Мексренон - Mexrenone - Wikipedia

Мексренон
Клинические данные
Другие имена	ZK-32055; SC-25152; 7α- (метоксикарбонил) канренон; 17β-гидрокси-3-оксо-17α-прегн-4-ен-7α, метиловый эфир γ-лактона 21-дикарбоновой кислоты
Идентификаторы
	Название ИЮПАК метил (7R, 8R, 9S, 10R, 13S, 14S, 17R) -10,13-диметил-3,5'-диоксоспиро [2,6,7,8,9,11,12,14,15,16- декагидро-1H-циклопента [a] фенантрен-17,2'-оксолан] -7-карбоксилат;
Количество CAS	41020-65-9;
PubChem CID	3082529;
ChemSpider	10257997;
UNII	16FTD41OAV;
Химические и физические данные
Формула	C24ЧАС32О5
Молярная масса	400.515 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки COC (= O) [C @@ H] 4C C1 = C C (= O) CC [C @] 1 (C) [C @ H] 5CC [C @@] 3 (C) [C @@ H] (CC [C @] 23CCC (= O) O2) [C @ H] 45;
	ИнЧИ InChI = 1S / C24H32O5 / c1-22-8-4-15 (25) 12-14 (22) 13-16 (21 (27) 28-3) 20-17 (22) 5-9-23 (2) 18 (20) 6-10-24 (23) 11-7-19 (26) 29-24 / ч 12,16-18,20H, 4-11,13H2,1-3H3 / t16-, 17 +, 18 + , 20-, 22 +, 23 +, 24- / м1 / с1; Ключ: ADZYJDJNIBFOQE-RGKMBJPFSA-N;

Мексренон (кодовые названия ZK-32055, SC-25152) это стероидный антиминералокортикоид из спиролактон группа, связанная с спиронолактон это никогда не продавалось.^[1]^[2] Это лактонный форма мексреноевая кислота (мексреноат) и мексреноат калия (SC-26714), калий соль мексреновой кислоты, также существует.^[3] В добавок к минералокортикоидный рецептор, мексренон также связывается с глюкокортикоид, андроген, и рецепторы прогестерона.^[4] По сравнению со спиронолактоном он заметно снизился антиандроген активность (примерно одна десятая от дозы антиминералокортикоидов, эквивалентной антиандрогенной активности спиронолактона).^[2] Эплеренон это 9-11α-эпоксидная смола аналог мексренона.^[5]

Смотрите также

Рекомендации

^ Катлер, Гордон Б .; Pita, Julio C .; Рифка, Сафа М .; Menard, Raymond H .; Sauer, Mark A .; Лорио, Д. Линн (1978). «SC 25152: мощный антагонист минералокортикоидов с пониженным сродством к рецептору 5α-дигидротестостерона простаты человека и крысы». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 47 (1): 171–175. Дои:10.1210 / jcem-47-1-171. ISSN 0021-972X. PMID 263288.
^ ^а ^б Катлер Г.Б., Зауэр М.А., Лорио Д.Л. (1979). «SC 25152: мощный антагонист минералокортикоидов со сниженной антиандрогенной активностью по сравнению со спиронолактоном». J. Pharmacol. Exp. Ther. 209 (1): 144–6. PMID 430374.
^ Хофманн Л.М., Вейер Р.М., Сулейманов О.Д., Педрера Х.А. (1977). «Мексреноат калия: антагонист стероидного альдостерона и гипотензивное средство». J. Pharmacol. Exp. Ther. 201 (3): 762–8. PMID 864608.
^ Дьердь Сас; Жужанна Будвари-Бараны (19 декабря 1990 г.). Фармацевтическая химия гипотензивных средств. CRC Press. С. 87–. ISBN 978-0-8493-4724-5.
^ Менар, Жоэль (2004). «45-летняя история разработки более специфичного антиальдостерона, чем спиронолактон». Молекулярная и клеточная эндокринология. 217 (1–2): 45–52. Дои:10.1016 / j.mce.2003.10.008. ISSN 0303-7207. PMID 15134800. S2CID 19701784.

Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся сердечно-сосудистая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[CutlerPita1978-1] Катлер, Гордон Б .; Pita, Julio C .; Рифка, Сафа М .; Menard, Raymond H .; Sauer, Mark A .; Лорио, Д. Линн (1978). «SC 25152: мощный антагонист минералокортикоидов с пониженным сродством к рецептору 5α-дигидротестостерона простаты человека и крысы». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 47 (1): 171–175. Дои:10.1210 / jcem-47-1-171. ISSN 0021-972X. PMID 263288.

[pmid430374-2] а ^б Катлер Г.Б., Зауэр М.А., Лорио Д.Л. (1979). «SC 25152: мощный антагонист минералокортикоидов со сниженной антиандрогенной активностью по сравнению со спиронолактоном». J. Pharmacol. Exp. Ther. 209 (1): 144–6. PMID 430374.

[pmid864608-3] Хофманн Л.М., Вейер Р.М., Сулейманов О.Д., Педрера Х.А. (1977). «Мексреноат калия: антагонист стероидного альдостерона и гипотензивное средство». J. Pharmacol. Exp. Ther. 201 (3): 762–8. PMID 864608.

[SzaszBudvari-Barany1990-4] Дьердь Сас; Жужанна Будвари-Бараны (19 декабря 1990 г.). Фармацевтическая химия гипотензивных средств. CRC Press. С. 87–. ISBN 978-0-8493-4724-5.

[Ménard2004-5] Менар, Жоэль (2004). «45-летняя история разработки более специфичного антиальдостерона, чем спиронолактон». Молекулярная и клеточная эндокринология. 217 (1–2): 45–52. Дои:10.1016 / j.mce.2003.10.008. ISSN 0303-7207. PMID 15134800. S2CID 19701784.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]