N-метил-3-пиперидил бензилат - N-Methyl-3-piperidyl benzilate

N-Метил-3-пиперидил бензилат
Легальное положение
Легальное положение	DE: Anlage I (Только разрешенное научное использование) ; нас: График I ;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (1-Метилпиперидин-3-ил) 2-гидрокси-2,2-ди (фенил) ацетат;
Количество CAS	3321-80-0 ;
PubChem CID	62495;
ChemSpider	56274 ;
UNII	3A5HM769QX;
ЧЭМБЛ	ChEMBL139948 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID2046258 ;
ECHA InfoCard	100.020.031
Химические и физические данные
Формула	C20ЧАС23NО3
Молярная масса	325.408 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки O = C (OC1CCCN (C) C1) C (O) (c2ccccc2) c3ccccc3;
	ИнЧИ InChI = 1S / C20H23NO3 / c1-21-14-8-13-18 (15-21) 24-19 (22) 20 (23,16-9-4-2-5-10-16) 17-11- 6-3-7-12-17 / ч2-7,9-12,18,23H, 8,13-15H2,1H3 ; Ключ: ZBEILXWHVSVDBN-UHFFFAOYSA-N ;
	(проверять)

N-Метил-3-пиперидил бензилат (JB-336) является холинолитик наркотик, связанный с боевой химический агент 3-хинуклидинил бензилат.

N-метил-3-пиперидилбензилат менее эффективен и имеет более короткое действие, чем 3-хинуклидилбензилат, но, как и 3-QNB, его эффекты на центральную нервную систему преобладают над периферическими эффектами. Он производит бредущий и галлюциногенный эффекты, аналогичные эффектам растений, таких как дурман и может использоваться в рекреационных целях в низких дозах; однако неприятные побочные эффекты, такие как дисфория, тошнота и рвота, головокружение и экстремальный сухость во рту обычно делают злоупотребление подобными наркотиками редкостью. Однако как N-метил, так и N-этил аналоги 3-пиперидилбензилата являются График I контролируемые препараты.

С радиоактивной меткой версии этого препарата используются в научных исследованиях для составления карты распределения мускариновый ацетилхолин рецепторы в головном мозге.^[1]

Метилирование JB-336 дает четверть соль, Бромид мепензолата.

Смотрите также

Рекомендации

^ Такахаши К., Мураками М., Миура С., Иида Х., Канно И., Уэмура К. (март 1999 г.). «Синтез и авторадиографическая локализация мускаринового холинергического антагониста (+) N- [11C] метил-3-пиперидилбензилата в качестве мощного радиолиганда для позитронно-эмиссионной томографии». Прикладное излучение и изотопы. 50 (3): 521–5. Дои:10.1016 / S0969-8043 (97) 10155-5. PMID 10070712.

Этот галлюциноген -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Такахаши К., Мураками М., Миура С., Иида Х., Канно И., Уэмура К. (март 1999 г.). «Синтез и авторадиографическая локализация мускаринового холинергического антагониста (+) N- [11C] метил-3-пиперидилбензилата в качестве мощного радиолиганда для позитронно-эмиссионной томографии». Прикладное излучение и изотопы. 50 (3): 521–5. Дои:10.1016 / S0969-8043 (97) 10155-5. PMID 10070712.

[1]