Кортикостероид - Corticosteroid

Кортикостероид
Класс препарата
Кортизол3.svg
Кортизол (гидрокортизон ), кортикостероид с обоими глюкокортикоид и минералокортикоид активность и эффекты.
Идентификаторы класса
СинонимыКортикоид
ИспользоватьРазличный
Код УВДH02
Биологическая мишеньРецептор глюкокортикоидов, Минералокортикоидный рецептор
Химический классСтероиды
В Викиданных

Кортикостероиды являются классом стероидные гормоны которые производятся в кора надпочечников из позвоночные, а также синтетические аналоги этих гормонов. Два основных класса кортикостероидов, глюкокортикоиды и минералокортикоиды, участвуют в широком спектре физиологический процессы, в том числе реакция на стресс, иммунная реакция, и регулирование воспаление, углевод метаболизм, белок катаболизм, кровь электролит уровни и поведение.[1]

Некоторые распространенные природные стероидные гормоны: кортизол (C
21ЧАС
30О
5), кортикостерон (C
21ЧАС
30О
4), кортизон (C
21ЧАС
28О
5) и альдостерон (C
21ЧАС
28О
5). (Обратите внимание, что кортизон и альдостерон изомеры.) Основными кортикостероидами, вырабатываемыми корой надпочечников, являются кортизол и альдостерон.[2]

Классы

Кортизол
Кортизон
Кортикостерон
Альдостерон

Медицинское использование

Синтетический фармацевтические препараты с кортикостероидоподобными эффектами используются при различных состояниях, начиная от опухоли головного мозга к кожные заболевания. Дексаметазон и его производные - почти чистые глюкокортикоиды, а преднизон и его производные обладают некоторым минералокортикоидным действием в дополнение к эффекту глюкокортикоидов. Флудрокортизон (Флоринеф) - синтетический минералокортикоид. Гидрокортизон (кортизол) обычно используется для заместительной терапии, например для надпочечниковая недостаточность и врожденная гиперплазия надпочечников.

Заболевания, которые лечат системными кортикостероидами:[3][4]

Местные составы также доступны для кожа, глаза (увеит ), легкие (астма ), нос (ринит ), и кишечник. Кортикостероиды также используются в качестве поддерживающей терапии для предотвращения тошноты, часто в комбинации с антагонистами 5-HT3 (например ондансетрон ).

Типичный нежелательные эффекты глюкокортикоидов довольно равномерно присутствует в виде лекарственного синдром Кушинга. Типичные побочные эффекты минералокортикоидов: гипертония (аномально высокое кровяное давление), сахарный диабет, вызванный стероидами, психоз, плохой сон, гипокалиемия (низкий уровень калия в крови), гипернатриемия (высокий уровень натрия в крови), не вызывая периферический отек, метаболический алкалоз и слабость соединительной ткани.[5] Заживление ран или образование язвы может тормозиться иммуносупрессивным действием.

Клинические и экспериментальные данные показывают, что кортикостероиды могут вызывать необратимое повреждение глаз, вызывая центральная серозная ретинопатия (CSR, также известная как центральная серозная хориоретинопатия, CSC).[6] Это следует иметь в виду при лечении пациентов с оптический неврит. Существуют экспериментальные и клинические доказательства того, что, по крайней мере, в оптический неврит скорость начала лечения важна.[7]

Разнообразные стероидные препараты, от спреев для носа от аллергии (Назонекс, Флоназа ) к кремам для кожи местного применения, к глазным каплям (Tobradex ), чтобы преднизон участвовал в развитии CSR.[8][9]

Кортикостероиды широко используются для лечения людей с травматическое повреждение мозга.[10] А регулярный обзор выявили 20 рандомизированных контролируемых испытаний, в которых приняли участие 12 303 участника, а затем сравнили пациентов, получавших кортикостероиды, с пациентами, которые не получали лечения. Авторы рекомендовали людям с черепно-мозговой травмой не назначать кортикостероиды в плановом порядке.[11]

Фармакология

Кортикостероиды действуют как агонисты из рецептор глюкокортикоидов и / или минералокортикоидный рецептор.

Помимо активности кортикостероидов, некоторые кортикостероиды могут иметь некоторые прогестагенный активность и может вызвать побочные эффекты, связанные с сексом.[12][13][14][15]

Фармакогенетика

Астма

Реакция пациентов на ингаляционные кортикостероиды имеет определенную основу в генетических вариациях. Два интересующих гена: CHRH1 (рецептор кортикотропин-рилизинг-гормона 1 ) и TBX21 (фактор транскрипции T-bet ). Оба гена демонстрируют некоторую степень полиморфной изменчивости у людей, что может объяснить, как некоторые пациенты лучше реагируют на терапию ингаляционными кортикостероидами, чем другие.[16][17] Однако не все пациенты с астмой реагируют на кортикостероиды, и большие подгруппы пациентов с астмой устойчивы к кортикостероидам.[18]

Побочные эффекты

Нижняя часть руки 47-летней женщины с повреждением кожи, вызванным местным применением кортикостероидов.

Использование кортикостероидов имеет множество побочных эффектов, некоторые из которых могут быть серьезными:

  • Тяжелый амебный колит: фульминантный амебный колит связан с высокой летальностью и может возникать у пациентов, инфицированных паразитом. Entamoeba histolytica после воздействия кортикостероидных препаратов.[19]
  • Психоневрологические: стероидный психоз,[20] и беспокойство,[21] депрессия. Лечебные дозы могут вызвать чувство искусственного благополучия («стероидную эйфорию»).[22] Психоневрологические эффекты частично опосредованы сенсибилизацией организма к действию адреналина. С терапевтической точки зрения основная доза кортикостероидов дается утром для имитации суточного ритма организма; если дать ему ночью, чувство возбуждения будет мешать сну. Обширный обзор предоставлен Флоресом и Гуминой.[23]
  • Сердечно-сосудистая система: кортикостероиды могут вызывать задержку натрия за счет прямого воздействия на почки аналогично минералокортикоидам. альдостерон. Это может привести к задержке жидкости и гипертония.
  • Метаболический: кортикостероиды вызывают перемещение жировых отложений к лицу и туловищу, что приводит к "лицо луны "," буйволиный горб "," животик "или" пивной живот ", и вызывают перемещение жира от конечностей. Это было названо липодистрофия, вызванная кортикостероидами. Из-за превращения аминокислот в глюкозу они считаются антианаболическими, и длительная терапия может вызвать мышечное истощение.[24]
  • Эндокринная система: увеличивая выработку глюкозы в результате расщепления аминокислот и противодействуя действию инсулина, кортикостероиды могут вызывать гипергликемия,[25] резистентность к инсулину и сахарный диабет.[26]
  • Скелет: Стероид-индуцированный остеопороз может быть побочным эффектом длительного приема кортикостероидов.[27][28] Использование ингаляционных кортикостероидов у детей, страдающих астмой, может привести к снижению роста.[29]
  • Желудочно-кишечный тракт: Хотя случаи колит Сообщалось, что кортикостероиды часто назначают при колите, хотя из-за подавления иммунного ответа на патогены следует рассматривать только после исключения инфекции или чрезмерного роста микробов / грибков в желудочно-кишечном тракте. Хотя доказательства того, что кортикостероиды вызывают язвенная болезнь относительно беден, за исключением высоких доз, принимаемых более месяца,[30] большинство врачей по состоянию на 2010 г. все еще верят, что это так, и рассмотрит защитные профилактические меры.[31]
  • Глаза: хроническое употребление может предрасполагать к катаракта и глаукома.
  • Уязвимость к инфекциям: подавляя иммунные реакции (что является одной из основных причин их использования при аллергии), стероиды могут вызывать обострение инфекций, особенно кандидоз.[32]
  • Беременность: кортикостероиды имеют низкий, но значительный тератогенный эффект, вызывающий несколько врожденных дефектов на 1000 пролеченных беременных женщин. Следовательно, кортикостероиды противопоказан при беременности.[33]
  • Привыкание: местная стероидная зависимость (TSA) или красная горящая кожа Сообщалось о случаях длительного применения стероидов для местного применения (пользователей, которые применяли стероиды для местного применения на коже в течение недель, месяцев или лет).[34][35] TSA характеризуется неконтролируемым распространяющимся дерматитом и обострением кожного воспаления, что требует более сильного местного стероида для получения того же результата, что и при первом назначении. Когда местные стероидные препараты теряются, кожа в течение длительного времени испытывает покраснение, жжение, зуд, горячую кожу, отек и / или сочится. Это также называется синдромом красной кожи или отменой местных стероидов (TSW). По окончании периода отмены атопический дерматит может прекратиться или станет менее тяжелым, чем был раньше.[36]
  • У детей краткосрочное употребление стероидов внутрь увеличивает риск рвоты, изменений поведения и проблем со сном.[37]

Биосинтез

Стероидогенез, включая биосинтез кортикостероидов.

Кортикостероиды синтезируются из холестерин в пределах кора надпочечников.[1] Большинство стероидогенных реакций катализируются ферменты из цитохром P450 семья. Они расположены в митохондрии и требовать адренодоксин в качестве кофактора (кроме 21-гидроксилаза и 17α-гидроксилаза ).

Альдостерон и кортикостерон разделяют первую часть своего биосинтетического пути. Последняя часть опосредована либо альдостерон-синтаза (для альдостерон ) или 11β-гидроксилаза (для кортикостерон ). Эти ферменты почти идентичны (они разделяют функции 11β-гидроксилирования и 18-гидроксилирования), но альдостерон-синтаза также способна выполнять 18-окисление. Кроме того, альдостерон-синтаза находится в клубочковая зона на внешнем краю кора надпочечников; 11β-гидроксилаза находится в зона фасцикулата и зона клубочков.

Классификация кортикостероидов

По химическому строению

В целом кортикостероиды делятся на четыре класса в зависимости от химической структуры. Аллергические реакции на одного члена класса обычно указывают на непереносимость всех членов класса. Это известно как «классификация Купмана».[38][39]

Выделенные стероиды часто используются при скрининге аллергии на стероиды местного действия.[40]

Группа А - тип гидрокортизона

Гидрокортизон, Гидрокортизона ацетат, Кортизона ацетат, тиксокортола пивалат, преднизолон, метилпреднизолон, преднизон

Группа B - Ацетониды (и родственные вещества)

Амцинонид, будесонид, Desonide, флуоцинолона ацетонид, флуоцинонид, гальцинонид, и триамцинолона ацетонид.

Группа C - тип бетаметазона

Беклометазон, бетаметазон, дексаметазон, флуокортолон, галометазон, и мометазон.

Группа D - Сложные эфиры

Группа D1 - Галогенированный (менее лабильный)

Алклометазона дипропионат, бетаметазона дипропионат, бетаметазона валерат, клобетазола пропионат, клобетазона бутират, флупредниден ацетат, и мометазона фуроат.

Группа D2 - Лабильные эфиры пролекарств

Циклесонид, кортизона ацетат, гидрокортизона ацепонат, гидрокортизона ацетат, гидрокортизона бутепрат, гидрокортизона бутират, гидрокортизона валерат, предкарбат, и тиксокортола пивалат.

По способу введения

Актуальные стероиды

Основная статья: Актуальные стероиды

Для местного применения на коже, глазах и слизистые оболочки.

Кортикостероиды для местного применения в большинстве стран подразделяются на классы активности от I до IV (от A до D в Японии). В Соединенных Штатах Америки используются семь категорий для определения уровня активности любого кортикостероида для местного применения.

Ингаляционные стероиды

Для слизистой оболочки носа, пазух, бронхов и легких.[41]В эту группу входят:

Также существуют определенные комбинированные препараты, такие как Адваир Дискус в Соединенных Штатах, содержащие флутиказона пропионат и салметерол (бронходилататор длительного действия) и Симбикорт, содержащий будесонид и дигидрат фумарата формотерола (еще один бронходилататор длительного действия).[42] Оба они одобрены для использования у детей старше 12 лет.

Устные формы

Такие как преднизон, преднизолон, метилпреднизолон, или дексаметазон.[43]

Системные формы

Выпускается в виде инъекций для внутривенного и парентерального введения.[43]

История

Введение первых кортикостероидов[44][45][46]
КортикостероидВведено
Кортизон1948
Гидрокортизон1951
Флюдрокортизона ацетат1954[47]
Преднизолон1955
Преднизон1955[48]
Метилпреднизолон1956
Триамцинолон1956
Дексаметазон1958
Бетаметазон1958
Триамцинолона ацетонид1958
Фторметолон1959

Тадеуш Райхштейн, Эдвард Кэлвин Кендалл. и Филип Шоуолтер Хенч были награждены Нобелевская премия для Физиология и Лекарство в 1950 году за их работу по гормонам коры надпочечников, завершившуюся выделением кортизон.[49]

Первоначально провозглашенный чудо лечить и обильно прописывать в 1950-х годах стероидное лечение привело к неблагоприятные события такого масштаба, что следующая основная категория противовоспалительных препаратов, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), был назван так, чтобы обозначить осуждение.[50] Проголосовали за кортикостероиды Аллерген года в 2005 году Американским обществом контактного дерматита.[51]

Льюис Саретт из Merck & Co. был первым, кто синтезировал кортизон, используя 36-этапный процесс, который начался с дезоксихолевой кислоты, которая была извлечена из бык желчь.[52] Низкая эффективность преобразования дезоксихолевой кислоты в кортизон привела к стоимости в 200 долларов США за грамм. Рассел Маркер, в Syntex открыли гораздо более дешевый и удобный исходный материал, диосгенин из дикой природы Мексиканский ямс. Его превращение диосгенина в прогестерон с помощью четырехэтапного процесса, теперь известного как Маркер деградации был важным шагом в массовом производстве всех стероидных гормонов, включая кортизон и химические вещества, используемые в гормональная контрацепция.[53]

В 1952 году Д.Х. Петерсон и Х.С. Мюррей из Upjohn разработал процесс, который использовал Ризопус плесень для окисления прогестерона в соединение, которое легко превращается в кортизон.[54] Возможность дешево синтезировать большие количества кортизона из диосгенина ямса привела к быстрому падению цены до 6 долларов США за грамм, а к 1980 году до 0,46 доллара за грамм. Перси Джулиана исследования также способствовали прогрессу в этой области.[55] Однако точная природа противовоспалительного действия кортизона оставалась загадкой в ​​течение многих лет, пока каскад адгезии лейкоцитов и роль фосфолипаза А2 в производстве простагландины и лейкотриены была полностью понята в начале 1980-х годов.

Этимология

В кортико- часть названия относится к кора надпочечников, который производит эти стероидные гормоны. Таким образом, кортикостероид - это «стероид коры головного мозга».

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б Nussey, S .; Уайтхед, С. (2001). Эндокринология: комплексный подход. Оксфорд: научные издательства BIOS.
  2. ^ Насси, Стивен; Уайтхед, Шафран (2001-01-01). Надпочечник. Издательство BIOS Scientific.
  3. ^ а б c d е ж г Лю, Дора; Ахмет, Александра; Уорд, Линн; Кришнамурти, Прита; Mandelcorn, Efrem D; Ли, Ричард; Браун, Жак П.; Коэн, Альберт; Ким, Гарольд (2013-08-15). «Практическое руководство по мониторингу и лечению осложнений системной кортикостероидной терапии». Аллергия, астма и клиническая иммунология. 9 (1): 30. Дои:10.1186/1710-1492-9-30. ISSN  1710-1484. ЧВК  3765115. PMID  23947590.
  4. ^ Мохамади, Амин; Чан, Джимми Дж .; Claessen, Femke M. A. P .; Кольцо, Дэвид; Чен, Нил С. (01.01.2017). «Инъекции кортикостероидов дают небольшое и временное облегчение боли при тендинозе вращательной манжеты плеча: метаанализ». Клиническая ортопедия и смежные исследования. 475 (1): 232–243. Дои:10.1007 / s11999-016-5002-1. ISSN  0009-921X. ЧВК  5174041. PMID  27469590.
  5. ^ Вернер Р. (2005). Руководство массажиста по патологии (3-е изд.). Пенсильвания: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс.
  6. ^ Абуаммо, Марван А. (2015). «Достижения в лечении центральной серозной хориоретинопатии». Саудовский журнал офтальмологии. 29 (4): 278–286. Дои:10.1016 / j.sjopt.2015.01.007. ISSN  1319-4534. ЧВК  4625218. PMID  26586979.
  7. ^ Петцольд, Аксель; Брейтуэйт, Тасани; ван Остен, Боб В. Балк, Лизанна; Мартинес-Лаписцина, Елена Н; Уиллер, Рассел; Вигеринк, Нильс; Уотерс, христианский; Завод, Гордон Т. (18 ноября 2019 г.). «Дело о новом испытании кортикостероидов при неврите зрительного нерва: обзор обновленных данных». Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии. 91: jnnp-2019-321653. Дои:10.1136 / jnnp-2019-321653. PMID  31740484.
  8. ^ Карвалью-Реккья, Калифорния; Яннуцци, Луизиана; Negrão, S; Спайде, РФ; Фройнд, КБ; Родригес-Коулман, Н; Ленхаро, М; Иида, Т. (2002). «Кортикостероиды и центральная серозная хориоретинопатия». Офтальмология. 109 (10): 1834–7. Дои:10.1016 / S0161-6420 (02) 01117-X. PMID  12359603.
  9. ^ "The New York Times :: Техника дыхания помогает людям, страдающим астмой". buteykola.com. Архивировано из оригинал на 2012-07-24. Получено 2012-11-30.
  10. ^ Олдерсон П., Робертс И. «Резюме на простом языке». Кортикостероиды при острой черепно-мозговой травме. Кокрановское сотрудничество. п. 2.
  11. ^ Alderson, P .; Робертс, И. (2005). Олдерсон, Фил (ред.). «Кортикостероиды при острой черепно-мозговой травме». Кокрановская база данных Syst Rev (1): CD000196. Дои:10.1002 / 14651858.CD000196.pub2. ЧВК  7043302. PMID  15674869.
  12. ^ Ламри WR (октябрь 1999 г.). «Обзор доклинических и клинических данных о новых интраназальных стероидах, используемых при лечении аллергического ринита». J Allergy Clin Immunol. 104 (4, ч. 1): S150–8. Дои:10.1016 / s0091-6749 (99) 70311-8. PMID  10518812.
  13. ^ Брук Э.М., Ху СН, Кингстон К.А., Мацкин Э.Г. (март 2017 г.). «Инъекции кортикостероидов: обзор побочных эффектов, связанных с сексом». Ортопедия. 40 (2): e211 – e215. Дои:10.3928/01477447-20161116-07. PMID  27874912.
  14. ^ Луццани Ф., Галлико Л., Глэссер А. (1982). «Связывание in vitro и ex vivo с рецепторами прогестина матки крысы как инструмент для анализа прогестационной активности глюкокортикоидов». Методы Найти Exp Clin Pharmacol. 4 (4): 237–42. PMID  7121132.
  15. ^ Каннингем Г. Р., Голдзихер Дж. В., де ла Пена А., Оливер М. (январь 1978 г.). «Механизм торможения овуляции триамцинолона ацетонидом». J Clin Endocrinol Metab. 46 (1): 8–14. Дои:10.1210 / jcem-46-1-8. PMID  376542.
  16. ^ Тантисира К.Г., Озеро С., Сильверман Е.С., Палмер Л.Дж., Лазарус Р., Сильверман Е.К., Лиггетт С.Б., Гельфанд Е.В., Розенвассер Л.Дж., Рихтер Б., Израиль Е., Векслер М., Габриэль С., Альтшулер Д., Лендер Е, Дразен Дж., Вайс С.Т. (2004). «Фармакогенетика кортикостероидов: связь вариантов последовательности в CRHR1 с улучшением функции легких у астматиков, получавших ингаляционные кортикостероиды». Молекулярная генетика человека. 13 (13): 1353–9. Дои:10,1093 / hmg / ddh149. PMID  15128701.
  17. ^ Тантисира К.Г., Хван Э.С., Раби Б.А., Сильверман Е.С., Лейк С.Л., Рихтер Б.Г., Пенг С.Л., Дразен Дж.М., Глимчер Л.Х., Вайс СТ (декабрь 2004 г.). «TBX21: функциональный вариант предсказывает улучшение при астме при использовании ингаляционных кортикостероидов». PNAS. 101 (52): 18099–18104. Bibcode:2004ПНАС..10118099Т. Дои:10.1073 / pnas.0408532102. ЧВК  539815. PMID  15604153.
  18. ^ Питерс, Майкл С .; Керр, Шина; Дуникан, Элеонора М .; Вудрафф, Прескотт Дж .; Fajt, Merritt L .; Леви, Брюс Д .; Израиль, Эллиот; Филлипс, Бренда Р .; Mauger, Дэвид Т .; Comhair, Suzy A .; Эрзурум, Серпил С .; Johansson, Mats W .; Jarjour, Nizar N .; Coverstone, Андреа М .; Кастро, Марио; Хасти, Аннетт Т .; Bleecker, Eugene R .; Венцель, Салли Э .; Фахи, Джон В. (март 2018 г.). «Рефрактерное воспаление дыхательных путей 2 типа в большой подгруппе пациентов с астмой, получавших ингаляционные кортикостероиды». Журнал аллергии и клинической иммунологии. 143 (1): 104–113.e14. Дои:10.1016 / j.jaci.2017.12.1009. ЧВК  6128784. PMID  29524537.
  19. ^ Ширли, Дебби-Энн; Мунах, Шеннон; Меза, Исаура (28 июля 2016 г.). «Фульминантный амебный колит после терапии кортикостероидами: систематический обзор». PLOS забытые тропические болезни. 10 (7): e0004879. Дои:10.1371 / journal.pntd.0004879. ЧВК  4965027. PMID  27467600.
  20. ^ Холл, Ричард. «Психиатрические побочные реакции на лекарства: стероидный психоз». Директор по исследованиям Monarch Health Corporation Marblehead, Массачусетс.
  21. ^ Корте С.М. (2001). «Кортикостероиды в отношении страха, тревоги и психопатологии». Neurosci Biobehav Rev. 25 (2): 117–42. Дои:10.1016 / S0149-7634 (01) 00002-1. PMID  11323078. S2CID  8904351.
  22. ^ Суинберн С.Р., Уэйкфилд Дж. М., Ньюман С. П., Джонс П. В. (декабрь 1988 г.). «Доказательства изменения настроения, вызванного преднизолоном (« стероидной эйфории ») у пациентов с хронической обструктивной болезнью дыхательных путей». Br J Clin Pharmacol. 26 (6): 709–713. Дои:10.1111 / j.1365-2125.1988.tb05309.x. ЧВК  1386585. PMID  3242575.
  23. ^ Бенджамин Х. Флорес и Хизер Кенна Гумина. Нейропсихиатрические последствия стероидного лечения. URL:http://www.dianafoundation.com/articles/df_04_article_01_steroids_pg01.html
  24. ^ Хассельгрен П.О., Аламдари Н., Аверса З., Гоннелла П., Смит И. Дж., Тицио С. (июль 2010 г.). «Кортикостероиды и мышечное истощение: роль факторов транскрипции, ядерных кофакторов и гиперацетилирования». Curr Opin Clin Nutr Metab Уход. 13 (4): 423–428. Дои:10.1097 / MCO.0b013e32833a5107. ЧВК  2911625. PMID  20473154.
  25. ^ Донихи А.С., Раваль Д., Саул М., Корытковски М.Т., ДеВита М.А. (2006). «Распространенность и предикторы гипергликемии, связанной с кортикостероидами, у госпитализированных пациентов». Endocr Pract. 12 (4): 358–62. Дои:10.4158 / ep.12.4.358. PMID  16901792.
  26. ^ Блэкберн Д., Хакс Дж., Мамдани М. (2007). «Количественная оценка риска сахарного диабета, вызванного кортикостероидами, среди пожилых людей». Журнал общей внутренней медицины. 17 (9): 717–720. Дои:10.1046 / j.1525-1497.2002.10649.x. ЧВК  1495107. PMID  12220369.
  27. ^ Христос В. Халициос, Доминик Э. Шоу, Триша М. Маккивер (2020). «Риск остеопороза и переломов при астме из-за пероральных и ингаляционных кортикостероидов: два популяционных исследования методом случай-контроль». Грудная клетка. Интернет впереди печати. Дои:10.1136 / thoraxjnl-2020-215664. PMID  33087546.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  28. ^ Христос В. Халициос, Триша М. Маккивер, Доминик Э. Шоу (2020). «Заболеваемость остеопорозом и хрупкими переломами при астме: согласованное когортное исследование населения Великобритании». Европейский респираторный журнал. Интернет впереди печати. Дои:10.1183/13993003.01251-2020. PMID  32764111.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  29. ^ Чжан, Л; Prietsch, SO; Дюшарм, FM (17 июля 2014 г.). «Ингаляционные кортикостероиды у детей с устойчивой астмой: влияние на рост». Кокрановская база данных систематических обзоров. 7 (7): CD009471. Дои:10.1002 / 14651858.CD009471.pub2. PMID  25030198.
  30. ^ Пекора П.Г., Каплан Б. (1996). «Кортикостероиды и язвы: есть ли связь?». Энн Фармакотер. 30 (7–8): 870–2. Дои:10.1177/106002809603000729. PMID  8826575. S2CID  13594804.
  31. ^ Мартинек Дж., Главова К., Завада Ф. и др. (Июнь 2010 г.). ""Сохранившийся миф «- кортикостероиды все еще считаются ульцерогенными большинством врачей». Сканд Дж Гастроэнтерол. 45 (10): 1156–61. Дои:10.3109/00365521.2010.497935. PMID  20569095. S2CID  5140517.
  32. ^ Фукусима, С .; Matsuse, H .; Tomari, S .; Obase, Y .; Miyazaki, Y .; Shimoda, T .; Кохно, С. (2003). «Кандидоз полости рта, связанный с использованием ингаляционных кортикостероидов: сравнение флутиказона и беклометазона». Анналы аллергии, астмы и иммунологии. 90 (6): 646–651. Дои:10.1016 / S1081-1206 (10) 61870-4. PMID  12839324.
  33. ^ Шепард, TH .; Brent, RL .; Фридман, JM .; Jones, KL .; Миллер, РК .; Мур, Калифорния; Polifka, JE. (Апрель 2002 г.). «Обновленная информация о новых разработках в изучении тератогенов человека». Тератология. 65 (4): 153–61. Дои:10.1002 / tera.10032. PMID  11948561.
  34. ^ Ннорука, Эдит; Дарамола, Оланийи; Айк, Сэмюэл (2007). «Злоупотребление и злоупотребление актуальными стероидами: последствия». Обзор дерматологии. 2 (1): 31–40. Дои:10.1586/17469872.2.1.31. Получено 2014-12-18.
  35. ^ Санджай, Рати; Д'Суза, Паскаль (2012). «Рациональное и этическое использование местных кортикостероидов, основанное на безопасности и эффективности». Индийский журнал дерматологии. 57 (4): 251–259. Дои:10.4103/0019-5154.97655. ЧВК  3401837. PMID  22837556.
  36. ^ Фукая, М; Сато, К; Сато, М; Кимата, H; Fujisawa, S; Дозоно, Н; Йошизава, Дж; Минагути, S (2014). «Местная стероидная зависимость при атопическом дерматите». Лекарства, здравоохранение и безопасность пациентов. 6: 131–8. Дои:10.2147 / dhps.s69201. ЧВК  4207549. PMID  25378953.
  37. ^ Aljebab, F; Choonara, I; Конрой, С. (апрель 2016 г.). «Систематический обзор токсичности коротких курсов пероральных кортикостероидов у детей». Архив детских болезней. 101 (4): 365–70. Дои:10.1136 / archdischild-2015-309522. ЧВК  4819633. PMID  26768830.
  38. ^ Ритчел, Роберт Л. (2007). Контактный дерматит Фишера, 6 / e. Гамильтон, Онтарио: BC Decker Inc., стр. 256. ISBN  978-1-55009-378-0.
  39. ^ Купман С., Степень Х., Дума-Гуссенс А. (июль 1989 г.). «Выявление перекрестных реакций при аллергическом контактном дерматите от местных кортикостероидов». Br. J. Dermatol. 121 (1): 27–34. Дои:10.1111 / j.1365-2133.1989.tb01396.x. PMID  2757954. S2CID  40425526.
  40. ^ Волвертон, SE (2001). Комплексная дерматологическая медикаментозная терапия. У. Б. Сондерс. п. 562.
  41. ^ «Стероиды от астмы: ингаляционные стероиды, побочные эффекты, преимущества и многое другое». Webmd.com. Получено 2012-11-30.
  42. ^ а б c d е ж г Персонал клиники Мэйо (сентябрь 2015 г.). «Лекарства от астмы: знайте свои варианты». MayoClinic.org. Получено 2018-02-27.
  43. ^ а б «Системные стероиды (кортикостероиды). DermNet NZ». . DermNet NZ. 2012-05-19. Получено 2012-11-30.
  44. ^ Хан МО, Пак К.К., Ли Х.Дж. (2005). «Противопоказания: подход к более безопасным лекарствам». Curr. Med. Chem. 12 (19): 2227–39. Дои:10.2174/0929867054864840. PMID  16178782.
  45. ^ Калверт Д. Н. (1962). «Противовоспалительные стероиды». Wis. Med. J. 61: 403–4. PMID  13875857.
  46. ^ Альберто Конде-Табоада (2012). Дерматологические процедуры. Издательство Bentham Science. С. 35–36. ISBN  978-1-60805-234-9.
  47. ^ Издательство Уильям Эндрю (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства, 3-е издание. Эльзевир. С. 1642–1643. ISBN  978-0-8155-1856-3.
  48. ^ Кю-Вон Ким; Джэ Кён Ро; Хи-Джун Ви; Чан Ким (14 ноября 2016 г.). Открытие лекарства от рака: наука и история. Springer. стр. 169–. ISBN  978-94-024-0844-7.
  49. ^ http://nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1950/kendall-lecture.pdf
  50. ^ Buer JK (октябрь 2014 г.). «Происхождение и влияние термина« НПВП »'" (PDF). Инфламмофармакология. 22 (5): 263–7. Дои:10.1007 / s10787-014-0211-2. HDL:10852/45403. PMID  25064056. S2CID  16777111.
  51. ^ «Контактный аллерген года: кортикостероиды: введение». Medscape.com. 2005-06-13. Получено 2012-11-30.
  52. ^ Саретт, Льюис Х. (1947). «Способ лечения прегненовых соединений», патент США 2 462 133
  53. ^ Маркер, Рассел Э .; Вагнер, Р. Б .; Ulshafer, Paul R .; Wittbecker, Emerson L .; Голдсмит, Дейл П. Дж .; Руоф, Кларенс Х. (1947). «Стероидные сапогенины». Варенье. Chem. Soc. 69 (9): 2167–2230. Дои:10.1021 / ja01201a032. PMID  20262743.
  54. ^ Петерсон DH, Мюррей HC (1952). «Микробиологическая оксигенация стероидов на углероде 11». Варенье. Chem. Soc. 74 (7): 1871–2. Дои:10.1021 / ja01127a531.
  55. ^ Джулиан, Перси Л., Коул, Джон Уэйн, Мейер, Эдвин В. и Карпель, Уильям Дж. (1956) «Подготовка кортизона». Патент США 2752339