Мепирамин - Mepyramine - Wikipedia

Мепирамин

Клинические данные
Другие имена	N- [2- (диметиламино) этил] -N- [(4-метоксифенил) метил] пиридин-2-амин
AHFS /Drugs.com	Международные названия лекарств
MedlinePlus	a606008
Код УВД	R06AC01 (ВОЗ) D04AA02 (ВОЗ)
Идентификаторы
Название ИЮПАК N- (4-метоксибензил) -N ',N '-диметил-N-пиридин-2-илетан-1,2-диамин
Количество CAS	91-84-9 Y 59-33-6 (малеат)
PubChem CID	4992
IUPHAR / BPS	1227
DrugBank	DB06691 N
ChemSpider	4818 Y
UNII	HPE317O9TL
КЕГГ	D08183 Y
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 6762 N
ЧЭМБЛ	ChEMBL511 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID9023542
ECHA InfoCard	100.001.912
Химические и физические данные
Формула	C17ЧАС23N3О
Молярная масса	285.391 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки О (c1ccc (cc1) CN (c2ncccc2) CCN (C) C) C
ИнЧИ InChI = 1S / C17H23N3O / c1-19 (2) 12-13-20 (17-6-4-5-11-18-17) 14-15-7-9-16 (21-3) 10-8- 15 / ч4-11H, 12-14H2,1-3H3 Y Ключ: YECBIJXISLIIDS-UHFFFAOYSA-N Y
NY (что это?)  (проверять)

Мепирамин, также известный как пириламин, это антигистаминный препарат первого поколения, ориентируясь на ЧАС₁ рецептор как обратный агонист.^[1] Он быстро проникает в мозг, часто вызывая сонливость. Он также имеет холинолитик характеристики. Однако его антихолинергическая активность незначительна по сравнению с его антигистаминергической активностью; у него есть ЧАС₁ к мускариновый K_я соотношение 130000 к 1, по сравнению с соотношением 20 к 1 для дифенгидрамин.^[2]

Он был запатентован в 1943 году и стал применяться в медицине в 1949 году.^[3] Он используется в безрецептурных комбинированных продуктах для лечения простуды и менструальных симптомов.^[4] Он также является активным ингредиентом антигистаминных кремов для местного применения. Антисан и Неоантерган продается для лечения укусов насекомых, укусов и крапивницы.

Смотрите также

• Хлоропирамин (хлор вместо метокси)

Рекомендации

1. Парсонс М.Э., Ганеллин С.Р. (январь 2006 г.). «Гистамин и его рецепторы». Британский журнал фармакологии. 147 Приложение 1 (S1): S127-35. Дои:10.1038 / sj.bjp.0706440. ЧВК  1760721. PMID  16402096.
2. Кубо Н., Сиракава О, Куно Т., Танака С. (март 1987 г.). «Антимускариновые эффекты антигистаминных препаратов: количественная оценка с помощью анализа связывания рецепторов». Японский журнал фармакологии. 43 (3): 277–82. Дои:10.1254 / jjp.43.277. PMID  2884340.
3. Фишер Дж, Ганеллин ЧР (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 545. ISBN  9783527607495.
4. «Активные ингредиенты для Midol Complete». Архивировано из оригинал на 2009-12-02. Получено 2009-12-08.