CNQX - CNQX

CNQX
CNQX.svg
Имена
Название ИЮПАК
7-нитро-2,3-диоксо-1,4-дигидрохиноксалин-6-карбонитрил
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
КЕГГ
UNII
Характеристики
C9ЧАС4N4О4
Молярная масса232,15 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

CNQX или же цианквиксалин (6-циано-7-нитрохиноксалин-2,3-дион) является конкурентоспособным AMPA /каинат антагонист рецепторов. Его химическая формула - C9ЧАС4N4О4. CNQX часто используется в сетчатка заблокировать ответы OFF-биполярные клетки за электрофизиология записи.[1]

CNQX является антагонистом рецепторов глутамата типа α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолепропионовой кислоты (AMPA) (AMPAR).[2] Изучение влияния CNQX на адаптацию вестибулоокулярного рефлекса было проведено на золотых рыбках путем инъекции CNQX в вестибулоцеребуллум.[3] Инъекция перед адаптацией значительно уменьшилась, а в самых высоких дозах полностью подавляла приобретение адаптивного рефлекса: усиление и уменьшение в течение трехчасового тренировочного периода. Введение CNQX не повлияло на исходные показатели. Инъекции CNQX в конце периода обучения показывают быструю потерю приобретенного вестибулоокулярного рефлекса адаптации, когда золотая рыбка оставалась неподвижной в темноте. Вместо того, чтобы вводить CNQX сразу после тренировки, инъекция, сделанная через один-два часа после начала тренировочного периода, не показала никаких признаков изменения производительности. Инъекции CNQX не оказали долгосрочного постоянного воздействия на способность золотой рыбки переучиваться через 48 часов и были сопоставимы с контрольной группой, которая не подвергалась инъекциям CNQX. CNQX не подавлял адаптивных изменений при введении инъекции.

Приложения для исследований

Возбуждающая синаптическая передача может быть опосредована изменением реакции Рецепторы AMPA.[4] Один из распространенных методов изменения реакции - это изменение количества рецепторов AMPA в постсинаптическая мембрана через эндоцитоз. Различные стимулы, включая CNQX, по-разному влияют на интернализацию рецептора AMPA. Известный как конкурентный антагонист AMPA /каинатный рецептор, CNQX используется в исследованиях, изучающих, является ли эндоцитоз рецептора AMPA лиганд-зависимым. В культуре нейронов гиппокампа CNQX частично ингибировал интернализацию рецептора AMPA, которая стимулировалась AMPA. Однако, когда нейроны гиппокампа обрабатывали только CNQX, интернализация рецептора AMPA все еще имела место как в соме, так и в дендритах. APV (Антагонист рецептора NMDA) или нимодипин (блокатор потенциал-управляемых кальциевых каналов) также не были способны блокировать эту интернализацию, предполагая, что активация рецептора не является требованием для эндоцитоза рецептора AMPA. Тип рецепторов AMPA, эндоцитированных в результате стимуляции CNQX, также можно определить с помощью CNQX. В Клетки НЕК меченный субъединицами GluR, CNQX стимулирует интернализацию рецепторов GluR1 и GluR2. Внутриклеточная область, консервативная в GluR1 и GluR2 на C-концевом хвосте GluR2, была идентифицирована и удалена. Удаление этого сегмента приводило к снижению конститутивного эндоцитоза рецептора GluR2 в клетках HEK, что позволило точно определить последовательность, определяющую этот эффект.[5]

CNQX, как известно, является селективным конкурентным антагонистом обоих рецепторов AMPA, которые имеют IC50 значение 400 нМ, и каинатные рецепторы, которые имеют IC50 значение 4 мкМ.[6] Он также неконкурентно подавляет рецепторы NMDA.[7] Таким образом, CNQX используется для выделения ГАМКА рецептор опосредованные спонтанные тормозные постсинаптические токи. Действие CNQX на частоту спонтанных тормозных постсинаптических токов не зависит от их действия на ионотропные рецепторы глутамата. Хотя EC50 значение CNQX по частоте спонтанных тормозных постсинаптических токов аналогично IC50 значение на каинатные рецепторы, блокада каинатных рецепторов не отвечает за действия CNQX. NBQX это хиноксалин производное, которое, как известно, более эффективно, чем CNQX, в блокировании каинатных рецепторов, но не было большого увеличения частоты спонтанных тормозных постсинаптических токов. Кроме того, эффекты CNQX не воспроизводились кинуренатом (антагонистом глутаматных рецепторов) или NS-102 (селективным блокатором каинатных рецепторов), поскольку не было увеличения частоты спонтанных тормозных постсинаптических токов. Более того, D-AP5 и 7-CIK не влияли на частоту спонтанных тормозных постсинаптических токов, доказывая, что действие рецепторов NMDA не учитывает эффекты CNQX.[6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Сасаки Т., Канеко А. (март 1996 г.). «L-глутамат-индуцированные ответы в биполярных клетках OFF-типа сетчатки кошки». Исследование зрения. 36 (6): 787–95. Дои:10.1016 / 0042-6989 (95) 00176-Х. PMID  8736215.
  2. ^ Attwell PJ, Rahman S, Ivarsson M, Yeo CH (декабрь 1999 г.). «Блокада кортикального AMPA-каинатного рецептора мозжечка предотвращает выполнение классически обусловленных реакций мигательной мембраны». Журнал неврологии. 19 (24): RC45. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.19-24-j0003.1999. ЧВК  6784969. PMID  10594089.
  3. ^ Картер Т.Л., Макэллиготт Дж. Г. (октябрь 2005 г.). «Антагонизм мозжечкового AMPA / KA рецептора CNQX подавляет адаптацию вестибулоокулярного рефлекса». Экспериментальное исследование мозга. 166 (2): 157–69. Дои:10.1007 / s00221-005-2349-z. PMID  16082536.
  4. ^ Traynelis SF, Wollmuth LP, McBain CJ, Menniti FS, Vance KM, Ogden KK и др. (Сентябрь 2010 г.). Сибли Д. (ред.). «Ионные каналы глутаматного рецептора: структура, регуляция и функция». Фармакологические обзоры. 62 (3): 405–96. Дои:10.1124 / пр.109.002451. ЧВК  2964903. PMID  20716669.
  5. ^ Lin JW, Ju W, Foster K, Lee SH, Ahmadian G, Wyszynski M и др. (Декабрь 2000 г.). «Четкие молекулярные механизмы и различные эндоцитотические пути интернализации рецептора AMPA». Природа Неврология. 3 (12): 1282–90. Дои:10.1038/81814. PMID  11100149.
  6. ^ а б Брикли С.Г., Фаррант М., Swanson GT, Калл-Кэнди С.Г. (ноябрь 2001 г.). «CNQX увеличивает GABA-опосредованную синаптическую передачу в мозжечке по механизму, независимому от AMPA / каинатных рецепторов». Нейрофармакология. 41 (6): 730–6. Дои:10.1016 / S0028-3908 (01) 00135-6. PMID  11640927.
  7. ^ Лестер Р.А., Куарум М.Л., Паркер Д.Д., Вебер Э., Яр CE (май 1989 г.). «Взаимодействие 6-циано-7-нитрохиноксалин-2,3-диона с сайтом связывания глицина, связанным с рецептором N-метил-D-аспартата». Молекулярная фармакология. 35 (5): 565–70. PMID  2566902.

дальнейшее чтение

  • Имамачи Н., Сайто Ю., Хара К., Сакура С., Косака И. (август 1999 г.). «Антагонист рецептора глутамата, не являющегося NMDA, CNQX усиливает антиноцицепцию лидокаина за счет спинального действия у крыс». Анестезия и анальгезия. 89 (2): 416–21. Дои:10.1097/00000539-199908000-00031. PMID  10439758.

внешняя ссылка