Бромазепам - Bromazepam

Бромазепам
Bromazepam.svg
Бромазепам-из-xtal-3D-balls.png
Клинические данные
Торговые наименованияЛексотан, Лексотанил, другие
AHFS /Drugs.comМеждународные названия лекарств
Беременность
категория
  • Австралия: C
Маршруты
администрация		Устно
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • Австралия: S4 (Только по рецепту)
  • CA: График IV
  • DE: Только по рецепту (Anlage III для более высоких доз)
  • Великобритания: Класс C
Фармакокинетический данные
Биодоступность84%
МетаболизмПечень
Устранение период полураспада12–20 часов (в среднем 17 часов)[1]
ЭкскрецияПочка
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.015.748 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC14ЧАС10BrN3О
Молярная масса316.158 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверять)

Бромазепам, продается под многими торговыми марками, является бензодиазепин. В основном это успокаивающее агент с побочными эффектами, подобными диазепам (Валиум). В дополнение к использованию для лечения состояния тревоги или паники, бромазепам можно использовать в качестве премедикации перед небольшой операцией. Бромазепам обычно выпускается в таблетках по 3 мг и 6 мг.[2]

Он был запатентован в 1961 г. Рош и одобрен для использования в медицине в 1974 г.[3]

Медицинское использование

Лечение тяжелых беспокойство.[4] Несмотря на определенные побочные эффекты и появление альтернативных продуктов (например, прегабалин ), бензодиазепиновые препараты остаются эффективным способом уменьшения проблемных симптомов и обычно считаются эффективными пациентами.[5][6] и медицинские работники.[7][8][9]Аналогично другим средним действием депрессанты, его можно использовать как снотворное.[10] или чтобы смягчить абстинентный эффект употребления алкоголя.[11][12][13]

Фармакология

50 таблеток Лексотанил (содержащий 6 мг бромезепама за штуку), продаваемый Hoffmann-La Roche в Германия

Бромазепам - это «классический» бензодиазепин; другие классические бензодиазепины включают: диазепам, клоназепам, оксазепам, лоразепам, хлордиазепоксид, нитразепам, флуразепам, и клоразепат.[14] Его молекулярная структура состоит из диазепин подключен к бензол кольцо и пиридин кольцо, бензольное кольцо, имеющее единственный азот атом, замещающий один из атомов углерода в кольцевой структуре.[15] Это 1,4-бензодиазепин, что означает, что атомы азота на семистороннем диазепиновом кольце находятся в положениях 1 и 4.

Бромазепам связывается с ГАМК рецептор ГАМКА, вызывая конформационные изменения и усиливая ингибирующие эффекты ГАМК. Он действует как положительный модулятор, увеличивая реакцию рецепторов при активации самой ГАМК или агонистом (например, алкоголь ). В отличие от барбитала, BZD не являются активаторами ГАМК-рецепторов и полагаются на увеличение естественной активности нейротрансмиттера.[16] Бромазепам - бензодиазепин средней продолжительности действия, умеренно липофильный по сравнению с другими веществами своего класса[17] и метаболизируется в печени через окислительные пути.[18] Не обладает антидепрессивными или антипсихотическими свойствами.[19]

После приема бромазепама в ночное время во время сна происходит очень значительное снижение секреции желудочной кислоты с последующим очень значительным восстановлением продукции кислоты в желудке на следующий день.[20]

Бромазепам изменяет электрический статус мозга, вызывая повышение бета-активности и снижение альфа-активности в записях ЭЭГ.[21]

Фармакокинетика

Сообщается, что бромазепам метаболизируется печеночным ферментом, принадлежащим к Цитохром P450 семейство ферментов. В 2003 году команда под руководством Ода Манами на Медицинский университет Оита сообщили, что CYP3A4, член семейства Cytochrome P450, не был ответственным ферментом, поскольку итраконазол, известный ингибитор CYP3A4, не влияет на его метаболизм.[22] В 1995 г. Й. ван Хартен на Solvay Pharmaceutical Кафедра клинической фармакологии в г. Weesp сообщили, что флувоксамин, который является мощным ингибитором CYP1A2, менее мощным CYP3A4 ингибитор, и незначительный ингибитор CYP2D6, действительно подавляет его метаболизм.[23]

Основным метаболитом бромазепама является гидроксибромазепам,[22] который также является активным агентом и имеет период полураспада примерно такой же, как у бромазепама.[нужна цитата ]

Побочные эффекты

Бромазепам похож по побочным эффектам на другие бензодиазепины. Наиболее частыми побочными эффектами являются сонливость, седативный эффект, атаксия, нарушение памяти и головокружение.[24] Нарушения функций памяти обычны при приеме бромазепама и включают снижение рабочая память и снижение способности обрабатывать экологическую информацию.[25][26][27] Эксперимент 1975 года на здоровых студентах мужского пола, изучающий влияние четырех различных препаратов на способность к обучению, показал, что прием одного бромазепама в дозе 6 мг 3 раза в день в течение 2 недель значительно ухудшает способность к обучению. В сочетании с алкоголем ухудшение способности к обучению стало еще более выраженным.[28] В различных исследованиях сообщается о нарушении памяти, обработки зрительной информации и сенсорных данных, а также о нарушении психомоторной деятельности;[29][30][31] ухудшение познавательной способности, в том числе способности внимания и нарушения координационных навыков;[32][33] нарушение реактивности и внимания, что может ухудшить навыки вождения;[34] сонливость и уменьшение либидо.[35][36] Однако неустойчивость после приема бромазепама менее выражена, чем у других бензодиазепинов, таких как лоразепам.[37]

Иногда бензодиазепины могут вызывать серьезные изменения памяти, например: антероградная амнезия и амнезический автоматизм, что может иметь медико-правовые последствия. Такие реакции обычно возникают только при более высоких дозах из диапазона назначений.[38]

Очень редко, дистония может развиваться.[39]

До 30%, получающих длительное лечение, развивают форму зависимости, то есть эти пациенты не могут прекратить прием лекарств, не испытав физического и / или психологического состояния. симптомы отмены бензодиазепинов.

Лейкопения а также поражение печени холестатического типа с желтухой (желтухой) или без нее; оригинальный производитель Рош рекомендует проводить регулярные лабораторные исследования.

Амбулаторных пациентов следует предупредить, что бромазепам может ухудшить способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Нарушение усугубляется употреблением алкоголя, потому что оба действуют как депрессанты центральной нервной системы. В процессе терапии обычно развивается толерантность к седативному эффекту.

Частота и серьезность побочных эффектов

Как и в случае со всеми лекарствами, частота и серьезность побочных эффектов сильно различаются в зависимости от потребляемого количества.[40][41] В исследовании о негативном влиянии бромазепама на психомоторные навыки и способность управлять автомобилем было отмечено, что дозы 3 мг вызвали минимальные нарушения.[42] Также выяснилось, что ухудшение может быть больше связано с методами тестирования, чем с внутренней активностью продукта.[43]

Более того, побочные эффекты, кроме сонливости, головокружения и атаксии, кажутся редкими.[44] и не испытывают более нескольких процентов пользователей. Использование другого сопоставимого лекарства, по-видимому, демонстрирует идентично умеренный профиль побочных эффектов.[45]'[46]'.[47]

Терпимость, зависимость и отказ

Продолжительное употребление бромазепама может вызвать толерантность и может привести как к физической, так и психологической зависимости от препарата, и, как следствие, это лекарство, контролируемое международным правом. Тем не менее важно отметить, что зависимость, длительное употребление и злоупотребление случаются в меньшинстве случаев.[48][49][50] и не являются репрезентативными для опыта большинства пациентов с этим типом лекарств[51]'.[52]

Он разделяет с другими бензодиазепинами риск злоупотребления, неправильного использования, психологическая зависимость или же физическая зависимость.[53][54] Исследование отмены продемонстрировало как психологическую, так и физическую зависимость от бромазепама, в том числе выраженную рикошетная тревога после 4 недель постоянного использования. У тех, чья доза постепенно снижалась, отмены не было.[55]

Было обнаружено, что пациенты, получавшие бромазепам по поводу генерализованного тревожного расстройства, испытывали симптомы отмены, такие как усиление тревоги, а также развитие физических симптомов отмены при внезапной отмене бромазепама.[56] Резкая или слишком быстрая отмена бромазепама после хронического применения даже в терапевтических дозах может привести к тяжелому синдрому отмены, включая эпилептический статус и состояние, напоминающее белая горячка.[57][58][59]

Исследования на животных показали, что хроническое введение диазепам (или бромазепам) вызывает снижение спонтанной двигательной активности, снижение оборота норадреналин и дофамин и серотонин, повышенная активность тирозингидроксилазы и повышенные уровни катехоламинов. Во время отмены бромазепама или диазепама падение уровня триптофана, серотонина происходит как часть бензодиазепиновый абстинентный синдром.[60] Изменения уровней этих химических веществ в головном мозге могут вызывать головные боли, беспокойство, напряжение, депрессию, бессонницу, беспокойство, спутанность сознания, раздражительность, потоотделение и т. Д. дисфория, головокружение, дереализация, деперсонализация, онемение / покалывание в конечностях, гиперчувствительность к свету, звуку и запаху, искажения восприятия, тошнота, рвота, диарея, потеря аппетита, галлюцинации, делирий, судороги, тремор, спазмы желудка, миалгия, возбуждение, сердцебиение, тахикардия, панические атаки, кратковременная потеря памяти и гипертермия.[61][62]

Передозировка

Основная статья: Передозировка бензодиазепинов

Бромазепам часто вызывает передозировку наркотиков.[63] Сильный бромазепам передозировка бензодиазепинов может привести к альфа-шаблону типа комы.[64] Токсичность бромазепама при передозировке увеличивается при сочетании с другими лекарствами, угнетающими ЦНС, такими как алкоголь или седативные снотворные.[65] Однако, как и другие бензодиазепины, будучи положительным модулятором определенных нейрорецепторов, а не агонист, продукт имеет меньшую вероятность передозировки по сравнению с более старыми продуктами барбитурат учебный класс. Само по себе его употребление редко бывает смертельным для здоровых взрослых.[66][67]

В 2005 году бромазепам был наиболее распространенным бензодиазепином, вызывающим преднамеренные передозировки у пациентов. Франция.[68] Бромазепам также был причиной случайных отравлений у домашних животных. Обзор отравлений бензодиазепинами у кошек и собак за 1991–1994 гг. Показал, что бромазепам вызывает значительно больше отравлений, чем любой другой бензодиазепин.[69]

Противопоказания

Бензодиазепины требуют особой осторожности при применении у пожилых людей, беременных, детей, лиц с алкогольной или наркотической зависимостью, а также лиц с сопутствующий психические расстройства.[70]

Особые группы населения

  • Во всем мире бромазепам противопоказан и должен использоваться с осторожностью у беременных женщин, пожилых людей, пациентов с алкогольными или другими злоупотреблениями психоактивными веществами и у детей.
  • В 1987 году группа ученых во главе с Охсом сообщила, что период полувыведения, пик концентрация в сыворотке, и бессывороточная фракция значительно повышены, а устное разрешение и объем распространения значительно снижен у пожилых людей.[71] Клиническое следствие состоит в том, что пожилых людей следует лечить более низкими дозами, чем пациентов более молодого возраста.
  • Бромазепам может влиять на вождение автомобиля и способность управлять механизмами.[72]
  • Бромазепам категория беременности D - классификация, означающая, что было доказано, что бромазепам причиняет вред нерожденному ребенку. В Хоффман ЛаРош Информационная брошюра о продукте предостерегает от грудного вскармливания при приеме бромазепама. Был как минимум один отчет о синдром внезапной детской смерти связан с кормление грудью при употреблении бромазепама.[73][74]

Взаимодействия

Циметидин, флувоксамин и пропранолол вызывает заметное увеличение период полувыведения бромазепама, что приводит к увеличению накопления бромазепама.[75][76][23]

Общество и культура

Злоупотребление наркотиками

Смотрите также: Злоупотребление бензодиазепинами

Бромазепам имеет такой же риск неправильного использования, как и другие бензодиазепины, такие как диазепам.[77] В Франция, в автомобильных авариях, связанных с употреблением психотропных препаратов в сочетании с алкоголем (который сам по себе является основным источником), обнаружены бензодиазепины, в основном диазепам, нордиазепам, и бромазепам, который является наиболее распространенным препаратом, присутствующим в кровотоке, почти вдвое больше, чем следующий по распространенности препарат. каннабис.[78] Бромазепам также использовался при совершении серьезных уголовных преступлений, включая: грабеж, убийство, и сексуальное насилие.[79][80][81]

Фирменные наименования

Он продается под несколькими торговыми марками, включая Lectopam, Lexomil, Lexotan, Lexilium, Lexaurin, Brazepam, Rekotnil, Bromaze, Somalium, Lexatin, Calmepam и Lexotanil.[82]

Легальное положение

Бромазепам - это График IV наркотик под Конвенция о психотропных веществах.[83]

Синтез

Синтез бромазепама.[84]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ http://e-lactancia.org/media/papers/Bromazepam-DS-2012.pdf
  2. ^ «Бромазепам». Схема фармацевтических льгот (PBS). Правительство Австралии - Министерство здравоохранения. Получено 23 марта 2014.
  3. ^ Фишер, Джнос; Ганеллин, С. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 53X. ISBN  9783527607495.
  4. ^ «Контент недоступен». www.uptodate.com. Получено 2017-09-07.
  5. ^ Подивинский, Ф; Джеллингер, К. (30 марта 1979 г.). «Бромазепам in der Behandlung psychogener Störungen mit Somatisierungstendenz» [Бромазепам в лечении соматизированных психогенных расстройств]. Венская клинише Воченшрифт (на немецком). 91 (7): 240–4. PMID  34934.
  6. ^ Laxenaire, M; Кан, JP; Маршан, П. (13 мая 1982 г.). «Essai Clinique du bromazépam. Trente - deux наблюдения» [Клиническое испытание бромазепама]. La Nouvelle Presse Médicale (На французском). 11 (22): 1699–701. PMID  6124936.
  7. ^ Ropert, R; Bernes, J; Дачары, JM (1987). «Эффективность и переносимость алпразолама и бромазепама в регулируемых дозах» [Эффективность и переносимость алпразолама и бромазепама в гибких дозах. Двойное слепое исследование с участием 119 амбулаторных тревожных пациентов. L'Encephale (На французском). 13 (2): 89–95. PMID  2885173.
  8. ^ Hallett, C .; Дин, Б.С. (11 августа 2008 г.). «Бромазепам: оценка острой пользы и риска в общей практике». Текущие медицинские исследования и мнения. 8 (10): 683–688. Дои:10.1185/03007998409110117. PMID  6144455.
  9. ^ https://www.has-sante.fr/upload/docs/evamed/CT-15448_LEXOMIL_PIS_RI_avis2_CT15448.pdf
  10. ^ «Бромазепам».
  11. ^ http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/frames.php?specid=67851467&typedoc=R&ref=R0157296.htm
  12. ^ Chweh, Andrew Y .; Линь Юнг Бор; Свиньярд, Эварт А. (апрель 1984 г.). «Снотворное действие бензодиазепинов: возможный механизм». Науки о жизни. 34 (18): 1763–1768. Дои:10.1016/0024-3205(84)90576-9. PMID  6145073.
  13. ^ Cordingley, G.J .; Dean, B.C .; Халлетт, К. (11 августа 2008 г.). «Многоцентровое двойное слепое параллельное испытание бромазепама (« Лексотан ») и лоразепама для сравнения острого соотношения польза-риск при лечении пациентов с тревогой». Текущие медицинские исследования и мнения. 9 (7): 505–510. Дои:10.1185/03007998509109625. PMID  2863089.
  14. ^ Браеструп, Клаус; Сквайрс, Ричард Ф. (апрель 1978 г.). «Фармакологическая характеристика бензодиазепиновых рецепторов головного мозга». Европейский журнал фармакологии. 48 (3): 263–270. Дои:10.1016/0014-2999(78)90085-7. PMID  639854.
  15. ^ Бромазепам Eutimia.com - Salud Mental. © 1999-2002.
  16. ^ Пуазбо, Пьеррик; Газзо, Джеральдин; Калвел, Лоран (11 сентября 2018 г.). "Анксиолитики, нацеленные на ГАМКА рецепторы: взгляды на этифоксин ». Всемирный журнал биологической психиатрии. 19 (sup1): S36 – S45. Дои:10.1080/15622975.2018.1468030. PMID  30204559.
  17. ^ Адейемо, Мореникеджи Айоделе; Идову, воскресенье Olakunle (25 ноября 2016 г.). «Корреляция дескрипторов липофильности с фармакокинетическими параметрами выбранных бензодиазепинов». Африканский журнал биомедицинских исследований. 19 (3): 213–218.
  18. ^ Ольшлегер Х. (4 июля 1989 г.). «[Химические и фармакологические аспекты бензодиазепинов]». Schweizerische Rundschau für Medizin Praxis (на немецком). 78 (27–28): 766–72. PMID  2570451.
  19. ^ Амфу, G; Agussol, P; Жирар, Дж. (Май 1982 г.). "Action du bromazépam sur l'anxiété. Etude Clinique ouverte chez 30 malades" [Действие бромазепама на тревогу]. La Nouvelle Presse Médicale (На французском). 11 (22): 1738–40. PMID  6124947.
  20. ^ Stacher, G .; Старкер, Д. (1 февраля 1974 г.). «Ингибирующее действие бромазепама на базальную и стимулированную бетазолом секрецию кислоты желудочного сока у человека». Кишечник. 15 (2): 116–120. Дои:10.1136 / gut.15.2.116. ЧВК  1412901. PMID  4820635.
  21. ^ Финк, Макс; Ирвин, Питер; Weinfeld, Robert E .; Schwartz, Morton A .; Кэнни, Аллан Х. (август 1976 г.). «Уровни в крови и электроэнцефалографические эффекты диазепама и бромазепама». Клиническая фармакология и терапия. 20 (2): 184–191. Дои:10.1002 / cpt1976202184. PMID  7375. S2CID  38155674.
  22. ^ а б Ода, Манами; Котегава, Цутому; Цуцуми, Кимико; Отани, Ясукиё; Куватани, Кейджи; Накано, Сигеюки (1 ноября 2003 г.). «Влияние итраконазола на фармакокинетику и фармакодинамику бромазепама у здоровых добровольцев». Европейский журнал клинической фармакологии. 59 (8–9): 615–619. Дои:10.1007 / s00228-003-0681-4. PMID  14517708. S2CID  24131632.
  23. ^ а б ван Хартен Дж (1995). «Обзор фармакокинетики флувоксамина». Клин Фармакокинет. 29 (Дополнение 1): 1–9. Дои:10.2165/00003088-199500291-00003. PMID  8846617. S2CID  71812133.
  24. ^ «ЛЕКТОПАМ®». RxMed. RxMed. Получено 23 марта 2014.
  25. ^ Münte TF, Gehde E, Johannes S, Seewald M, Heinze HJ (1996). «Влияние алпразолама и бромазепама на визуальный поиск и память вербального распознавания у людей: исследование с потенциалом мозга, связанным с событиями». Нейропсихобиология. 34 (1): 49–56. Дои:10.1159/000119291. PMID  8884760.
  26. ^ Черногория, Мариана; Вейга, Элоиза; Десландес, Андреа; Кэджи, Маурисио; Макдауэлл, Калеб; Помпеу, Фернандо; Пьедаде, Роберто; Рибейро, Педро (июнь 2005 г.). «Нейромодулирующие эффекты кофеина и бромазепама на зрительный потенциал, связанный с событием (P300): сравнительное исследование». Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 63 (2b): 410–415. Дои:10.1590 / с0004-282x2005000300009. PMID  16059590.
  27. ^ Кунья, Марло; Портела, Клаудио; Бастос, Виктор Х .; Мачадо, Дионис; Мачадо, Серхио; Веласкес, Бруна; Бадде, Хеннинг; Кэджи, Маурисио; Базиль, Луис; Пьедаде, Роберто; Рибейро, Педро; и другие. (Декабрь 2008 г.). «Реагирование сенсомоторной коры при фармакологическом вмешательстве бромазепамом». Письма о неврологии. 448 (1): 33–36. Дои:10.1016 / j.neulet.2008.10.024. PMID  18938214. S2CID  22491979.
  28. ^ Liljequist, R .; Linnoila, M .; Mattila, M. J .; Saario, I .; Сеппяля Т. (1975). «Влияние двухнедельного лечения тиоридазином, хлорпромазином, сульпиридом и бромазепамом, отдельно или в сочетании с алкоголем, на обучение и память человека». Психофармакология. 44 (2): 205–208. Дои:10.1007 / BF00421011. PMID  710. S2CID  36415883.
  29. ^ Stacher G; Bauer P; Brunner H; Грюнбергер Дж (январь 1976 г.). «Секреция желудочного сока, уровни сывороточного гастрина и психомоторная функция под влиянием плацебо, инсулино-гипогликемии и / или бромазепама». Int J Clin Pharmacol Biopharm. 13 (1): 1–10. PMID  2560.
  30. ^ Bourin, M .; Auget, J.L .; Colombel, M.C .; Ларусс, К. (1989). «Влияние однократных пероральных доз бромазепама, буспирона и клобазама на выполнение задач и память». Нейропсихобиология. 22 (3): 141–145. Дои:10.1159/000118609. PMID  2577220.
  31. ^ Пуга, Фернанда; Сампайо, Изабель; Вейга, Элоиза; Феррейра, Камила; Кэджи, Маурисио; Пьедаде, Роберто; Рибейро, Педро (декабрь 2007 г.). «Влияние бромазепама на раннюю стадию обработки зрительной информации (P100)». Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 65 (4a): 955–959. Дои:10.1590 / с0004-282x2007000600006. PMID  18094853.
  32. ^ Саарио, I (апрель 1976 г.). «Психомоторные навыки во время подострого лечения тиоридазином и бромазепамом и их комбинированное действие с алкоголем». Анналы клинических исследований. 8 (2): 117–23. PMID  7178.
  33. ^ Jansen, AA; Вербатен, Миннесота; Slangen, JL (1988). «Острое воздействие бромазепама на характеристики обнаружения сигнала, тест на замену цифрового символа и плавное движение глаз преследования». Нейропсихобиология. 20 (2): 91–5. Дои:10.1159/000118481. PMID  2908134.
  34. ^ Seppälä, T .; Saario, I .; Маттила, М. Дж. (1976). «Двухнедельное лечение хлорпромазином, тиоридазином, сульпиридом или бромазепамом: действия и взаимодействия с алкоголем на психомоторные навыки, связанные с вождением». Алкоголь, наркотики и вождение. Современные тенденции в фармакопсихиатрии. 11. С. 85–90. Дои:10.1159/000399456. ISBN  978-3-8055-2349-3. PMID  9581.
  35. ^ Horseau, C; Брион, S (13 мая 1982 г.). «[Клиническое испытание бромазепама. Тридцать четыре случая (авторский перевод)]». La Nouvelle Presse Médicale (На французском). 11 (22): 1741–3. PMID  6124948.
  36. ^ Перре, Дж; Загала, А; Gaio, JM; Hommel, M; Meaulle, F; Пеллат, Дж; Поллак, П. (13 мая 1982 г.). «[Бромазепам при тревоге. Клиническая оценка (авторский перевод)]». La Nouvelle Presse Médicale (На французском). 11 (22): 1722–4. PMID  6124942.
  37. ^ Патат, А; Foulhoux, P (июль 1985 г.). «Влияние различных бензодиазепиновых транквилизаторов на постуральное колебание». Британский журнал клинической фармакологии. 20 (1): 9–16. Дои:10.1111 / j.1365-2125.1985.tb02792.x. ЧВК  1400619. PMID  2862898.
  38. ^ Rager, P; Бенезек, М. (январь 1986 г.). "Lacunes mnésiques et automatismes hypercomplexes après prize orale de benzodiazépines: elements Cliniques et médico-légaux" [Пробелы в памяти и гиперкомплексные автоматизмы после приема однократной пероральной дозы бензодиазепинов: клинические и медико-правовые аспекты]. Анналы медико-психологические (На французском). 144 (1): 102–9. PMID  2876672.
  39. ^ Труллен, Дж. М. Перес; Пардо, П. Дж. Модрего; Андре, М. Васкес; Лозано, Дж. Дж. Лопес (январь 1992 г.). «Бромазепам-индуцированная дистония». Биомедицина и фармакотерапия. 46 (8): 375–376. Дои:10.1016 / 0753-3322 (92) 90306-р. PMID  1292648.
  40. ^ "LEXOMIL - Bromazépam - Posologie, Effets secondaires, Grossesse".
  41. ^ «Как справиться с распространенными побочными эффектами лекарств».
  42. ^ Хоби, В; Дубач, Калифорния; Скрета, М; Забудь, я; Риггенбах, H (25 июня 2016 г.). «Подострое действие бромазепама на психомоторную активность и субъективное настроение». Журнал международных медицинских исследований. 10 (3): 140–146. Дои:10.1177/030006058201000302. PMID  6124470. S2CID  25165191.
  43. ^ Хоби, В; Дубач, Калифорния; Скрета, М; Forgo, J; Риггенбах, H (25 июня 2016 г.). «Влияние бромазепама на психомоторную активность и субъективное настроение». Журнал международных медицинских исследований. 9 (2): 89–97. Дои:10.1177/030006058100900201. PMID  6112173. S2CID  21899896.
  44. ^ «Информация о побочных эффектах бромазепама».
  45. ^ «Информация о побочных эффектах лоразепама».
  46. ^ «Информация о побочных эффектах диазепама».
  47. ^ «Уведомление пациента - LORAZEPAM MYLAN 1 мг, comprimé pelliculé sécable - Base de données publique des médicaments».
  48. ^ Йен, Чэн-Фанг; Ко, Чи-Хунг; Чанг, Ю-Пин; Юй Чэн-Инь; Хуанг, Мэй-Фэн; Ага, И-Чун; Линь, Цзинь-Цзя; Чен, Чэн-Шэн (сентябрь 2015 г.). «Зависимость, неправильное употребление и убеждения относительно использования снотворных у пожилых психиатрических пациентов, принимающих золпидем, эстазолам или флунитразепам». Азиатско-Тихоокеанская психиатрия. 7 (3): 298–305. Дои:10.1111 / appy.12147. PMID  25296384. S2CID  5782780.
  49. ^ Schmidt, L.G .; Grohmann, R .; Müller-Oerlinghausen, B .; Отто, М .; Ты там.; Вольф, Б. (2 января 2018 г.). «Распространенность злоупотребления бензодиазепинами и зависимости в психиатрических стационарах с различными нозологиями». Британский журнал психиатрии. 154 (6): 839–843. Дои:10.1192 / bjp.154.6.839. PMID  2574611.
  50. ^ Айран, Гийом; Лемонь, Седрик; Ренуй, Аделина; Гольдберг, Марсель; Хортель, Николас; Рокелор, Ив; Лимозен, Фредерик; Зинс, Мари (14 мая 2019 г.). «Распространенность назначенного длительного приема бензодиазепинов среди населения Франции в целом в соответствии с социально-демографическими и клиническими факторами: данные когорты CONSTANCES». BMC Public Health. 19 (1): 566. Дои:10.1186 / s12889-019-6933-8. ЧВК  6518636. PMID  31088561.
  51. ^ http://www.dickyricky.com/Medicine/Papers/2017_03_23%20NEJM%20Treatment%20of%20Benzodiazepine%20Dependence.pdf
  52. ^ «Распространенность использования бензодиазепинов в США - 12,6 процента». 3 января 2019.
  53. ^ Растоги РБ; Lapierre YD; Сингхал Р.Л. (1978). «Некоторые нейрохимические корреляты феномена« отскока », наблюдаемого во время отмены после длительного воздействия 1,4-бензодиазепинов». Прог Нейропсихофармакол. 2 (1): 43–54. Дои:10.1016/0364-7722(78)90021-8. PMID  31644.
  54. ^ Laux G (май 1979 г.). «[Случай зависимости от лексотанила. Отчет о злоупотреблении транквилизатором]». Нервенарцт. 50 (5): 326–7. PMID  37451.
  55. ^ Fontaine, R; Chouinard, G; Эннэйбл, Л. (июль 1984). «Возвратная тревога у тревожных пациентов после резкой отмены лечения бензодиазепинами». Американский журнал психиатрии. 141 (7): 848–852. Дои:10.1176 / ajp.141.7.848. PMID  6145363.
  56. ^ Chouinard G; Лабонте А; Fontaine R; Эннэйбл Л. (1983). «Новые концепции в бензодиазепиновой терапии: рикошетная тревога и новые показания для более сильных бензодиазепинов». Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 7 (4–6): 669–73. Дои:10.1016 / 0278-5846 (83) 90043-Х. PMID  6141609. S2CID  32967696.
  57. ^ Бенинг, Дж (май 1981 г.). «[Делирий отмены бромазепама - психофармакологический вклад в клинические синдромы отмены (авторский перевод)]». Der Nervenarzt. 52 (5): 293–7. PMID  6113557.
  58. ^ Томас, Пьер; Лебрен, Кристин; Шатель, Марсель (март 1993). «De Novo Absence Status Epilepticus как синдром отмены бензодиазепинов». Эпилепсия. 34 (2): 355–358. Дои:10.1111 / j.1528-1157.1993.tb02421.x. PMID  8384109. S2CID  45915803.
  59. ^ Fukuda, M .; Nakajima, N .; Томита, М. (20 апреля 2007 г.). «Генерализованные тонико-клонические приступы после отмены терапевтической дозы бромазепама». Фармакопсихиатрия. 32 (1): 42–43. Дои:10.1055 / с-2007-979188. PMID  10071183.
  60. ^ Агарвал Р.А., Лапьер Ю.Д., Растоги РБ, Сингхал Р.Л. (май 1977 г.). «Изменения метаболизма 5-гидрокситриптамина в головном мозге во время фазы отмены после хронического лечения диазепамом и бромазепамом». Br. J. Pharmacol. 60 (1): 3–9. Дои:10.1111 / j.1476-5381.1977.tb16740.x. ЧВК  1667179. PMID  18243.
  61. ^ Профессор Хизер Эштон (2002). «Бензодиазепины: как они действуют и как избавиться от них».
  62. ^ О'Коннор, Р. Д. (1993). «Бензодиазепиновая зависимость - перспективы лечения и пропаганда контроля». Монография исследования NIDA. 131: 266–9. PMID  8105385.
  63. ^ Гандольфи, Элиан; Андраде, Мария да Граса Гарсия (декабрь 2006 г.). "Eventosxicológicos relacionados a medicamentos no Estado de São Paulo" [Связанные с наркотиками токсические события в штате Сан-Паулу, Бразилия]. Revista de Saúde Pública (на португальском). 40 (6): 1056–1064. Дои:10.1590 / s0034-89102006000700014. PMID  17173163.
  64. ^ Pasinato, E; Франсиози, А; Де Ванна, М. (1983). «[« Кома по альфа-модели »после отравления флунитразепамом и бромазепамом. Описание случая]». Минерва Психиатрика. 24 (2): 69–74. PMID  6140613.
  65. ^ Marrache F, Mégarbane B, Pirnay S, Rhaoui A, Thuong M (октябрь 2004 г.). «Трудности в оценке смерти мозга при отравлении бензодиазепинами со стойким церебральным кровотоком». Hum Exp Toxicol. 23 (10): 503–5. Дои:10.1191 / 0960327104ht478cr. PMID  15553176. S2CID  19380042.
  66. ^ Лёшер, Вольфганг; Рогавский, Майкл А. (декабрь 2012 г.). «Как развивались теории о механизме действия барбитуратов». Эпилепсия. 53: 12–25. Дои:10.1111 / epi.12025. PMID  23205959. S2CID  4675696.
  67. ^ Кояма, К; Симадзу, Y; Кикуно, Т; Kaziwara, H; Секигути, Х (январь 2003 г.). «中毒 57 例 に お け る ブ ロ パ ム 内 体内 動態» [Фармакокинетика бромазепама у 57 пациентов с острой лекарственной интоксикацией]. Чудоку Кенкю (на японском языке). 16 (1): 51–6. PMID  12712542.
  68. ^ Стайковский, Фредерик; Тейл, Флоренция; Канделла, Себастьян (июль 2005 г.). «Эволюция медицинских препаратов для медикаментозных отравлений волонтерами, осмотрю при необходимости» [Тенденции в фармацевтическом профиле преднамеренных передозировок наркотиками, наблюдаемых в отделении неотложной помощи]. La Presse Médicale (На французском). 34 (12): 842–846. Дои:10.1016 / s0755-4982 (05) 84060-6. PMID  16097205.
  69. ^ Бертини, S; Buronfosse, F; Пино, X; Берни, П; Лорг, G (декабрь 1995 г.). «Отравление бензодиазепинами у домашних животных». Ветеринария и токсикология человека. 37 (6): 559–62. PMID  8588297.
  70. ^ Authier, N .; Balayssac, D .; Sautereau, M .; Зангарелли, А .; Courty, P .; Somogyi, AA .; Vennat, B .; Llorca, PM .; Эшалиер, А. (ноябрь 2009 г.). «Бензодиазепиновая зависимость: акцент на абстинентном синдроме». Ann Pharm Fr. 67 (6): 408–13. Дои:10.1016 / j.pharma.2009.07.001. PMID  19900604.
  71. ^ Ochs, Hermann R; Гринблатт, Дэвид Дж; Фридман, H; Бурштейн, Итан С; Локнискар, Энн; Harmatz, Jerold S; Шейдер, Ричард I (май 1987 г.). «Фармакокинетика бромазепама: влияние возраста, пола, пероральные контрацептивы, циметидин и пропранолол». Клиническая фармакология и терапия. 41 (5): 562–570. Дои:10.1038 / clpt.1987.72. PMID  2882883. S2CID  1099919.
  72. ^ Хоби, В; Kielholz, P; Дубач, Калифорния (16 октября 1981 г.). "Die Wirkung von Bromazepam auf die Fahrtüchtigkeit" [Влияние бромазепама на приспособленность к вождению]. Münchener Medizinische Wochenschrift (на немецком). 123 (42): 1585–8. PMID  6118830.
  73. ^ Hoffman LaRoche Pharmaceuticals (3 апреля 2008 г.). "НАЗВАНИЕ МЕДИЦИНЫ ЛЕКСОТАН". Австралия: roche-australia.com. Архивировано из оригинал (PDF) 19 июля 2008 г.. Получено 16 декабря 2008.
  74. ^ Мартенс, П. Р. (июнь 1994 г.). «Синдром внезапной детской смерти, возможно, вызванный бензодиазепином при кормлении грудью». Европейский журнал неотложной медицины. 1 (2): 86–87. Дои:10.1097/00063110-199406000-00008. PMID  9422145.
  75. ^ Охс Х.Р., Гринблатт Д.Д., Фридман Х. и др. (Май 1987 г.). «Фармакокинетика бромазепама: влияние возраста, пола, пероральные контрацептивы, циметидин и пропранолол». Clin. Pharmacol. Ther. 41 (5): 562–70. Дои:10.1038 / clpt.1987.72. PMID  2882883. S2CID  1099919.
  76. ^ Perucca E, Gatti G, Spina E (сентябрь 1994 г.). «Клиническая фармакокинетика флувоксамина». Клин Фармакокинет. 27 (3): 175–90. Дои:10.2165/00003088-199427030-00002. PMID  7988100. S2CID  22472247.
  77. ^ Вудс, Джеймс Х (март 1984). «Отчет о ходе реализации проекта оценки ответственности за злоупотребление стимуляторами и депрессантами». Монография исследования NIDA. 49: 59–62. PMID  6148695.
  78. ^ Стауб, Кристиан; Лакаль, Елена; Фрик, Олдрих (май 1994 г.). "Присутствие психотропных веществ в дорожных происшествиях, ответственных за происшествия". [Присутствие психотропных препаратов в крови водителей, виновных в автокатастрофах и употреблявших алкоголь в то же время] . Sozial- und Präventivmedizin / Социальная и профилактическая медицина (На французском). 39 (3): 143–149. Дои:10.1007 / BF01299658. PMID  8048274. S2CID  19379856.
  79. ^ Бринкманн, Б; Fechner, G; Püschel, K (декабрь 1984 г.). «Выявление механического удушья при попытке маскировки убийства». Международная криминалистическая экспертиза. 26 (4): 235–45. Дои:10.1016/0379-0738(84)90028-8. ISSN  0379-0738. PMID  6519613.
  80. ^ de Boisjolly, JM; Rougé-Maillart, C; Рой, премьер-министр; Руссель, Б; Туркант, А; Делюмо, А (9 августа 2003 г.). "Soumission chimique" [Химическое представление]. La Presse Médicale (На французском). 32 (26): 1216–8. PMID  14506459.
  81. ^ Djezzar, S .; Questel, F .; Бурин, Э .; Dally, S .; Французская сеть центров оценки и информации о фармакозависимости (17 октября 2008 г.). «Химическое представление: результаты 4-летнего французского расследования». Международный журнал судебной медицины. 123 (3): 213–219. Дои:10.1007 / s00414-008-0291-x. PMID  18925406. S2CID  23902799.
  82. ^ «Бензодиазепиновые названия». non-benzodiazepines.org.uk. Архивировано из оригинал на 2008-12-08. Получено 2008-10-31.
  83. ^ Список психотропных веществ, находящихся под международным контролем В архиве 5 декабря 2005 г. Wayback Machine (PDF). Международный комитет по контролю над наркотиками.
  84. ^ Санал (8 января 2012 г.). «Синтез лекарств: лабораторный синтез бромазепама».

внешняя ссылка

  • «Бромазепам». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.