Диэтилентриамин - Diethylenetriamine

Диэтилентриамин
Скелетная формула диэтилентриамина
Шариковая и ключевая модель диэтилентриамина
Модель заполнения пространства диэтилентриамина
Имена
Другие имена
N- (2-аминоэтил) -1,2-этандиамин; бис (2-аминоэтил) амин; ДЕТА; 2,2'-диаминодиэтиламин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
605314
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.515 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 203-865-4
2392
MeSHдиэтилентриамин
Номер RTECS
  • IE1225000
UNII
Номер ООН2079
Характеристики
C4ЧАС13N3
Молярная масса103.169 г · моль−1
ВнешностьБесцветная жидкость
ЗапахАммиачный
Плотность955 мг мл−1
Температура плавления -39,00 ° С; -38,20 ° F; 234,15 К
Точка кипения 204,1 ° С; 399,3 ° F; 477,2 тыс.
смешивающийся[1]
бревно п−1.73
Давление газа10 Па (при 20 ° C)
1.484
Термохимия
254 Дж К−1 моль−1 (при 40 ° C)
−65,7–−64,7 кДж моль−1
−3367,2–−3366,2 кДж моль−1
Опасности
Пиктограммы GHSGHS05: Коррозийный GHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSОпасность
H302
P280, P305 + 351 + 338, P310
точка возгорания 102 ° С (216 ° F, 375 К)
358 ° С (676 ° F, 631 К)
Пределы взрываемости2–6.7%
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
никто[1]
REL (Рекомендуемые)
TWA 1 ppm (4 мг / м3)[1]
IDLH (Непосредственная опасность)
N.D.[1]
Родственные соединения
Родственные амины
Родственные соединения
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Диэтилентриамин (сокращенно Dien или DETA)

а также известный как 2,2’-Иминоди (этиламин)[2]) является органическое соединение с формулой HN (CH2CH2NH2)2. Этот бесцветный гигроскопичный жидкость растворима в воде и полярных органических растворителях, но не проста углеводороды. Диэтилентриамин - структурный аналог диэтиленгликоль гликоль. Его химические свойства напоминают свойства этилендиамин, и он имеет аналогичное использование. Это слабая база и его водный раствор щелочной. ДЭТА - это побочный продукт производства этилендиамин из этилендихлорид.[3]

Реакции и использование

Диэтилентриамин является обычным отвердителем при эпоксидные смолы в эпоксидных клеях и других термореактивных материалах.[4] Он N-алкилируется при реакции с эпоксидными группами с образованием поперечных связей.

Состав эпоксидного клея триаминового отверждения. Все эпоксидные группы смолы прореагировали с отвердителем. В результате очень сшитый материал содержит много групп ОН, которые придают адгезионные свойства.

В координационная химия, он служит трезубцем лиганд образуя комплексы, такие как Co (dien) (NO2)3.[5]

Как и некоторые родственные амины, он используется в нефтяной промышленности для извлечения кислый газ.

Нравиться этилендиамин, ДЭТА также может использоваться для сенсибилизации нитрометан, делая жидкое взрывчатое вещество похожим на PLX. Этот состав является чувствительным к крышке со скоростью взрыва около 6200 м / с и обсуждается в патенте № 3,713,915. Смешанный с несимметричный диметилгидразин он использовался как Hydyne, пропеллент для ракеты на жидком топливе.

DETA была оценена для использования в Противоминная система разрабатывается США Управление военно-морских исследований, где он будет использоваться для воспламенения и уничтожения взрывоопасных мин на пляже и зоны серфинга.[6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0211". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  2. ^ «Совет по здравоохранению Нидерландов: Комитет по обновлению пределов воздействия на рабочем месте. 2,2'-Иминоди (этиламин); повторная оценка административных пределов воздействия на рабочем месте» (PDF). 2005.
  3. ^ Eller, K .; Henkes, E .; Россбахер, Р .; Хёке, Х. «Амины, алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a02_001.
  4. ^ Бридсон, Дж. А. (1999). «Эпоксидные смолы». В J. A. Brydson (ed.). Пластмассовые материалы (Седьмое изд.). Оксфорд: Баттерворт-Хайнеманн. С. 744–777. Дои:10.1016 / B978-075064132-6 / 50067-X. ISBN  9780750641326.
  5. ^ Crayton, P.H .; Zitomer, F .; Ламберт, Дж. (1963). «Внутренние комплексы кобальта (III) с диэтилентриамином». В Kleinberg, J. (ed.). Неорганические синтезы. 7. С. 207–213. Дои:10.1002 / 9780470132388.ch56. ISBN  9780470132388.
  6. ^ Хилл, Брэндон (25 января 2007 г.). "ВМС США анонсируют" противоминный снаряд "Venom Penetrator". DailyTech. Архивировано из оригинал 4 октября 2014 г.. Получено 16 июля, 2013.

внешняя ссылка