великобритания: ПОМ (Только по рецепту)
  • НАС: ℞-только
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Фармакокинетический данные
Биодоступность44%
Связывание с белками98.5%
МетаболизмПечень (N-деметилирование в основном CYP2B6 )[9]
Метаболитынорсертралин
Устранение период полураспада~ 23–26 ч (66 ч [менее активный[4] метаболит, норсертралин])[5][6][7][8]
ЭкскрецияПочки
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC17ЧАС17Cl2N
Молярная масса306.23 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверить)

Сертралин, продается под торговой маркой Золофт среди прочего, это антидепрессант из селективный ингибитор обратного захвата серотонина (SSRI) класс.[10] Используется для лечения сильное депрессивное расстройство, обсессивно-компульсивное расстройство, паническое расстройство, пост-травматическое стрессовое растройство, предменструальное дисфорическое расстройство, и социальное тревожное расстройство.[10] Сертралин принимают внутрь.[10]

Общие побочные эффекты включают: понос, сексуальная дисфункция, и проблемы со сном.[10] Серьезные побочные эффекты включают повышенный риск самоубийства у лиц младше 25 лет и серотониновый синдром.[10] Неясно, используется ли во время беременность или кормление грудью безопасно.[11] Его нельзя использовать вместе с Ингибитор МАО медикамент.[10] Считается, что сертралин работает за счет увеличения серотонин эффекты в мозге.[10]

Сертралин был одобрен для медицинского применения в США в 1991 году и первоначально продавался Pfizer.[10] Он доступен как дженерик.[10] В 2016 году это был самый часто назначаемый психиатрический препарат в США,[12] с более чем 37 миллионами рецептов.[13] В 2017 году это было четырнадцатое место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах: было выписано более 38 миллионов рецептов.[14][13]

Медицинское использование

Сертралин используется при ряде состояний, в том числе: сильное депрессивное расстройство (MDD), обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР), дисморфическое расстройство тела (BDD), пост-травматическое стрессовое растройство (ПТСР), предменструальное дисфорическое расстройство (PMDD), паническое расстройство, и социальное тревожное расстройство (ПЕЧАЛЬНЫЙ).[10] Он также использовался для преждевременная эякуляция и сосудистые головные боли но доказательства эффективности лечения этих состояний неубедительны.[10] Сертралин не одобрен для использования у детей, за исключением детей с ОКР.[15][16]

Депрессия

Неясно, отличается ли сертралин от другого СИОЗС. пароксетин, от депрессии; хотя эсциталопрам может иметь некоторые преимущества перед сертралином.[17]

Доказательства не показывают пользы у детей с депрессией.[18]

При депрессии при деменции нет никаких преимуществ по сравнению с обоими плацебо или миртазапин.[19]

Сравнение с другими антидепрессантами

Трициклические антидепрессанты (ТЦА) как группа считаются более эффективными, чем СИОЗС для меланхолическая депрессия[20] и в стационаре,[21] но не обязательно просто для более тяжелой депрессии.[22] В соответствии с этим обобщением сертралин был не лучше плацебо у стационарных пациентов (см. История ) и столь же эффективен, как TCA кломипрамин при тяжелой депрессии.[23] Сравнительная эффективность сертралина и ТЦА при меланхолической депрессии не изучалась. Обзор 1998 г. показал, что сертралин в силу своей фармакологии может быть более эффективным, чем другие СИОЗС, и равным ТЦА для лечения меланхолической депрессии.[24]

Мета-анализ 12 антидепрессантов нового поколения показал, что сертралин и эсциталопрам являются лучшими с точки зрения эффективности и приемлемости в острой фазе лечения взрослых с униполярным БДР. Ребоксетин было значительно хуже.[25]

Сравнительные клинические испытания показали, что сертралин по эффективности против депрессии аналогичен моклобемид,[26] нефазодон,[27] эсциталопрам, бупропион,[28] циталопрам, флувоксамин, пароксетин, и миртазапин.[29] Имеются доказательства низкого качества, что сертралин более эффективен для лечения депрессии, чем флуоксетин.[30]

Пожилые люди

Сертралин, используемый для лечения депрессии у пациентов пожилого возраста (старше 60 лет), превосходил плацебо и сравним с другим СИОЗС флуоксетин, и TCA амитриптилин, нортриптилин (Памелор) и имипрамин. Сертралин имел гораздо меньшую частоту побочных эффектов, чем эти ТЦА, за исключением тошноты, которая возникала чаще при приеме сертралина. Кроме того, сертралин оказался более эффективным, чем флуоксетин или нортриптилин в подгруппе пациентов старше 70 лет.[31] Испытание сертралина на пожилых людях в 2003 г. выявило очень умеренное клиническое улучшение депрессии и отсутствие улучшения состояния. качество жизни.[32]

Мета-анализ СИОЗС и СИОЗСН, который рассматривает частичный ответ (определяемый как снижение балла депрессии по крайней мере на 50% от исходного уровня), показал, что сертралин, пароксетин и дулоксетин были лучше, чем плацебо.[33]

Обсессивно-компульсивное расстройство

Сертралин эффективен для лечения ОКР у взрослых и детей.[34] Он лучше переносился и, исходя из анализ намерения лечить, работает лучше, чем золотой стандарт лечения ОКР кломипрамин.[35] Принято считать, что дозы сертралина, необходимые для эффективного лечения ОКР, выше, чем обычная дозировка при депрессии.[36] Начало действия при ОКР также медленнее, чем при депрессии.[37]

Когнитивно-поведенческая терапия сам по себе превосходил сертралин как у взрослых, так и у детей; однако наилучшие результаты были достигнуты при сочетании этих методов лечения.[38][39]

Паническое расстройство

Лечение паническое расстройство с сертралином снижает количество приступов паники и улучшает качество жизни.[40] В четырех двойных слепых исследованиях было показано, что сертралин превосходит плацебо при лечении панического расстройства. Скорость ответа не зависела от дозы. Помимо снижения частоты панических атак примерно на 80% (против 45% для плацебо) и уменьшения общей тревожности, сертралин привел к улучшению качества жизни по большинству параметров. Пациенты, получившие «улучшение» на сертралине, сообщили о лучшем качестве жизни, чем пациенты, у которых «улучшилось» на плацебо. Авторы исследования утверждали, что улучшение, достигаемое с помощью сертралина, отличается и имеет лучшее качество, чем улучшение, достигаемое с помощью плацебо.[40][41] Сертралин был одинаково эффективен для мужчин и женщин.[41] Хотя неточно, сравнение результатов испытаний сертралина с отдельными испытаниями других средств против паники (кломипрамин, имипрамин, клоназепам, алпразолам, флувоксамин и пароксетин ) указывает на приблизительную эквивалентность этих препаратов.[40]

Другие тревожные расстройства

Сертралин эффективен для лечения боязнь общества.[42] Улучшение оценок по Шкала социальной тревожности Либовица были обнаружены с сертралином, но не с плацебо.[43] У детей комбинация сертралина и когнитивно-поведенческая терапия имели более высокий уровень ответа на каждое вмешательство отдельно, и сертралин и КПТ по отдельности превосходили плацебо и существенно не отличались друг от друга.[44]

Существуют предварительные доказательства того, что сертралин, а также другие антидепрессанты СИОЗС / СИОЗСН могут помочь с симптомами общее тревожное расстройство.[45] Испытания, как правило, были короткими (6–12 недель), а фармакологические методы лечения связаны с более частыми побочными эффектами.[45]

Предменструальное дисфорическое расстройство

СИОЗС, включая сертралин, уменьшают симптомы предменструальный синдром.[46] Побочные эффекты, такие как: тошнота обычные.[46] Сертралин эффективен для облегчения симптомов предменструальное дисфорическое расстройство (PMDD), тяжелая форма предменструальный синдром. Значительное улучшение наблюдалось в 50–60% случаев, получавших сертралин, по сравнению с 20–30% случаев, получавших плацебо. Улучшение началось в течение первой недели лечения, и, помимо настроения, раздражительности и беспокойства, улучшение отразилось на улучшении функционирования семьи, социальной активности и общего качества жизни. Работа и физические симптомы, такие как отек, вздутие живота и болезненность груди, были менее чувствительны к сертралину.[47][48] Прием сертралина только во время лютеиновой фазы, то есть за 12–14 дней до менструации, как было показано, работают так же, как и непрерывное лечение.[46]

Другие показания

Сертралин при ежедневном приеме может быть полезен для лечения некоторых аспектов преждевременная эякуляция.[49] Недостатком СИОЗС является то, что они требуют постоянного ежедневного лечения, чтобы значительно задержать эякуляцию.[50] и неясно, как они влияют на психологический стресс людей с этим заболеванием или на контроль человека над временем эякуляции.[51]

Польза сертралина при посттравматическом стрессовом расстройстве незначительна по Национальный институт клинического совершенства.[52] Однако другие считают, что его использование приносит пользу.[53]

А 2019 регулярный обзор сообщил, что сертралин эффективен в снижении гнев (в частности раздражительность и враждебность ).[54]

Побочные эффекты

Смотрите также: Список побочных эффектов сертралина
Золофт 50 мг и 25 мг таблетки (НАС )
Золофт таблетки 100 мг (Австралия )

По сравнению с другими СИОЗС сертралин, как правило, связан с более высоким уровнем психических побочных эффектов и диареей.[55][56] Он имеет тенденцию быть более активным (то есть связан с более высоким уровнем тревоги, возбуждения, бессонницы и т. Д.), Чем другие СИОЗС, кроме флуоксетин.[57]

За более чем шесть месяцев лечения депрессии сертралином у людей наблюдалось незначительное увеличение веса на 0,1%.[58] Точно так же 30-месячное лечение сертралином при ОКР привело к средней прибавке в весе 1,5% (1 кг).[59] Хотя разница не доходила Статистическая значимость, прибавка в весе была ниже для флуоксетин (1%), но выше для циталопрам, флувоксамин и пароксетин (2,5%). В группе сертралина 4,5% значительно прибавили в весе (что определяется как увеличение более чем на 7%). Этот результат выгодно отличается от плацебо, где, согласно литературным данным, 3–6% пациентов набрали более 7% от своего исходного веса. Большое увеличение веса наблюдалось только среди женщин, принимавших сертралин; Значение этого открытия неясно из-за небольшого размера группы.[59] Частота диареи выше при приеме сертралина, особенно при назначении в более высоких дозах, по сравнению с другими СИОЗС.[17]

После двухнедельного лечения здоровых добровольцев сертралин немного улучшил вербальную Беглость но не повлиял на изучение слов, краткосрочная память, бдительность, время слияния мерцания, выбор время реакции, объем памяти, или психомоторная координация.[60][61] Несмотря на более низкий субъективный рейтинг, то есть ощущение, что они работают хуже, не наблюдалось клинически значимых различий в объективных когнитивных показателях в группе людей, лечившихся от депрессии сертралином в течение 1,5 лет, по сравнению со здоровыми людьми из контрольной группы.[62] У детей и подростков, принимавших сертралин в течение шести недель по поводу тревожных расстройств, 18 из 20 показателей памяти, внимания и бдительности остались неизменными. Разделенное внимание была улучшена и вербальная память при условия помех незначительно снизился. Из-за большого количества принятых мер не исключено, что эти изменения все же были случайными.[63] Уникальный эффект сертралина на дофаминергический нейротрансмиссия может быть связано с этими эффектами на познание и бдительность.[64][65] Влияние сертралина на дофаминергическая система может объяснить риск оромандибулярная дистония.[66][67]

Сексуальный

Как и другие СИОЗС, сертралин вызывает побочные эффекты сексуального характера, в том числе: расстройство сексуального возбуждения и трудности в достижении оргазм. Частота побочных эффектов сексуального характера зависит от того, сообщают ли о них люди спонтанно, как в испытаниях производителя, или активно обращаются к врачам. В то время как нефазодон, бупропион, и ребоксетин не оказывают отрицательного воздействия на половую функцию, 67% мужчин, принимавших сертралин, испытывали трудности с эякуляцией по сравнению с 18% до лечения.[68] Сексуальное возбуждение расстройство, определяемое как «недостаточная смазка и отек у женщин и проблемы с эрекцией у мужчин», встречалось у 12% людей, получавших сертралин, по сравнению с 1% пациентов, получавших плацебо. Улучшение настроения в результате лечения сертралином иногда нейтрализовало эти побочные эффекты, так что сексуальное желание и общее удовлетворение сексом осталось таким же, как и до лечения сертралином. Однако под действием плацебо желание и удовлетворение несколько улучшились.[69]

Некоторые люди испытывают стойкие сексуальные побочные эффекты после прекращения приема СИОЗС.[70] Это известно как сексуальная дисфункция после приема СИОЗС (PSSD). Общие симптомы в этих случаях включают генитальную анестезию, эректильную дисфункцию, ангедония, снижение либидо, преждевременная эякуляция, проблемы со смазкой влагалища и нечувствительность сосков у женщин. Частота ПССР неизвестна, и нет установленного лечения.[71]

Беременность

Воздействие антидепрессантов (включая сертралин) связано с более короткой средней продолжительностью беременности (на три дня), повышенным риском преждевременных родов (на 55%), меньшей массой тела при рождении (на 75 г) и ниже. Оценка по шкале Апгар (на <0,4 балла).[72][73] Неизвестно, наблюдается ли повышенная частота пороков сердца с перегородкой у детей, матери которых прописали СИОЗС на ранних сроках беременности.[74][75]

Самоубийство

FDA требует, чтобы все антидепрессанты, включая сертралин, несли предупреждение в рамке заявляя, что антидепрессанты могут увеличить риск суицида у лиц моложе 25 лет. Это предупреждение основано на статистическом анализе, проведенном двумя независимыми группами экспертов FDA, которые обнаружили 100% рост суицидных мыслей и поведения у детей и подростков и 50% увеличение суицидного поведения в возрастной группе 18–24 лет.[76][77][78]

Суицидальные мысли и поведение в клинических испытаниях редки. Для приведенного выше анализа FDA объединило результаты 295 исследований 11 антидепрессантов по психиатрическим показаниям, чтобы получить статистически значимый Результаты. Если рассматривать отдельно, использование сертралина у взрослых снижает вероятность суицидного поведения с предельной статистической значимостью на 37%.[78] или 50%[77] в зависимости от используемого статистического метода. Авторы анализа FDA отмечают, что «учитывая большое количество сравнений, сделанных в этом обзоре, вероятность является очень правдоподобным объяснением этой разницы».[77] Более полные данные, представленные позже производителем сертралина Pfizer, указывают на усиление суицидального поведения.[79] Аналогичным образом анализ, проведенный Великобританией MHRA обнаружили на 50% увеличение вероятности суицидальных событий, не достигающих статистической значимости, у пациентов, получавших сертралин, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо.[80][81]

Высказывались опасения, что суицидальные действия среди участников нескольких исследований не были описаны в опубликованных статьях, посвященных исследованиям.[82]

Синдром отмены

Основная статья: Синдром отмены антидепрессантов

Синдром отмены антидепрессантов - это состояние, которое может возникнуть после прерывания, снижения дозы или прекращения приема антидепрессантов, включая сертралин. Симптомы могут включать гриппоподобные симптомы, «мозговой сбой» и нарушения сна, чувств, движения, настроения и мышления. В большинстве случаев симптомы легкие, непродолжительные и проходят без лечения. Более серьезные случаи часто успешно лечатся временным повторным введением препарата с более медленным снижением скорости снижения.[83]

Передозировка

Острая передозировка часто проявляется рвотой, летаргией, атаксией, тахикардией и судорогами. Концентрации сертралина и норсертралина в плазме, сыворотке или крови, основных активный метаболит, могут быть измерены для подтверждения диагноза отравления у госпитализированных пациентов или для оказания помощи в судебно-медицинском расследовании смертельных случаев.[84] Как и большинство других СИОЗС, его токсичность при передозировке считается относительно низкой.[55][85]

Взаимодействия

Сертралин - умеренный ингибитор из CYP2D6 и CYP2B6 in vitro.[6] Однако в клинических испытаниях его ингибирование CYP2D6 слабый.[86] Соответственно, в испытаниях на людях он вызывал повышение уровня CYP2D6 в крови. субстраты такие как метопролол, декстрометорфан, дезипрамин, имипрамин и нортриптилин, так же хорошо как CYP3A4 /CYP2D6 субстрат галоперидол.[87][88][89] Этот эффект зависит от дозы.[7][90] В плацебо-контролируемом исследовании одновременный прием сертралина и метадон вызвал 40% повышение уровня последнего в крови, который в основном метаболизируется CYP2B6.[91] Сертралин часто используется в сочетании с стимулятор лекарства для лечения сопутствующей депрессии и / или тревоги в СДВГ.[92] Амфетамин метаболизм подавляет фермент CYP2D6, но, как известно, не влияет на метаболизм сертралина.[93]

Сертралин оказывал незначительное угнетающее действие на метаболизм диазепам, толбутамид и варфарин, которые CYP2C9 или CYP2C19 субстраты; этот эффект не считался клинически значимым.[7] Как и ожидалось от in vitro Согласно данным, сертралин не влиял на метаболизм субстратов CYP3A4 у человека. эритромицин, алпразолам, карбамазепин, клоназепам, и терфенадин; и не повлиял на метаболизм CYP1A2 субстрат клозапин.

Сертралин не влиял на действие дигоксин и атенолол, которые не метаболизируются в печени.[4] Отчеты о случаях предлагают принимать сертралин с фенитоин или золпидем может вызвать метаболизм сертралина и снизить его эффективность,[94][95] и прием сертралина с ламотриджин может повышать уровень ламотриджина в крови, возможно, за счет ингибирования глюкуронизации.[96]

Клинические отчеты показывают, что взаимодействие сертралина и MAOI изокарбоксазид и транилципромин может вызвать серотониновый синдром. В плацебо-контролируемом исследовании, в котором сертралин вводили одновременно с литий, 35% испытуемых испытывали тремор, в то время как ни один из тех, кто принимал плацебо, этого не делал.[7]

Согласно этикетке сертралин - это противопоказан у лиц, принимающих ингибиторы моноаминоксидазы или антипсихотик пимозид (Орап). Концентрат сертралина содержит алкоголь и поэтому противопоказан дисульфирам (Антабус).[97] Информация о назначении рекомендует, чтобы к лечению пожилых людей и пациентов с нарушением функции печени «подходили с осторожностью». Из-за более медленного выведения сертралина в этих группах их воздействие сертралина может в три раза превышать среднее воздействие той же дозы.[4]

Фармакология

Сертралин является селективным ингибитором обратного захвата серотонина.[98] Он нацелен на натрийзависимый переносчик серотонина, чтобы ингибировать повторный захват серотонина нейронами. Это увеличивает концентрацию серотонина в синаптической щели, что означает, что больше доступно для воздействия на постсинаптические нейроны, что приводит к антидепрессивным эффектам.[98][99] Сертралин не подавляет обратный захват норадреналина, имеет небольшую антихолинергическую активность и оказывает меньшее седативное и сердечно-сосудистое действие, чем трициклические антидепрессанты.[99][100]

Механизм действия

Сертралин[101]
СайтKя (нМ)Видыиспользованная литература
SERT0.4
2.8 (IC50 )		Человек[102][103][104]
СЕТЬ420–817
925 (IC50)		Человек[102][103][104]
DAT22–25
315 (IC50)		Человек[102][103][104]
5-HT1А>35,000Человек[105]
5-HT2А2,207Крыса[104]
5-HT2C2,298Свинья[104]
α136–480Человек[103][104][105]
α2477–4,100Человек[103][105]
D210,700Человек[105]
ЧАС124,000Человек[105]
МАЧ427–2,100Человек[104][105][106]
σ132–57Крыса[107][108]
σ25,297Крыса[108]
Ценности Kя (нМ), если не указано иное. Чем меньше значение, тем сильнее лекарство связывается с сайтом или ингибирует его.

Сертралин действует как мощный ингибитор обратного захвата серотонина (НИИ),[109] с близость (Kя) для переносчик серотонина (SERT) 0,4 нМ и IC50 значение 2,8 нМ, согласно нескольким исследованиям.[102][104] Это очень селективный в его торможение из серотонин обратный захват.[110] Подавляя обратный захват серотонина, сертралин увеличивает внеклеточный уровень серотонина и тем самым увеличивает серотонинергический нейротрансмиссия в мозг. Считается, что именно это действие отвечает за антидепрессант, анксиолитик, и антиобсессионный эффекты сертралина.

Сертралин не обладает значительным сродством к переносчик норэпинефрина (NET) или серотонин, дофамин, адренергический, гистамин, или рецепторы ацетилхолина.[111][101] С другой стороны, он показывает высокую близость к переносчик дофамина (DAT) и сигма σ1 рецептор (но не σ2 рецептор ).[102][112] Однако его сродство к SERT примерно в 100 или более раз больше по сравнению с его сродством к этим другим сайтам.[101][102][108]

Подавление обратного захвата дофамина

Сертралин - это СИОЗС, но, что уникально среди большинства антидепрессантов, он показывает относительно высокие (наномолярный ) сродство к DAT в дополнение к SERT.[102][113][114] Таким образом, было высказано предположение, что клинически он может слабо ингибировать обратный захват дофамина,[115] особенно при высоких дозировках.[116] По этой причине сертралин иногда описывают как ингибитор обратного захвата серотонина-дофамина (SDRI).[117] Это актуально, поскольку считается, что дофамин участвует в патофизиология депрессии и повышенной дофаминергической нейротрансмиссии сертралином в дополнение к серотонину могут иметь дополнительные преимущества против депрессии.[116]

Тацуми и др. (1997) найдено Kя значения сертралина в человеческих SERT, DAT и NET 0,29, 25 и 420 нМ соответственно.[102] Селективность сертралина для SERT по сравнению с DAT была 86-кратной.[102] В любом случае из широкого ассортимента антидепрессантов, оцениваемых в исследовании, сертралин показал самое высокое сродство к DAT, даже выше, чем у ингибиторы обратного захвата норэпинефрина-дофамина (NDRI) номифензин (Kя = 56 нМ) и бупропион (Kя = 520 нМ).[102][113] Сертралин также имеет такое же сродство к DAT, как и NDRI. метилфенидат (Kя = 24 нМ).[102][113] Таметралин (CP-24,441), очень близкий аналог сертралина и соединения, из которого первоначально был получен сертралин, представляет собой NDRI, который никогда не продавался.[118]

Антагонизм сигма-рецепторов

Сертралин имеет относительно высокое (наномолярное) сродство к сигма σ1 рецептор.[107][108] И наоборот, у него низкий (микромолярный ) и незначительное сродство к σ2 рецептор.[107][108] Он действует как антагонист из σ1 рецептор, и способен изменить σ1 рецепторно-зависимые действия флувоксамин, мощный агонист рецептора, in vitro.[108] Однако сродство сертралина к σ1 рецептора более чем в 100 раз ниже, чем у SERT.[107][108] Хотя здесь может быть роль σ1 рецептор в фармакология Что касается сертралина, значение этого рецептора в его действиях неясно и, возможно, сомнительно.[111]

Сертралин связан со значительно более высокой частотой диареи, чем другие СИОЗС, особенно в более высоких дозах.[17] Агонисты σ1 рецептор, такой как игмезин было обнаружено, что они препятствуют кишечная секреция и бактерии -индуцированная секреторная диарея в исследованиях на животных,[119] и игмезин показали предварительные доказательства эффективности для лечения диареи в небольшом клиническое испытание.[120][121] Сертралин - единственный СИОЗС, который действует как антагонист?1 рецептор,[108][107] таким образом, теоретически это действие может быть причиной более высокой относительной частоты диареи.

Усиление нейростероидогенеза

Было обнаружено, что сертралин напрямую влияет на фермент 3α-гидроксистероид дегидрогеназа (3α-HSD) и модулируют его активность, тем самым увеличивая конверсию 5α-дигидропрогестерон в нейростероид аллопрегнанолон и таким образом увеличивая производство аллопрегнанолона в мозг.[122][123] То же самое верно и для некоторых других СИОЗС, включая флуоксетин и пароксетин.[122][123] Однако последующее исследование не смогло воспроизвести эти результаты, и прямое взаимодействие СИОЗС с 3α-HSD является спорным.[124][123][125] В любом случае другое исследование показало, что, по крайней мере, в случае флуоксетина и его активный метаболит норфлуоксетин эти препараты нормализовали низкие уровни аллопрегнанолона у социально изолированных мышей и в низких дозах, которые не влияли на обратный захват серотонина (в частности, в 10-50 раз ниже).[126][125] На основании этих результатов такие СИОЗС, как флуоксетин и норфлуоксетин, были описаны как селективные стероидогенные стимуляторы мозга (SBSS).[126]

Фармакокинетика

Норсертралин (десметилсертралин) - главный активный метаболит сертралина.

Сертралин всасывается медленно при пероральном приеме, достигая максимальной концентрации в плазме через 4-6 часов после приема внутрь. В крови 98,5%. связаны с белками плазмы и период полураспада от 25 до 26 часов.[99] Сертралин метаболизируется в печени путем деметилирования до неактивного метаболита.[127] Согласно с in vitro исследования, сертралин метаболизируется несколькими цитохром 450 изоформы: CYP2D6, CYP2C9, CYP2B6, CYP2C19 и CYP3A4. Представляется маловероятным, чтобы ингибирование какой-либо отдельной изоформы могло вызвать клинически значимые изменения фармакокинетики сертралина.[9][128] Никаких различий в фармакокинетике сертралина между людьми с высокой и низкой активностью CYP2D6 не наблюдалось;[129] однако у слабых метаболизаторов CYP2C19 уровень сертралина в 1,5 раза выше, чем у нормальных метаболизаторов.[130] В пробирке данные также показывают, что ингибирование CYP2B6 должно иметь даже больший эффект, чем ингибирование CYP2C19, в то время как вклад CYP2C9 и CYP3A4 в метаболизм сертралина будет незначительным. Эти выводы не были подтверждены исследованиями на людях.[9] Сертралин может быть дезаминированный in vitro от моноаминоксидазы; однако это метаболический путь никогда не изучался in vivo.[9] Основной метаболит сертралина, десметилсертралин, примерно в 50 раз слабее как ингибитор переносчика серотонина, чем сертралин, и его клинический эффект незначителен.[103]

Неаминные метаболиты также могут способствовать антидепрессивному эффекту этого лекарства. Сертралин дезаминированный О-2098, соединение, которое, как было обнаружено, ингибирует белки-переносчики обратного захвата дофамина, несмотря на отсутствие атома азота.[131]

Его главный активный метаболит - норсертралин (N-десметилсертралин ), который значительно менее биологически активен, чем его исходное соединение.[132]

Метаболизм сертралина в микросомах печени человека.[9]

История

Скелетные формулы хлорпротиксена и таметралина, из которых был получен сертралин

История сертралина восходит к началу 1970-х годов, когда Pfizer химик Рейнхард Сарджес изобрел новую серию психоактивных соединений, основанную на структуре нейролептика. хлорпротиксен.[133][134] Дальнейшая работа над этими соединениями привела к лометралин а затем в таметралин, а норэпинефрин и слабее ингибитор обратного захвата дофамина. Разработка таметралина была вскоре остановлена ​​из-за нежелательного стимулятор эффекты, наблюдаемые у животных. Несколько лет спустя, в 1977 году, фармаколог Кеннет Коу После сравнения структурных особенностей различных ингибиторов обратного захвата заинтересовался серией таметралина. Он попросил другого химика Pfizer, Уилларда Уэлча, синтезировать некоторые ранее неизученные производные таметралина. Уэлч произвел ряд сильнодействующих норадреналина и тройной захват ингибиторы, но, к удивлению ученых, один представитель в целом неактивных цис-аналоги был ингибитором обратного захвата серотонина. Затем Уэлч подготовил стереоизомеры этого соединения, которые были протестированы in vivo животным бихевиорист Альберт Вайсман. Наиболее эффективный и селективный (+) - изомер был подвергнут дальнейшей разработке и в конечном итоге получил название сертралин. Вайсман и Коу напомнили, что группа не была создана для производства антидепрессанта типа СИОЗС - в этом смысле их исследование не было «целенаправленным», и открытие молекулы сертралина было счастливый. По словам Уэлча, они работали в Pfizer вне основного направления и даже «не имели формальной проектной команды». Группе пришлось преодолеть первоначальное бюрократическое нежелание продолжать разработку сертралина, поскольку Pfizer рассматривала возможность лицензирования кандидата в антидепрессанты от другой компании.[133][135][136]

Сертралин был одобрен США. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в 1991 году на основании рекомендации Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам; он уже стал доступен в объединенное Королевство в прошлом году.[137] Комитет FDA пришел к единому мнению, что сертралин безопасен и эффективен для лечения БДР.

Сертралин появился на австралийском рынке в 1994 году и стал наиболее часто назначаемым антидепрессантом в 1996 году (данные 2004 года).[138] Он входил в первую десятку лекарств, оцениваемых австралийским правительством по стоимости в 1998 и 2000–2001 годах, и стоил 45 миллионов долларов и 87 миллионов долларов в виде субсидий соответственно.[139][140] Сертралин менее популярен в Великобритании (данные за 2003 г.) и Канаде (данные за 2006 г.) - в обеих странах он был пятым (среди препаратов, продаваемых для лечения БДР, или антидепрессантов) по количеству выписанных рецептов.[141][142]

До 2002 года сертралин разрешался только для взрослых в возрасте 18 лет и старше; В том же году он был одобрен FDA для лечения детей в возрасте 6 лет и старше с тяжелым ОКР. В 2003 году Великобритания Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения выпустил руководство, которое, помимо флуоксетин (Prozac), СИОЗС не подходят для лечения депрессии у пациентов младше 18 лет.[143][144] Однако сертралин все еще может применяться в Великобритании для лечения ОКР у детей и подростков.[145] В 2005 году FDA добавило предупреждение в рамке о детском суицидальном поведении всем антидепрессанты, в том числе сертралин. В 2007 году маркировка была снова изменена, чтобы добавить предупреждение о суицидальном поведении у молодых людей в возрасте от 18 до 24 лет.[146]

Общество и культура

Общая доступность

Патент США на Zoloft истек в 2006 году,[147] и сертралин доступен в общий форма и продается под многими торговыми марками по всему миру.[1]

В мае 2020 года FDA включило Zoloft в список лекарств, испытывающих дефицит в настоящее время.[148]

использованная литература

  1. ^ а б "Сертралайн интернэшнл". Drugs.com. Получено 11 мая 2015.
  2. ^ а б «Сертралин (Золофт) Применение во время беременности». Drugs.com. 4 мая 2020. Получено 17 мая 2020.
  3. ^ Хаббард, Джон Р.; Мартин, Питер Р. (2001). Злоупотребление психоактивными веществами у лиц с умственными и физическими недостатками. CRC Press. п. 26. ISBN  9780824744977.
  4. ^ а б c Этикетка Сертралина FDA Последнее обновление: май 2014 г.
  5. ^ Брантон Л., Чабнер Б., Ноллман Б. (2010) Гудман и Гилман "Фармакологические основы терапии", Двенадцатое издание. McGraw Hill Professional. ISBN  9780071769396
  6. ^ а б Обач Р.С., Вальски Р.Л., Венкатакришнан К., Гаман Е.А., Хьюстон Дж. Б., Тремейн Л. М. (январь 2006 г.). «Использование данных ингибирования цитохрома P450 in vitro в прогнозировании лекарственного взаимодействия». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 316 (1): 336–48. Дои:10.1124 / jpet.105.093229. PMID  16192315. S2CID  12975686.
  7. ^ а б c d ДеВейн С.Л., Листон Х.Л., Марковиц Дж.С. (2002). «Клиническая фармакокинетика сертралина». Клиническая фармакокинетика.. 41 (15): 1247–66. Дои:10.2165/00003088-200241150-00002. PMID  12452737. S2CID  28720641.
  8. ^ ДеВейн С.Л., Донован Дж. Л., Листон Х. Л., Марковиц Дж. С., Ченг К. Т., Риш С. К., Уиллард Л. (февраль 2004 г.). «Сравнительные ингибирующие эффекты CYP3A4 венлафаксина, флуоксетина, сертралина и нефазодона у здоровых добровольцев». Журнал клинической психофармакологии. 24 (1): 4–10. Дои:10.1097 / 01.jcp.0000104908.75206.26. PMID  14709940. S2CID  25826168.
  9. ^ а б c d е Обач Р.С., Кокс Л.М., Тремейн Л.М. (февраль 2005 г.). «Сертралин метаболизируется множеством ферментов цитохрома P450, моноаминоксидазами и глюкуронилтрансферазами у человека: исследование in vitro». Метаболизм и утилизация лекарств. 33 (2): 262–70. Дои:10.1124 / dmd.104.002428. PMID  15547048. S2CID  7254643.
  10. ^ а б c d е ж г час я j k «Сертралина гидрохлорид». Drugs.com. Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. Получено 8 января 2018.
  11. ^ «Сертралин (Золофт) Применение во время беременности». Drugs.com. Получено 7 января 2018.
  12. ^ Грохол, Джон М. (12 октября 2017 г.). «25 лучших психиатрических препаратов на 2016 год». Psych Central. Получено 22 октября 2018.
  13. ^ а б «Сертралина гидрохлорид - статистика употребления наркотиков». ClinCalc. 23 декабря 2019 г.. Получено 11 апреля 2020.
  14. ^ «ТОП-300 2020». ClinCalc. Получено 11 апреля 2020.
  15. ^ «Монография Золофт для профессионалов». Drugs.com. Получено 16 сентября 2018.
  16. ^ "Сертралин Сандоз Таблетка". NPS MedicineWise. Получено 16 сентября 2018.
  17. ^ а б c Санчес К., Рейнес Э. Х., Монтгомери С.А. (июль 2014 г.). «Сравнительный обзор эсциталопрама, пароксетина и сертралина: все ли они похожи?». Международная клиническая психофармакология. 29 (4): 185–96. Дои:10.1097 / YIC.0000000000000023. ЧВК  4047306. PMID  24424469.
  18. ^ Коэн Д. (2007). «Следует ли запретить использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина при депрессии у детей и подростков?». Психотерапия и психосоматика. 76 (1): 5–14. Дои:10.1159/000096360. PMID  17170559. S2CID  1112192.
  19. ^ Банерджи С., Хеллер Дж., Ромео Р., Дьюи М., Кнапп М., Баллард С., Болдуин Р., Бентам П., Фокс С., Холмс С., Катона С., Лоутон С., Линдесей Дж., Ливингстон Дж., МакКрэй Н., Мониз-Кук Э, Мюррей Дж., Нурок С., Оррелл М., О'Брайен Дж., Поппе М., Томас А., Уолвин Р., Уилсон К., Бернс А. (февраль 2013 г.). «Исследование использования антидепрессантов при депрессии при деменции: исследование HTA-SADD - многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование клинической эффективности и экономической эффективности сертралина и миртазапина». Оценка медицинских технологий. 17 (7): 1–166. Дои:10,3310 / hta17070. ЧВК  4782811. PMID  23438937.
  20. ^ Паркер Г., Рой К., Вильгельм К., Митчелл П. (февраль 2001 г.). «Оценка сравнительной эффективности терапии антидепрессантами: проспективное исследование клинической практики». Журнал клинической психиатрии. 62 (2): 117–25. Дои:10.4088 / JCP.v62n0209. PMID  11247097.
  21. ^ Андерсон И.М. (1998). «SSRIS по сравнению с трициклическими антидепрессантами у пациентов с депрессией в стационаре: метаанализ эффективности и переносимости». Депрессия и тревога. 7 Дополнение 1 (S1): 11–7. Дои:10.1002 / (SICI) 1520-6394 (1998) 7: 1+ <11 :: AID-DA4> 3.0.CO; 2-I. PMID  9597346.
  22. ^ Хиршфельд Р.М. (май 1999 г.). «Эффективность СИОЗС и новых антидепрессантов при тяжелой депрессии: сравнение с ТЦА». Журнал клинической психиатрии. 60 (5): 326–35. Дои:10.4088 / JCP.v60n0511. PMID  10362442.
  23. ^ Lépine JP, Goger J, Blashko C, Probst C, Moles MF, Kosolowski J, Scharfetter B, Lane RM (сентябрь 2000 г.). «Двойное слепое исследование эффективности и безопасности сертралина и кломипрамина у амбулаторных пациентов с тяжелой депрессией». Международная клиническая психофармакология. 15 (5): 263–71. Дои:10.1097/00004850-200015050-00003. PMID  10993128. S2CID  21323691.
  24. ^ Амстердам JD (1998). «Эффективность селективного ингибитора обратного захвата серотонина при тяжелой и меланхолической депрессии». Журнал психофармакологии. 12 (3 Дополнение B): S99–111. Дои:10.1177/0269881198012003061. PMID  9808081. S2CID  12824395.
  25. ^ Чиприани А., Фурукава Т.А., Саланти Дж., Геддес Дж. Р., Хиггинс Дж. П., Черчилль Р., Ватанабе Н., Накагава А., Омори И. М., Макгуайр Н., Танселла М., Барбуи С. (февраль 2009 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость 12 антидепрессантов нового поколения: метаанализ с множеством методов лечения». Ланцет. 373 (9665): 746–58. Дои:10.1016 / S0140-6736 (09) 60046-5. PMID  19185342. S2CID  35858125. Сложить резюме – Вашингтон Пост (29 января 2009 г.).
  26. ^ Папакостас Г.И., Фава М. (октябрь 2006 г.). «Метаанализ клинических испытаний моклобемида по сравнению с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина для лечения большого депрессивного расстройства». Канадский журнал психиатрии. 51 (12): 783–90. Дои:10.1177/070674370605101208. PMID  17168253.
  27. ^ Фейгер А, Киев А, Шривастава Р.К., Висселинк П.Г., Уилкокс С.С. (1996). «Нефазодон по сравнению с сертралином у амбулаторных пациентов с большой депрессией: акцент на эффективности, переносимости и влиянии на сексуальную функцию и удовлетворенность». Журнал клинической психиатрии. 57. 57 Дополнение 2: 53–62. PMID  8626364.
  28. ^ Кавусси Р. Дж., Сегрейвс Р. Т., Хьюз А. Р., Ашер Дж. А., Джонстон Дж. А. (декабрь 1997 г.). «Двойное слепое сравнение бупропиона с замедленным высвобождением и сертралина у амбулаторных пациентов с депрессией». Журнал клинической психиатрии. 58 (12): 532–7. Дои:10.4088 / JCP.v58n1204. PMID  9448656.
  29. ^ Для обзора см .:Хансен Р.А., Гартленер Г., Лор К.Н., Гейнс Б.Н., Кэри Т.С. (сентябрь 2005 г.). «Эффективность и безопасность антидепрессантов второго поколения в лечении большого депрессивного расстройства». Анналы внутренней медицины. 143 (6): 415–26. Дои:10.7326/0003-4819-143-6-200509200-00006. PMID  16172440. S2CID  10321621.
  30. ^ Чиприани А., Ла Ферла Т., Фурукава Т.А., Синьоретти А., Накагава А., Черчилль Р., Макгуайр Х., Барбуи С. (апрель 2010 г.). «Сертралин по сравнению с другими антидепрессивными средствами от депрессии». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD006117. Дои:10.1002 / 14651858.CD006117.pub4. ЧВК  4163971. PMID  20393946.
  31. ^ Muijsers RB, Plosker GL, Noble S (2002). «Сертралин: обзор его использования при лечении большого депрессивного расстройства у пожилых пациентов». Наркотики и старение. 19 (5): 377–92. Дои:10.2165/00002512-200219050-00006. PMID  12093324.
  32. ^ Schneider LS, Nelson JC, Clary CM, Newhouse P, Krishnan KR, Shiovitz T., Weihs K и др. (Сертралинская группа изучения депрессии у пожилых людей) (июль 2003 г.). «8-недельное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование сертралина в параллельных группах у пожилых амбулаторных пациентов с большой депрессией» (PDF). Американский журнал психиатрии. 160 (7): 1277–85. Дои:10.1176 / appi.ajp.160.7.1277. PMID  12832242. S2CID  25936853.
  33. ^ Торлунд К., Дрюйтс, Ву П., Балижепалли К., Кеохан Д., Миллс Е. (2015). «Сравнительная эффективность и безопасность селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и ингибиторов обратного захвата серотонина-норэпинефрина у пожилых людей: сетевой метаанализ». J Am Geriatr Soc. 19 (63): 1002–1009. Дои:10.1111 / jgs.13395. PMID  25945410. S2CID  19041877.
  34. ^ Геллер Д.А., Бидерман Дж., Стюарт С.Е., Маллин Б., Мартин А., Спенсер Т., Фараоне С.В. (ноябрь 2003 г.). «Какой СИОЗС? Метаанализ испытаний фармакотерапии педиатрического обсессивно-компульсивного расстройства» (PDF). Американский журнал психиатрии. 160 (11): 1919–28. Дои:10.1176 / appi.ajp.160.11.1919. PMID  14594734. S2CID  8711232.
  35. ^ Flament MF, Bisserbe JC (1997). «Фармакологическое лечение обсессивно-компульсивного расстройства: сравнительные исследования». Журнал клинической психиатрии. 58. 58 Дополнение 12: 18–22. PMID  9393392.
  36. ^ Math SB, Джанардхан Редди YC (19 июля 2007 г.). «Вопросы фармакологического лечения обсессивно-компульсивного расстройства: варианты лечения первой линии при ОКР». medscape.com. Получено 28 июля 2009.
  37. ^ Блиер П., Хабиб Р., Фламент М.Ф. (июнь 2006 г.). «Фармакотерапия в лечении обсессивно-компульсивного расстройства» (PDF). Канадский журнал психиатрии. 51 (7): 417–30. Дои:10.1177/070674370605100703. PMID  16838823. S2CID  17133521. Архивировано из оригинал (PDF) 4 февраля 2010 г.
  38. ^ Группа исследования педиатрического лечения ОКР (POTS) (октябрь 2004 г.). «Когнитивно-поведенческая терапия, сертралин и их комбинация для детей и подростков с обсессивно-компульсивным расстройством: рандомизированное контролируемое исследование педиатрического исследования лечения ОКР (POTS)». JAMA. 292 (16): 1969–76. Дои:10.1001 / jama.292.16.1969. PMID  15507582.
  39. ^ Соуза МБ, Изолан Л.Р., Оливейра Р.Р., Манфро Г.Г., Кордиоли А.В. (июль 2006 г.). «Рандомизированное клиническое испытание когнитивно-поведенческой групповой терапии и сертралина в лечении обсессивно-компульсивного расстройства» (PDF). Журнал клинической психиатрии. 67 (7): 1133–9. Дои:10.4088 / JCP.v67n0717. PMID  16889458. S2CID  25130472.
  40. ^ а б c Хиршфельд Р.М. (2000). «Сертралин в лечении тревожных расстройств». Депрессия и тревога. 11 (4): 139–57. Дои:10.1002 / 1520-6394 (2000) 11: 4 <139 :: AID-DA1> 3.0.CO; 2-C. PMID  10945134.
  41. ^ а б Клейтон А.Х., Стюарт Р.С., Файяд Р., Клэри К.М. (май 2006 г.). «Половые различия в клинической картине и реакции при паническом расстройстве: объединенные данные исследований лечения сертралином». Архивы женского психического здоровья. 9 (3): 151–7. Дои:10.1007 / s00737-005-0111-y. PMID  16292466. S2CID  20606054.
  42. ^ Хансен Р.А., Гейнс Б.Н., Гартленер Г., Мур К.Г., Тивари Р., Лор К.Н. (май 2008 г.). «Эффективность и переносимость антидепрессантов второго поколения при социальном тревожном расстройстве». Международная клиническая психофармакология. 23 (3): 170–9. Дои:10.1097 / YIC.0b013e3282f4224a. ЧВК  2657552. PMID  18408531.
  43. ^ Дэвидсон-младший (2006). «Фармакотерапия социального тревожного расстройства: о чем говорят доказательства?». Журнал клинической психиатрии. 67 Дополнение 12: 20–6. Дои:10.1016 / j.genhosppsych.2005.07.002. PMID  17092192.
  44. ^ Уолкап Дж. Т., Альбано А. М., Пьячентини Дж., Бирмахер Б., Комптон С. Н., Шерилл Дж. Т., Гинзбург Г. С., Ринн М. А., Маккракен Дж., Васлик Б., Айенгар С., Марч Дж. С., Кендалл ПК (декабрь 2008 г.). «Когнитивно-поведенческая терапия, сертралин или их комбинация при детском беспокойстве». Медицинский журнал Новой Англии. 359 (26): 2753–66. Дои:10.1056 / nejmoa0804633. ЧВК  2702984. PMID  18974308.
  45. ^ а б Гейл С.К., Милличэмп Дж. (Октябрь 2011 г.). «Генерализованное тревожное расстройство». Клинические данные BMJ. 2011. ЧВК  3275153. PMID  22030083.
  46. ^ а б c Марджорибанкс Дж., Браун Дж., О'Брайен П.М., Вятт К. (июнь 2013 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина при предменструальном синдроме» (PDF). Кокрановская база данных систематических обзоров. 6 (6): CD001396. Дои:10.1002 / 14651858.cd001396.pub3. ЧВК  7073417. PMID  23744611.
  47. ^ Перлштейн Т (2002). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина при предменструальном дисфорическом расстройстве: новый золотой стандарт?». Наркотики. 62 (13): 1869–85. Дои:10.2165/00003495-200262130-00004. PMID  12215058. S2CID  46974228.
  48. ^ Аккерманн RT, Уильямс JW (апрель 2002 г.). «Рациональный выбор лечения не больших депрессий в первичной медико-санитарной помощи: обзор, основанный на фактах». Журнал общей внутренней медицины. 17 (4): 293–301. Дои:10.1046 / j.1525-1497.2002.10350.x. ЧВК  1495030. PMID  11972726.
  49. ^ Абдель-Хамид И.А. (сентябрь 2006 г.). «Фармакологическое лечение быстрой эякуляции: уровни доказательной экспертизы». Современная клиническая фармакология. 1 (3): 243–54. Дои:10.2174/157488406778249352. PMID  18666749.
  50. ^ Waldinger MD (ноябрь 2007 г.). «Преждевременная эякуляция: современное состояние». Урологические клиники Северной Америки. 34 (4): 591–9, vii – viii. Дои:10.1016 / j.ucl.2007.08.011. PMID  17983899.
  51. ^ МакМахон CG, Porst H (октябрь 2011 г.). «Пероральные агенты для лечения преждевременной эякуляции: обзор эффективности и безопасности в контексте недавних критериев преждевременной эякуляции на протяжении всей жизни Международного общества сексуальной медицины». Журнал сексуальной медицины. 8 (10): 2707–25. Дои:10.1111 / j.1743-6109.2011.02386.x. PMID  21771283.
  52. ^ Пратчетт Л.К., Дали К., Бирер Л.М., Иегуда Р. (октябрь 2011 г.). «Новые подходы к сочетанию фармакотерапии и психотерапии при посттравматическом стрессовом расстройстве». Мнение эксперта по фармакотерапии. 12 (15): 2339–54. Дои:10.1517/14656566.2011.604030. PMID  21819273. S2CID  5949488.
  53. ^ Дэвис LL, Фрейзер EC, Уиллифорд РБ, Ньюэлл Дж.М. (2006). «Длительная фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства». Препараты ЦНС. 20 (6): 465–76. Дои:10.2165/00023210-200620060-00003. PMID  16734498. S2CID  35429551.
  54. ^ Ромеро-Мартинес Б, Мурчиано-Марти С., Моя-Альбиол Л. (май 2019 г.). «Является ли сертралин хорошей фармакологической стратегией для контроля гнева? Результаты систематического обзора». Behav Sci (Базель). 9 (5): 57. Дои:10.3390 / bs9050057. ЧВК  6562745. PMID  31126061.
  55. ^ а б Тейлор Д., Патон С., Шитидж К. (2012). Рекомендации Модсли по назначению лекарств в психиатрии. Западный Сассекс: Вили-Блэквелл. ISBN  978-0-470-97948-8.
  56. ^ Брейфилд, А, изд. (13 августа 2013 г.). Флуоксетина гидрохлорид. Мартиндейл: полный справочник лекарств. Лондон, Великобритания: Pharmaceutical Press. Получено 27 ноября 2013.
  57. ^ «Побочные эффекты антидепрессантов». Своевременно. Wolters Kluwer Health. Получено 27 ноября 2013.
  58. ^ Фава М., судья Р., Хуг С.Л., Нильссон М.Э., Коке С.К. (ноябрь 2000 г.). «Флуоксетин в сравнении с сертралином и пароксетином при большом депрессивном расстройстве: изменение веса при длительном лечении». Журнал клинической психиатрии. 61 (11): 863–7. Дои:10.4088 / JCP.v61n1109. PMID  11105740.
  59. ^ а б Майна Г., Альберт У., Сальви В., Богетто Ф. (октябрь 2004 г.). «Увеличение веса во время длительного лечения обсессивно-компульсивного расстройства: проспективное сравнение ингибиторов обратного захвата серотонина». Журнал клинической психиатрии. 65 (10): 1365–71. Дои:10.4088 / JCP.v65n1011. PMID  15491240.
  60. ^ Шмитт Дж. А., Круизинга М. Дж., Ридель В. Дж. (Сентябрь 2001 г.). «Несеротонинергические фармакологические профили и связанные с ними когнитивные эффекты ингибиторов обратного захвата серотонина». Журнал психофармакологии. 15 (3): 173–9. Дои:10.1177/026988110101500304. PMID  11565624. S2CID  26017110.
  61. ^ Зипманн М., Гроссманн Дж., Мюк-Вейманн М., Кирх В. (июль 2003 г.). «Влияние сертралина на вегетативные и когнитивные функции у здоровых добровольцев». Психофармакология. 168 (3): 293–8. Дои:10.1007 / s00213-003-1448-4. PMID  12692706. S2CID  19178740.
  62. ^ Горенштейн К., де Карвалью С.К., Артес Р., Морено Р.А., Маркуракис Т. (март 2006 г.). «Когнитивные способности у пациентов с депрессией после хронического употребления антидепрессантов». Психофармакология. 185 (1): 84–92. Дои:10.1007 / s00213-005-0274-2. PMID  16485140. S2CID  594353.
  63. ^ Гюнтер Т., Хольткамп К., Джоллес Дж., Херпертц-Дальманн Б., Конрад К. (август 2005 г.). «Влияние сертралина на внимание и вербальную память у детей и подростков с тревожными расстройствами». Журнал детской и подростковой психофармакологии. 15 (4): 608–18. CiteSeerX  10.1.1.536.6334. Дои:10.1089 / cap.2005.15.608. PMID  16190792.
  64. ^ Борковская А., Пилачинская Е., Арашкевич А., Рыбаковский Ю. (2002). «[Влияние сертралина на когнитивные функции у пациентов с обсессивно-компульсивным расстройством]». Psychiatria Polska. 36 (6 Suppl): 289–95. PMID  12647451.
  65. ^ Schmitt JA, Ramaekers JG, Kruizinga MJ, van Boxtel MP, Vuurman EF, Riedel WJ (сентябрь 2002 г.). «Дополнительное ингибирование обратного захвата дофамина ослабляет нарушение бдительности, вызванное ингибированием обратного захвата серотонина у человека». Журнал психофармакологии. 16 (3): 207–14. Дои:10.1177/026988110201600303. PMID  12236626. S2CID  25351919.
  66. ^ Гарретт А.Р., Хоули Дж.С. (апрель 2018 г.). «Бруксизм, связанный с СИОЗС: систематический обзор опубликованных отчетов о случаях». Неврология. Клиническая практика. 8 (2): 135–141. Дои:10.1212 / CPJ.0000000000000433. ЧВК  5914744. PMID  29708207.
  67. ^ Фицджеральд К., Хили Д. (1995). «Дистонии и дискинезии челюсти, связанные с применением СИОЗС». Психофармакология человека: клиническая и экспериментальная. 10 (3): 215–219. CiteSeerX  10.1.1.662.9222. Дои:10.1002 / л. 470100308. S2CID  13974183.
  68. ^ Фергюсон Дж. М. (2001). «Влияние антидепрессантов на сексуальное функционирование у пациентов с депрессией: обзор». Журнал клинической психиатрии. 62. 62 Дополнение 3: 22–34. PMID  11229450.
  69. ^ Croft H, Settle E, Houser T., Batey SR, Donahue RM, Ascher JA (апрель 1999 г.). «Плацебо-контролируемое сравнение антидепрессивной эффективности и влияния бупропиона с замедленным высвобождением и сертралина на половое функционирование». Клиническая терапия. 21 (4): 643–58. Дои:10.1016 / S0149-2918 (00) 88317-4. PMID  10363731.
  70. ^ Американская психиатрическая ассоциация (2013). Диагностическое и Статистическое Руководство по Психическим Расстройствам (5-е изд.). Арлингтон, Вирджиния: American Psychiatric Publishing. стр.449. ISBN  9780890425558.
  71. ^ Бала А., Нгуен Х.М., Хеллстрем В.Дж. (январь 2018 г.). «Сексуальная дисфункция после приема СИОЗС: обзор литературы». Обзоры сексуальной медицины. 6 (1): 29–34. Дои:10.1016 / j.sxmr.2017.07.002. PMID  28778697.
  72. ^ Росс Л. Е., Григориадис С., Мамисашвили Л., Вондерпортен Э. Х., Ререке М., Рем Дж., Деннис К. Л., Корен Г., Штайнер М., Мусманис П., Чунг А. (апрель 2013 г.). «Избранные исходы беременности и родов после приема антидепрессантов: систематический обзор и метаанализ». JAMA Психиатрия. 70 (4): 436–43. Дои:10.1001 / jamapsychiatry.2013.684. PMID  23446732.
  73. ^ Lattimore, Keri A .; Донн, Стивен М .; Кацироти, Нико; Кемпер, Алекс Р .; Neal, Charles R .; Васкес, Делия М. (2005). «Использование селективного ингибитора обратного захвата серотонина (СИОЗС) во время беременности и его влияние на плод и новорожденного: метаанализ». Журнал перинатологии. 25 (9): 595–604. Дои:10.1038 / sj.jp.7211352. PMID  16015372.
  74. ^ Педерсен Л. Х., Хенриксен Т. Б., Вестергаард М., Олсен Дж., Бек Б. Х. (сентябрь 2009 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина при беременности и врожденных пороках: популяционное когортное исследование». BMJ. 339 (23 сен 1): b3569. Дои:10.1136 / bmj.b3569. ЧВК  2749925. PMID  19776103.
  75. ^ Huybrechts KF, Palmsten K, Avorn J, Cohen LS, Holmes LB, Franklin JM, Mogun H, Levin R, Kowal M, Setoguchi S, Hernández-Díaz S (июнь 2014 г.). «Использование антидепрессантов во время беременности и риск пороков сердца». Медицинский журнал Новой Англии. 370 (25): 2397–407. Дои:10.1056 / NEJMoa1312828. ЧВК  4062924. PMID  24941178.
  76. ^ Левенсон М., Холланд К. «Антидепрессанты и суицидальность у взрослых: статистическая оценка. (Презентация Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам; 13 декабря 2006 г.)». FDA. Получено 11 июля 2008.
  77. ^ а б c Стоун МБ, Джонс М.Л. (17 ноября 2006 г.). «Клинический обзор: взаимосвязь между антидепрессантами и суицидальностью у взрослых» (PDF). Обзор заседания Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам 13 декабря (PDAC). FDA. стр. 11–74. Получено 11 июля 2008.
  78. ^ а б Левенсон М., Голландия С. (17 ноября 2006 г.). «Статистическая оценка суицидальности у взрослых, получавших антидепрессанты» (PDF). Обзор заседания Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам (PDAC) 13 декабря. FDA. стр. 75–140. Получено 11 июля 2008.
  79. ^ Pfizer Inc. (30 ноября 2006 г.). «Меморандум от Pfizer Global Pharmaceuticals Re: DOCKET: 2006N-0414 -« Данные о суицидальности в испытаниях антидепрессантов на взрослых »Справочный пакет для Консультативного комитета 13 декабря» (PDF). ДОКЕТ FDA 2006N-0414. FDA. Получено 11 июля 2008.
  80. ^ «Отчет экспертной рабочей группы CSM по безопасности антидепрессантов с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина» (PDF). MHRA. Декабрь 2004 г.. Получено 11 июля 2008.
  81. ^ Ганнелл Д., Саперия Дж., Эшби Д. (февраль 2005 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и самоубийства у взрослых: метаанализ данных фармацевтических компаний из плацебо-контролируемых рандомизированных контролируемых исследований, представленных в обзоре безопасности MHRA». BMJ. 330 (7488): 385. Дои:10.1136 / bmj.330.7488.385. ЧВК  549105. PMID  15718537.
  82. ^ Хили Д., Кеттелл Д. (июль 2003 г.). «Взаимодействие между авторством, промышленностью и наукой в ​​области терапии». Британский журнал психиатрии. 183: 22–7. Дои:10.1192 / bjp.183.1.22. PMID  12835239.
  83. ^ Уорнер СН, Бобо В., Уорнер С., Рид С., Рашал Дж. (Август 2006 г.). «Синдром отмены антидепрессантов». Американский семейный врач. 74 (3): 449–56. PMID  16913164.
  84. ^ Baselt R (2008 г.). Утилизация токсичных лекарств и химикатов у человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: биомедицинские публикации. С. 1399–1400.
  85. ^ Уайт Н., Литовиц Т., Клэнси С. (декабрь 2008 г.). «Суицидальные передозировки антидепрессантов: сравнительный анализ по типу антидепрессантов». Журнал медицинской токсикологии. 4 (4): 238–50. Дои:10.1007 / BF03161207. ЧВК  3550116. PMID  19031375.
  86. ^ «Разработка лекарств и их взаимодействия: таблица субстратов, ингибиторов и индукторов».
  87. ^ Оздемир В., Наранхо К.А., Херрманн Н., Шульман Р.В., Селлерс Е.М., Рид К., Калоу В. (февраль 1998 г.). «Степень и детерминанты изменений активности CYP2D6 и CYP1A2 с терапевтическими дозами сертралина». Журнал клинической психофармакологии. 18 (1): 55–61. Дои:10.1097/00004714-199802000-00009. PMID  9472843.
  88. ^ Альфаро С.Л., Лам Ю.В., Симпсон Дж., Эрешефски Л. (апрель 1999 г.). «CYP2D6 статус экстенсивных метаболизаторов после многократного приема флуоксетина, флувоксамина, пароксетина или сертралина». Журнал клинической психофармакологии. 19 (2): 155–63. Дои:10.1097/00004714-199904000-00011. PMID  10211917.
  89. ^ Альфаро С.Л., Лам Ю.В., Симпсон Дж., Эрешефски Л. (январь 2000 г.). «Ингибирование CYP2D6 флуоксетином, пароксетином, сертралином и венлафаксином в перекрестном исследовании: внутриличностная вариабельность и корреляции концентрации в плазме». Журнал клинической фармакологии. 40 (1): 58–66. Дои:10.1177/00912700022008702. PMID  10631623.
  90. ^ Прескорн С.Х., Гринблатт Д.Д., Флокхарт Д., Луо И., Перлофф Е.С., Харматц Д.С., Бейкер Б., Клик-Дэвис А., Деста З., Берт Т. (февраль 2007 г.). «Сравнение эффектов дулоксетина, эсциталопрама и сертралина на функцию цитохрома P450 2D6 у здоровых добровольцев». Журнал клинической психофармакологии. 27 (1): 28–34. Дои:10.1097/00004714-200702000-00005. PMID  17224709. S2CID  28468404.
  91. ^ Гамильтон С.П., Нуньес Е.В., Джанал М., Вебер Л. (2000). «Влияние сертралина на уровни метадона в плазме у пациентов, получающих метадон». Американский журнал о зависимостях. 9 (1): 63–9. Дои:10.1080/10550490050172236. PMID  10914294.
  92. ^ Браун TE, Браун TE (2009). Сопутствующие заболевания СДВГ: справочник по осложнениям СДВГ у детей и взрослых. Американский психиатрический паб. ISBN  978-1-58562-158-3.
  93. ^ «Информация о назначении Adderall XR» (PDF). Руководство по лекарствам. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Получено 7 октября 2013.
  94. ^ Аллард С., Сайнати С.М., Рот-Шехтер Б.Ф. (февраль 1999 г.). «Совместное введение краткосрочного золпидема с сертралином у здоровых женщин». Журнал клинической фармакологии. 39 (2): 184–91. Дои:10.1177/00912709922007624. PMID  11563412. S2CID  35439672.
  95. ^ Haselberger MB, Freedman LS, Tolbert S (апрель 1997 г.). «Повышенные концентрации фенитоина в сыворотке, связанные с одновременным введением сертралина». Журнал клинической психофармакологии. 17 (2): 107–9. Дои:10.1097/00004714-199704000-00008. PMID  10950473.
  96. ^ Кауфман К.Р., Гернер Р. (апрель 1998 г.). «Вторичная токсичность ламотриджина по отношению к сертралину». Захват. 7 (2): 163–5. Дои:10.1016 / S1059-1311 (98) 80074-5. PMID  9627209. S2CID  35861342.
  97. ^ «Концентрат для перорального приема сертралина». наркотики.com.
  98. ^ а б Хитчингс, Эндрю; Лонсдейл, Даган; Беррейдж, Дэниел; Бейкер, Эмма (2015). 100 лучших лекарств: клиническая фармакология и практическое назначение. п. 48. ISBN  978-0-7020-5516-4.
  99. ^ а б c Мердок, Д.; Мактавиш, Д. (октябрь 1992 г.). «Сертралин. Обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтического потенциала при депрессии и обсессивно-компульсивном расстройстве». Наркотики. 44 (4): 604–24. Дои:10.2165/00003495-199244040-00007. PMID  1281075.
  100. ^ «Сертралин». www.drugbank.ca. Получено 25 января 2019.
  101. ^ а б c Рот Б.Л., Дрискол Дж. «ПДСП Kя База данных". Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP). Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США. Получено 14 августа 2017.
  102. ^ а б c d е ж г час я j k Тацуми М., Грошан К., Блейкли Р.Д., Ричельсон Э. (декабрь 1997 г.). «Фармакологический профиль антидепрессантов и родственных соединений у переносчиков моноаминов человека». Европейский журнал фармакологии. 340 (2–3): 249–58. Дои:10.1016 / s0014-2999 (97) 01393-9. PMID  9537821.
  103. ^ а б c d е ж Оуэнс М.Дж., Морган В.Н., Плотт С.Дж., Nemeroff CB (декабрь 1997 г.). "Нейротрансмиттерный рецептор и профиль связывания переносчика антидепрессантов и их метаболитов". Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 283 (3): 1305–22. PMID  9400006.
  104. ^ а б c d е ж г час Оуэнс MJ, Knight DL, Nemeroff CB (сентябрь 2001 г.). «СИОЗС второго поколения: профиль связывания человеческого моноаминового переносчика эсциталопрама и R-флуоксетина». Биологическая психиатрия. 50 (5): 345–50. Дои:10.1016 / с0006-3223 (01) 01145-3. PMID  11543737. S2CID  11247427.
  105. ^ а б c d е ж Кьюсак Б., Нельсон А., Ричельсон Э. (май 1994 г.).«Связывание антидепрессантов с рецепторами головного мозга человека: фокус на соединениях нового поколения». Психофармакология. 114 (4): 559–65. Дои:10.1007 / bf02244985. PMID  7855217. S2CID  21236268.
  106. ^ Стэнтон Т., Болден-Уотсон С., Кьюсак Б., Ричельсон Е. (июнь 1993 г.). «Антагонизм пяти клонированных человеческих мускариновых холинергических рецепторов, экспрессируемых в клетках CHO-K1 антидепрессантами и антигистаминными средствами». Биохимическая фармакология. 45 (11): 2352–4. Дои:10.1016 / 0006-2952 (93) 90211-э. PMID  8100134.
  107. ^ а б c d е Албайрак Ю., Хашимото К. (2017). «Агонисты рецепторов сигма-1 и их клиническое значение при нейропсихиатрических расстройствах». Сигма-рецепторы: их роль в заболевании и как терапевтические цели. Достижения экспериментальной медицины и биологии. 964. С. 153–161. Дои:10.1007/978-3-319-50174-1_11. ISBN  978-3-319-50172-7. PMID  28315270.
  108. ^ а б c d е ж г час Хиндмарч I, Хашимото К. (апрель 2010 г.). «Познание и депрессия: пересмотрены эффекты флувоксамина, агониста рецепторов сигма-1». Психофармакология человека. 25 (3): 193–200. Дои:10.1002 / ч.1106. PMID  20373470. S2CID  26491662.
  109. ^ Мейер Дж. Х., Уилсон А. А., Саграти С., Хасси Д., Карелла А., Поттер В. З., Гиноварт Н., Спенсер Е. П., Чеок А., Хоул С. (май 2004 г.). "Занятость переносчика серотонина пяти селективных ингибиторов обратного захвата серотонина в различных дозах: [11C] Исследование позитронно-эмиссионной томографии DASB " (PDF). Американский журнал психиатрии. 161 (5): 826–35. Дои:10.1176 / appi.ajp.161.5.826. PMID  15121647. S2CID  27956944.
  110. ^ Хилал-Дандан Р., Брантон Л., Гудман Л.С. (2013). Руководство Гудмана и Гилмана по фармакологии и терапии (Второе изд.). McGraw Hill Professional. п. 247. ISBN  978-0-07-176917-4.
  111. ^ а б Маккуин Г., Родившийся Л., Штайнер М. (2001). «Селективный ингибитор обратного захвата серотонина сертралин: его профиль и использование при психических расстройствах». Обзоры препаратов для ЦНС. 7 (1): 1–24. Дои:10.1111 / j.1527-3458.2001.tb00188.x. ЧВК  6741657. PMID  11420570.
  112. ^ Хашимото К. (сентябрь 2009 г.). «Рецепторы сигма-1 и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: клинические последствия их взаимосвязи». Агенты центральной нервной системы в медицинской химии. 9 (3): 197–204. Дои:10.2174/1871524910909030197. PMID  20021354.
  113. ^ а б c Ричельсон Э (май 2001 г.). «Фармакология антидепрессантов». Труды клиники Мэйо. 76 (5): 511–27. Дои:10.4065/76.5.511. PMID  11357798.
  114. ^ Хеммингс ХК, Иган ТД (2012). Электронная книга по фармакологии и физиологии анестезии: основы и клиническое применение. Elsevier Health Sciences. С. 183–. ISBN  978-1-4557-3793-2.
  115. ^ Лемке Т.Л., Уильямс Д.А. (2008). Принципы медицинской химии Фуа. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 569–. ISBN  978-0-7817-6879-5.
  116. ^ а б Dunlop BW, Nemeroff CB (март 2007 г.). «Роль дофамина в патофизиологии депрессии». Архив общей психиатрии. 64 (3): 327–37. Дои:10.1001 / archpsyc.64.3.327. PMID  17339521.
  117. ^ Розенберг, Роджер Н. (2003). Молекулярно-генетические основы неврологических и психиатрических заболеваний. Баттерворт-Хайнеманн. С. 738–. ISBN  978-0-7506-7360-0.
  118. ^ Лемке Т.Л., Уильямс Д.А. (2012). Принципы медицинской химии Фуа. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 600–. ISBN  978-1-60913-345-0.
  119. ^ Sorbera, L.A .; Сильвестр, Дж .; Кастанер, Дж. (1999). «Игмезина гидрохлорид». Наркотики будущего. 24 (2): 133. Дои:10.1358 / dof.1999.024.02.474038.
  120. ^ Volz HP, Stoll KD (ноябрь 2004 г.). «Клинические испытания с сигма-лигандами». Фармакопсихиатрия. 37 Дополнение 3: S214–20. Дои:10.1055 / с-2004-832680. PMID  15547788.
  121. ^ Кент AJ, Бэнкс MR (сентябрь 2010 г.). «Фармакологическое лечение диареи». Клиники гастроэнтерологии Северной Америки. 39 (3): 495–507. Дои:10.1016 / j.gtc.2010.08.003. PMID  20951914.
  122. ^ а б Гриффин Л.Д., Меллон С.Х. (ноябрь 1999 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина напрямую изменяют активность нейростероидогенных ферментов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 96 (23): 13512–7. Bibcode:1999PNAS ... 9613512G. Дои:10.1073 / пнас.96.23.13512. ЧВК  23979. PMID  10557352.
  123. ^ а б c Узунова В., Сампсон Л., Узунов Д.П. (июнь 2006 г.). «Релевантность эндогенных 3α-восстановленных нейростероидов для депрессии и антидепрессивного действия». Психофармакология. 186 (3): 351–61. Дои:10.1007 / s00213-005-0201-6. PMID  16249906. S2CID  11184413.
  124. ^ Траугер Дж. У., Цзян А., Стернс Б. А., Лограссо П. В. (ноябрь 2002 г.). «Кинетика образования аллопрегнанолона, катализируемого человеческой 3α-гидроксистероиддегидрогеназой типа III (AKR1C2)». Биохимия. 41 (45): 13451–9. Дои:10.1021 / bi026109w. PMID  12416991.
  125. ^ а б Ганн Б.Г., Браун А.Р., Ламберт Дж. Дж., Белелли Д. (2011). «Взаимодействие нейростероидов и рецепторов ГАМК (А): внимание к стрессу». Границы неврологии. 5: 131. Дои:10.3389 / фнинс.2011.00131. ЧВК  3230140. PMID  22164129.
  126. ^ а б Пинна Г., Коста Е., Гвидотти А. (февраль 2009 г.). «СИОЗС действуют как селективные стероидогенные стимуляторы головного мозга (SBSS) в низких дозах, которые не действуют на обратный захват 5-HT». Текущее мнение в фармакологии. 9 (1): 24–30. Дои:10.1016 / j.coph.2008.12.006. ЧВК  2670606. PMID  19157982.
  127. ^ Уоррингтон, SJ (декабрь 1991 г.). «Клинические последствия фармакологии сертралина». Международная клиническая психофармакология. 6 Дополнение 2: 11–21. Дои:10.1097/00004850-199112002-00004. PMID  1806626.
  128. ^ Кобаяси К., Исидзука Т., Шимада Н., Йошимура Й., Камидзима К., Чиба К. (июль 1999 г.). «N-деметилирование сертралина катализируется множественными изоформами человеческого цитохрома P-450 in vitro». Метаболизм и утилизация лекарств. 27 (7): 763–6. PMID  10383917.
  129. ^ Hamelin BA, Turgeon J, Vallée F, Bélanger PM, Paquet F, LeBel M (ноябрь 1996 г.). «Распределение флуоксетина, но не сертралина, изменяется у слабых метаболизаторов дебризохина». Клиническая фармакология и терапия. 60 (5): 512–21. Дои:10.1016 / S0009-9236 (96) 90147-2. PMID  8941024. S2CID  30295738.
  130. ^ Ван Дж. Х., Лю ZQ, Ван В., Чен XP, Шу Й, Хэ Н, Чжоу Х. Х. (июль 2001 г.). «Фармакокинетика сертралина в связи с генетическим полиморфизмом CYP2C19». Клиническая фармакология и терапия. 70 (1): 42–7. Дои:10.1067 / mcp.2001.116513. PMID  11452243. S2CID  21387310.
  131. ^ Мадрас Б.К., Фэхи М.А., Миллер Г.М., Де Ла Гарза Р., Гуле М., Спилман Р.Д., Мельцер П.С., Джордж С.Р., О'Дауд Б.Ф., Бонаб А.А., Ливни Э., Фишман А.Дж. (октябрь 2003 г.). «Ингибиторы переносчика дофамина (обратного захвата), не содержащие аминов, сохраняют свойства предшественников на основе аминов». Европейский журнал фармакологии. 479 (1–3): 41–51. Дои:10.1016 / j.ejphar.2003.08.055. PMID  14612136.
  132. ^ Ciraulo, DA; Shader, RI, ред. (2011). Фармакотерапия депрессии. SpringerLink (2-е изд.). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Humana Press. Дои:10.1007/978-1-60327-435-7. ISBN  978-1-60327-434-0.
  133. ^ а б Наиболее полный отчет об открытии сертралина, предназначенный для химиков, см .: Уэлч WM (1995). Открытие и разработка сертралина. Успехи медицинской химии. 3. С. 113–148. Дои:10.1016 / S1067-5698 (06) 80005-2. ISBN  978-1-55938-798-9.
  134. ^ Сарджес Р., Треттер-младший, Тенен СС, Вайсман А. (сентябрь 1973 г.). «5,8-Дизамещенные 1-аминотетралины. Класс соединений с новым профилем активности центральной нервной системы». Журнал медицинской химии. 16 (9): 1003–11. Дои:10.1021 / jm00267a010. PMID  4795663.
  135. ^ Смотрите также: Муллин Р (2006). «Премия ACS за командные инновации». Новости химии и машиностроения. 84 (5): 45–52. Дои:10.1021 / cen-v084n010.p045.
  136. ^ Краткую аннотацию к истории сертралина см .: Кузин Дж (июль 2005 г.). «Мозги блокбастеров». Наука. 309 (5735): 728. Дои:10.1126 / science.309.5735.728. PMID  16051786. S2CID  45532935.
  137. ^ Хили Д (1999). Эпоха антидепрессантов. Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. п. 168. ISBN  978-0-674-03958-2.
  138. ^ Мант А., Рендл В.А., Холл В.Д., Митчелл П.Б., Монтгомери В.С., Макманус П.Р., Хики И.Б. (октябрь 2004 г.). «Делая новый выбор в отношении антидепрессантов в Австралии: долгосрочная перспектива 1975-2002 гг.». Медицинский журнал Австралии. 181 (7 Прил.): S21–4. Дои:10.5694 / j.1326-5377.2004.tb06350.x. PMID  15462638. S2CID  43643027.
  139. ^ «10 лучших лекарств - 1998». Австралийский врач. 22: 119. 1999. Архивировано с оригинал 14 мая 2008 г.. Получено 30 апреля 2008.
  140. ^ «10 лучших лекарств - 2000–01». Австралийский врач. 24: 136. 2001. Архивировано с оригинал 14 мая 2008 г.. Получено 30 апреля 2008.
  141. ^ «Рекомендации по применению СИОЗС и родственных антидепрессантов» (PDF). UK MHRA. 2004 г.. Получено 30 апреля 2008.
  142. ^ Скиннер Б.Дж., Ровере М. (31 июля 2007 г.). "Парадокс цен на лекарства в Канаде 2007" (PDF). Институт Фрейзера. стр. 21–29. Получено 11 июля 2008.
  143. ^ «Завершена проверка безопасности антидепрессантов, используемых детьми». MHRA. 10 декабря 2003 г.. Получено 11 июля 2008.
  144. ^ Босли С. (10 декабря 2003 г.). «Запрещены препараты для детей с депрессией». Хранитель. Получено 19 апреля 2007.
  145. ^ «Обзор нормативного статуса и рекомендации CSM, касающиеся большого депрессивного расстройства (БДР) у детей и подростков». MHRA. Архивировано из оригинал 2 августа 2008 г.. Получено 17 апреля 2008.
  146. ^ Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (2 мая 2007 г.). «FDA предлагает новые предупреждения о суицидальном мышлении и поведении молодых людей, принимающих антидепрессанты». Получено 11 июля 2008.
  147. ^ Смит А. (17 июля 2006 г.). «Pfizer нужно больше лекарств». CNN. Получено 27 января 2007.
  148. ^ Эдни А. (1 июня 2020 г.). «Золофт в дефиците, поскольку во время пандемии резко растет количество рецептов». Bloomberg. Получено 3 июн 2020.

внешние ссылки