Дексоксадрол - Dexoxadrol

Дексоксадрол

Клинические данные
Код УВД	никто
Легальное положение
Легальное положение	В целом: юридические
Идентификаторы
Название ИЮПАК (2S) -2 - [(4S) -2,2-ди (фенил) -1,3-диоксолан-4-ил] пиперидин
Количество CAS	4741-41-7 N
PubChem CID	3034023
ChemSpider	2298576 Y
UNII	JY5N9F45AG
ЧЭМБЛ	ChEMBL1165411 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID50912321
Химические и физические данные
Формула	C20ЧАС23NО2
Молярная масса	309.409 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O1C [C @@ H] (OC1 (c2ccccc2) c3ccccc3) [C @ H] 4NCCCC4
ИнЧИ InChI = 1S / C20H23NO2 / c1-3-9-16 (10-4-1) 20 (17-11-5-2-6-12-17) 22-15-19 (23-20) 18-13- 7-8-14-21-18 / ч1-6,9-12,18-19,21H, 7-8,13-15H2 / t18-, 19 + / m0 / s1 Y Ключ: HGKAMARNFGKMLC-RBUKOAKNSA-N Y
NY (что это?)  (проверять)

Дексоксадрол (Диоксадрол) это диссоциативный анестетик препарат, который оказался Антагонист NMDA и производит аналогичные эффекты PCP у животных. Дексоксадрол вместе с другим родственным препаратом этоксадрол, были разработаны как анальгетики для использования на людях, но разработка была прекращена после того, как пациенты сообщили о побочных эффектах, таких как кошмары и галлюцинации.^[1][2]

Смотрите также

• Этоксадрол

Рекомендации

1. Сакс М., Вюнш Б. (2006). «Взаимосвязь между структурой дексоксадрола и аналогов этоксадрола и их сродством к рецепторам NMDA». Актуальные темы медицинской химии. 6 (7): 723–32. Дои:10.2174/156802606776894483. PMID  16719812.
2. Aepkers M, Wünsch B (декабрь 2005 г.). «Исследования взаимосвязи структура-сродство неконкурентных антагонистов рецептора NMDA, полученных из дексоксадрола и этоксадрола». Биоорганическая и медицинская химия. 13 (24): 6836–49. Дои:10.1016 / j.bmc.2005.07.030. PMID  16169732.