БИИБ-104 - BIIB-104 - Wikipedia

БИИБ-104
BIIB-104.svg
Клинические данные
Другие именаPF-04958242
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
ФормулаC18ЧАС20N2О4S2
Молярная масса392.49 г · моль−1
3D модель (JSmol )

БИИБ-104, также известный как PF-04958242 это положительный аллостерический модулятор (PAM) Рецептор AMPA (AMPAR), ионотропный рецептор глутамата, который разрабатывается Pfizer для лечения когнитивные симптомы в шизофрения.[1][2][3] Он также находился в стадии разработки для лечения возрастной нейросенсорная тугоухость, но разработка этого показания была прекращена из-за недостаточной эффективности.[3][4] По состоянию на июль 2018 года БИИБ-104 находится в II этап клинические испытания когнитивные симптомы при шизофрении.[3]

БИИБ-104 относится к биарилпропилсульфонамид группа AMPAR PAM, в которую также входят LY-404187, LY-503430, и мибампатор (LY-451395) среди других.[5] Он описывается как «высокоэффективный» AMPAR PAM, в отличие от так называемых «малоэффективных» AMPAR PAM, таких как CX-516 и это когенератор фарампатор (CX-691, ORG-24448).[2] Было обнаружено, что у животных низкие дозы BIIB-104 усиливают познание и объем памяти, тогда как более высокие дозы производят моторная координация сбои и судороги.[2] Такие же эффекты, как и нейротоксичность в более высоких дозах наблюдались с ортостерический и другие высокоэффективные аллостерический Активаторы AMPAR.[2]

У здоровых добровольцев BIIB-104 значительно снижает кетамин -индуцированный дефицит словесное обучение и рабочая память без ослабления индуцированного кетамином психотомиметик последствия.[2] Он смог полностью устранить нарушения, вызванные кетамином, у пространственная рабочая память в участниках.[2]

Сообщается, что в дополнение к своим действиям в отношении AMPAR, BIIB-104 действует как GlyT1 переносчик глицина блокиратор.[6][7] Таким образом, это также ингибитор обратного захвата глицина, и может действовать косвенно, чтобы активировать рецептор глицина и глицин коагонист сайт из Рецептор NMDA за счет увеличения внеклеточный уровни глицин.[6][7]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Shaffer CL, Patel NC, Schwarz J, Scialis RJ, Wei Y, Hou XJ, Xie L, Karki K, Bryce DK, Osgood SM, Hoffmann WE, Lazzaro JT, Chang C, McGinnis DF, Lotarski SM, Liu J, Obach RS , Вебер М.Л., Чен Л., Засадный К.Р., Сеймур П.А., Шмидт К.Дж., Хаджос М., Херст Р.С., Пандит Дж., О'Доннелл С.Дж. (2015). "Открытие и характеристика усилителя рецептора α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолепропионовой кислоты (AMPA) N-{(3S,4S) -4- [4- (5-циано-2-тиенил) фенокси] тетрагидрофуран-3-ил} пропан-2-сульфонамид (PF-04958242) ». J. Med. Chem. 58 (10): 4291–308. Дои:10.1021 / acs.jmedchem.5b00300. PMID  25905800.
  2. ^ а б c d е ж Ранганатан М., ДеМартинис Н., Хугенель Б., Годро Ф., Беднар М.М., Шаффер К.Л., Гупта С., Кэхилл Дж., Шериф М.А., Манкузо Дж., Зумпано Л., Д'Суза, округ Колумбия (2017). «Ослабление индуцированного кетамином нарушения вербального обучения и памяти у здоровых добровольцев с помощью потенциатора рецептора AMPA PF-04958242». Мол. Психиатрия. 22 (11): 1633–1640. Дои:10.1038 / mp.2017.6. PMID  28242871.
  3. ^ а б c «ПФ 4958242». AdisInsight. Получено 2017-08-30.
  4. ^ Беднар М.М., ДеМартинис Н., Банерджи А., Боудич С., Годро Ф., Зумпано Л., Лин Ф. Р. (2015). «Безопасность и эффективность PF-04958242 при возрастной нейросенсорной потере слуха: рандомизированное клиническое испытание». JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 141 (7): 607–13. Дои:10.1001 / jamaoto.2015.0791. PMID  25997115.
  5. ^ Froestl W, Muhs A, Pfeifer A (2012). «Когнитивные усилители (ноотропы). Часть 1: препараты, взаимодействующие с рецепторами». Дж. Альцгеймерс Дис. 32 (4): 793–887. Дои:10.3233 / JAD-2012-121186. PMID  22886028.
  6. ^ а б Певица P, Dubroqua S, Yee BK (2015). «Ингибирование транспортера глицина 1: дорога из желтого кирпича к новой терапии шизофрении?». Curr. Pharm. Des. 21 (26): 3771–87. Дои:10.2174/1381612821666150724100952. PMID  26205290.
  7. ^ а б Мукерджа Д., Гош С., Бхатта П., Шет С., Тупал С., Борсе В., Брозоски Т., Шихан К. Э., Рыбак Л. П., Рамкумар В. (2015). «Первые исследуемые препараты от потери слуха». Мнение эксперта по исследованию наркотиков. 24 (2): 201–17. Дои:10.1517/13543784.2015.960076. ЧВК  5488860. PMID  25243609.